关于维库溴铵的药代动力学介绍
维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经肾排出，伴有慢性肾功能不全的病人，清除率下降12%。肌肉松弛作用延长32%。于肝功能损害的病人，作用强度及维持时间皆增加。维库溴铵少量经胎盘转运，血浆半衰期为31～80min。在体内不蓄积 [2] 。......阅读全文
关于维库溴铵的药代动力学介绍
维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经肾排出，伴有慢性肾功能不全的病人，清除率下降12%。肌肉松弛作
关于注射用维库溴铵的药代动力学介绍
药动学符合二室开放模型，分布t1/2约为4分钟，消除t1/2约为30-80分钟，平均稳态血药浓度为0.137ug/ml。给药后约1-3分钟肌肉开始松弛，持续20-30分钟。 静脉注射后，其分布半衰期大约为2.2(±1.4)分钟。主要分布于细胞外液，稳态时，其分布容积成人平均为0.27L/kg，
关于匹维溴铵的药代动力学介绍
口服不易吸收，tmax约0.3～3h，PB近100%，原药和代谢物主要经粪便排泄，t1/2约1.5h。匹维溴铵是四价氨的复合物，因而限制了它通过肠粘膜的吸收，口服之后不足10%的剂量进入血液，其中95%-98%与蛋白结合。口服匹维溴铵100mg，0.5-3小时后血药浓度达峰值，终末半衰期为1.5
关于罗库溴铵注射液的药代动力学介绍
快速静注罗库溴铵后，其血浆浓度-时间关系呈三个指数时相。正常成年人中，平均（95%CI）分布半衰期为73（66～80）分钟。稳态（表观）分布容积为203（193～214）ml/kg，血浆清除率为3.7（3.5～3.9)ml/kg/min。对照研究显示，老年人及肾功能不全病人的血浆清除率降低，肝脏
关于维库溴铵的简介
维库溴铵（vecuronium bromide），别名溴化凡寇罗宁，是一种白色或类白色粉末的化学品。化学名称溴化1-〔3α-17β-二乙酰氧基2-β（1-哌啶基）-5α-雄甾烷-16β-基〕-1-甲基哌啶，分子式为C34H57BrN2O4 ，分子量为325.4242，无臭、味苦、有引湿性。在乙醇
关于维库溴铵的含量测定介绍
【含量测定】 取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸15ml与醋酐溶解后，加醋酸汞试液5ml与萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄绿色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.89mg的C34H57BrN2O4 [4]
关于维库溴铵的鉴别测定介绍
（1）取本品约10mg，加水2ml溶解后，加1，2-二 氯乙烷lml与甲基橙指示液1滴，振摇，分离，用硫酸酸化有机层，即显红色。 （2）取本品约10mg，加水10ml溶解后，滴加硝酸银试液，即生成淡黄色凝乳状沉淀，分离，沉淀能在氨试液中微溶，但在硝酸中几乎不溶。 （3）本品的红外光吸收图谱应
关于维库溴铵的用法用量介绍
静脉注射或静脉滴注 不可肌内注射，成年人用于气管插管剂量为0.08～0.1mg/kg；手术中维持用量为0.01～0.015mg/kg，（或静脉注射补充0.03～0.05mg/kg）根据需要可重复给药。与安氟烷或异氟烷合用，可减少前两药用量的20%～30%。1～10岁儿童初始剂量可稍增，重复给药的
关于维库溴铵的物质检查介绍
溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加水25ml，置温水浴中振药使溶解后，放冷，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（中国药典2000年版二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。有关物质 取本品，加0.02mol/L盐酸溶液-乙醇（1:1）分别制成每1ml中含5.0mg的供试品溶液和每1m
关于维库溴铵的基本信息介绍
1、基本信息 中文名称：维库溴铵 中文别名：溴化凡寇罗宁； 英文名称：vecuronium bromide 英文别名：Vecuronium bromide； Vecuronium Bromide； Vecuronium Bromide Hydrate； CAS号：50700-72-6
关于维库溴铵的注意事项介绍
1、适应证： 与全麻药合用，适用于各种手术，也可用于全麻时气管内插管 [2] 。 2、禁忌证： 孕妇禁用。对维库溴铵或溴化物过敏者禁用 [2] 。 3、注意事项： 维库溴铵对孕妇的安全性尚未结论。由于婴儿对维库溴铵较敏感，故恢复时间是成人的1.5倍。未满月婴儿不宜使用。儿童不推荐使用。
关于维库溴铵注射液的用法用量介绍
维库溴铵注射液仅供静脉注射或静脉滴注不可肌注溶剂：维库溴铵注射液可用下列注射液溶解成1mg/ml 浓度供用，灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液、葡萄糖氯化钠注射液；稀释剂：维库溴铵注射液用灭菌注射用水溶解后可用下列注射液混合稀释40mg/L浓度供用，0.9%氯化
关于注射用维库溴铵的用法用量介绍
