注射用维库溴铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别精密加入0.01mol/L盐酸溶液2ml,超声使维库溴铵溶解对照品溶液取维库溴铵对照品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-氯化铵溶液(取氯化铵1.6g与浓氨溶液8ml,加0.25mol/L高氯酸溶液溶解并稀释至200m,混匀)(800:200为流动相;检测波长为210nm;进样体积10l系统适用性要求理论板数按维库溴铵峰计算不低于3000,维库溴铵峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求测定法取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算每瓶的含量,并求得10瓶的平均含量。......阅读全文
哌库溴铵的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,溶液应澄清无色或几乎无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品0.1g,置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至
罗库溴铵的检查方法
碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本
关于维库溴铵的注意事项介绍
1、适应证： 与全麻药合用，适用于各种手术，也可用于全麻时气管内插管 [2] 。 2、禁忌证： 孕妇禁用。对维库溴铵或溴化物过敏者禁用 [2] 。 3、注意事项： 维库溴铵对孕妇的安全性尚未结论。由于婴儿对维库溴铵较敏感，故恢复时间是成人的1.5倍。未满月婴儿不宜使用。儿童不推荐使用。
关于维库溴铵的物质检查介绍
溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加水25ml，置温水浴中振药使溶解后，放冷，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（中国药典2000年版二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。有关物质 取本品，加0.02mol/L盐酸溶液-乙醇（1:1）分别制成每1ml中含5.0mg的供试品溶液和每1m
关于维库溴铵的基本信息介绍
1、基本信息 中文名称：维库溴铵 中文别名：溴化凡寇罗宁； 英文名称：vecuronium bromide 英文别名：Vecuronium bromide； Vecuronium Bromide； Vecuronium Bromide Hydrate； CAS号：50700-72-6
使用维库溴铵的不良反应介绍
维库溴铵对心血管的作用极小，偶见支气管痉挛、皮肤潮红、皮疹、过敏反应。肝硬化、胆汁郁积或严重肾功能障碍者使用维库溴铵时，肌肉松弛持续时间及恢复时间延长。连续使用维库溴铵达130mg/kg（95%阻滞量的3倍）也未发现有心动过速或动脉压变化，无蓄积作用，亦无变态反应 [2-3]。
关于维库溴铵注射液的简介
维库溴铵注射液为单季铵类固醇类中效非去极化肌松药，结构与泮库溴铵相似，通过与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体，而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导与去极化。 一、维库溴铵注射液的适 应 症：主要作为全麻辅助用药用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛 二、维库溴铵注射液的规格：4MG*1
简述维库溴铵的药物相互作用
1、药物相互作用 维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。与新斯的明、腾喜龙、吡啶斯的明、苯妥英钠、卡马西平联合应用，使药效降低 。 2、专家点评 国内报道，上海第二医
苯扎溴铵溶液的含量测定方法
精密量取本品5ml,照苯扎溴铵含量测定项下的方法测定,即得。
注射用哌库溴铵的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品1瓶的内容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即生成淡黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
孕妇及哺乳期妇女使用注射用维库溴铵的介绍
目前尚无足够资料证明动物或人在妊娠期使用本品，对胎儿有潜在的危害，但对妊娠期妇女只有经主治医师权衡利弊后才可使用。乳汁中是否含有本品还不清楚。 剖腹产: 研究证明在剖腹产手术中，使用本品不应超过0.1mg/kg是安全的。本品不影响Apgar计分、胎儿肌张力和心、肺的调节能力。脐带血样本的分析
苯扎溴铵的含量测定
取本品约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀,加溴酚蓝指示液0.4ml1与三氯甲烷10ml,用四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)滴定,将近终点时必须强力振摇,至三氯甲烷层的蓝色消失,即得。每1ml四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)相当于7.969mg的Ca
注射用哌库溴铵的基本性状
本品为白色或类白色粉末
罗库溴铵的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
哌库溴铵的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即生成淡黄色沉淀。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法测定(通
罗库溴铵的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值
哌库溴铵的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即生成淡黄色沉淀。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
简述维库溴铵注射液的药理作用
维库溴铵注射液为单季铵类固醇类中效非去极化肌松药，结构与泮库溴铵相似，通过与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体，而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导与去极化。神经肌肉阻断药如琥珀酰胆碱不同本品，不引起肌纤维成束颤动，静脉注射0.08-0.1mg/kg1分钟内显效，3-5分钟达高峰，维持时间
关于维库溴铵注射液的用法用量介绍
维库溴铵注射液仅供静脉注射或静脉滴注不可肌注溶剂：维库溴铵注射液可用下列注射液溶解成1mg/ml 浓度供用，灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液、葡萄糖氯化钠注射液；稀释剂：维库溴铵注射液用灭菌注射用水溶解后可用下列注射液混合稀释40mg/L浓度供用，0.9%氯化
关于维库溴铵的药代动力学介绍
维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经肾排出，伴有慢性肾功能不全的病人，清除率下降12%。肌肉松弛作
格隆溴铵片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于格隆溴铵2mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取格隆溴铵对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液色谱条件用
哌库溴铵的类别及贮藏方法
类别肌松药贮藏密封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用哌库溴铵
罗库溴铵的类别及贮藏方法
类别肌松药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
苯磺顺阿曲库铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取苯磺顺阿曲库铵对照品适量,精密称定加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取
关于维库溴铵注射液的注意事项介绍
1、 须在有使用维库溴铵注射液经验的医师监护下使用； 2、 维库溴铵注射液可致呼吸肌肉松弛，使用时应给病人机械通气，直至自主呼吸恢复； 3、 与吸入麻醉药同用时，本品应减量15%； 4 、在可能发生迷走神神反射的手术中(如，使用剌激迷走神经的麻醉药、眼科手术、腹部手术、肛门直肠手术等），麻
简述维库溴铵注射液的药物相互作用
1 、下列药物可增强维库溴铵注射液效应： ① 吸入麻醉药如氟烷、安氟醚、异氟醚等； ② 大剂量硫贲妥钠、甲乙炔巴比妥、氯胺酮、芬太尼、γ－羟基丁酸、乙托咪酯、异丙酚； ③ 其他非去极化类肌肉松弛剂以及琥珀酰胆碱； ④ 抗生素如氨基苷类、多肽类、酰氨青霉素类以及大剂量甲硝唑； ⑤ 其他如
关于苯扎溴铵的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水50mL与氢氧化钠试液1mL，摇匀，加溴酚蓝指示液0.4mL与三氯甲烷10mL，用四苯硼钠滴定液（0.02mol/L）滴定，将近终点时必须强力振摇，至三氯甲烷层的蓝色消失，即得。每1mL四苯硼钠滴定液（0.02mol/L）相当于7.969mg的C
哌库溴铵的性状－及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末,无臭;在空气中易变质,有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释成每ml中含哌库溴铵10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+7.0°至+11.0°。鉴别(1)取本品,加水溶解后,加硝
罗库溴铵的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色粉末;有引湿性本品在乙醇中极易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中极易溶解。比旋度取本品适量,精密称定,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+28.5°至+32.0
罗库溴铵注射液的检查方法
pH值应为3.8~4.2(通则0631)。溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色;如显色,与黄色或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取适量(约相当于罗库溴铵5mg),置适宜容器中,在45℃以下用氮气吹干。精密加入乙腈2ml