注射用维库溴铵，主要用于辅助全身麻醉，易化气管插管及手术中骨骼肌松弛。 维库溴铵仅供静脉注射使用。 在插管期不论是否使用维库溴铵，为满足平衡麻醉下各种手术的肌肉松弛需要，以下剂量可作为首剂和维持剂量的参考。 插管剂量：维库溴铵0.08-0.1mg/kg。 用琥珀酰胆碱行气管插管后所需的首
关于维库溴铵注射液的简介
维库溴铵注射液为单季铵类固醇类中效非去极化肌松药，结构与泮库溴铵相似，通过与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体，而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导与去极化。 一、维库溴铵注射液的适 应 症：主要作为全麻辅助用药用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛 二、维库溴铵注射液的规格：4MG*1
简述奥替溴铵的药代动力学
口服药物后，被吸收的部分很少（5%），且大多数被吸收的部分经胆汁排泄。健康男性受试者口服14C标记的奥替溴铵后检测全血、血浆、尿和粪便中的放射活性，血浆中的放射活性只在6h内可以检测到，2h出现血药平均峰浓度，血浆药物浓度明显低于体外实验中的解痉浓度。药物几乎全从粪便排出（7天内97.1%），只
使用维库溴铵的不良反应介绍
维库溴铵对心血管的作用极小，偶见支气管痉挛、皮肤潮红、皮疹、过敏反应。肝硬化、胆汁郁积或严重肾功能障碍者使用维库溴铵时，肌肉松弛持续时间及恢复时间延长。连续使用维库溴铵达130mg/kg（95%阻滞量的3倍）也未发现有心动过速或动脉压变化，无蓄积作用，亦无变态反应 [2-3]。
关于泮库溴铵的合成和药动学介绍
1、泮库溴铵的合成方法： 下列化合物和乙酸异丙烯醇酯反应，进行烯醇酯化，再用对氯过苯甲酸环氧化，氢氧化钾水解，并使其中一个环氧开环成羰基，接着和哌啶反应，硼氢化钠还原，乙酰化，最后和二分子的溴甲烷反应，季铵化成盐得到泮库溴铵。 2、泮库溴铵的药动学： 静脉注射后3～4min可出现最大作用，
关于注射用维库溴铵的贮藏和包装介绍
1、贮藏 ： 本品应在25℃以下，避光保存。 本品溶液的配制和稀释应遵循使用指南，配制好的溶液可在室温（15-25℃），日光下保存。 2、包装： 包装规格：每盒50支，另有50安瓿，每安瓿含有1ml注射用水（溶剂）。 包装规格：每盒5支，另有5安瓿，每安瓿含有1ml注射用水（溶剂）。
关于维库溴铵注射液的注意事项介绍
1、 须在有使用维库溴铵注射液经验的医师监护下使用； 2、 维库溴铵注射液可致呼吸肌肉松弛，使用时应给病人机械通气，直至自主呼吸恢复； 3、 与吸入麻醉药同用时，本品应减量15%； 4 、在可能发生迷走神神反射的手术中(如，使用剌激迷走神经的麻醉药、眼科手术、腹部手术、肛门直肠手术等），麻
关于注射用维库溴铵的注意事项介绍
－在肥胖患者(定义为体重超出理想体重的30%或者以上)中，应减少其用量，使用理想体重计算用量。 －吸入麻醉药确实能增强维库溴铵神经肌肉阻滞效果。在麻醉过程中，这种增强效应只有当组织中的挥发性麻醉药达到药效相互作用所需浓度时才具有临床相关性。因此，使用吸入麻醉药1小时以上的手术，应延长维库溴铵给
使用注射用维库溴铵过量的介绍
1、药物： 在用药过量及神经肌肉阻滞延长的情况下，病人应给予机械通气，并给予适量的胆碱脂酶抑制剂(如：新斯的明、吡啶斯的明、腾喜龙)作为拮抗剂。当使用胆碱脂酶抑制剂不能回复本品的神经肌肉作用时，机械通气应延续至自主呼吸恢复。反复使用胆碱脂酶抑制剂是危险的。 2、药理： 本品为竞争性非去极化
简述维库溴铵的药理作用
系单季铵类固醇，为泮库溴铵的衍生物，中效非去极化型肌肉松弛剂。其作用与泮库溴铵、筒箭毒碱相似。维库溴铵能竞争胆碱能受体，阻断乙酰胆碱的作用，其作用可被新斯的明等抗胆碱酯酶药所逆转。维库溴铵的肌肉松弛作用比泮库溴铵强1/3，但产生肌肉松弛作用的潜伏期短，初期相同剂量所产生的肌肉松弛持续时间比泮库溴
关于匹维溴铵的基本介绍
匹维溴铵化学名称为N（2-溴-4，5-二甲基苄基）-N（2[双甲基-2-去甲基蒎烷基]乙氧基）乙基）吗啉溴，分子式为C26H41Br2NO4，分子量为591.41600，熔点为159-164ºC，零下20ºC 储存。 中文名称：匹维溴铵 中文别名：4-[(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)甲基]
关于罗库溴铵的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 2、供试品溶液 取罗库溴铵适量，精密称定，加乙腈-水（9:1）溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 3、对照品溶液 取罗库溴铵对照品适量，精密称定，加乙腈-水（9:1）溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 系统
关于泮库溴铵的使用相关介绍
1、泮库溴铵的适应证：与氯化筒箭毒碱类似，临床用于多种外科手术。亦用于减轻破伤风等患者的肌肉痉挛，脱位或骨折的整复，在胸外科或神经外科手术时人为造成呼吸暂停进行控制性通气及产科麻醉等。 2、泮库溴铵的禁忌证：与氯化筒箭毒碱类似，重症肌无力患者禁用。对溴盐过敏者亦应禁用。哺乳妇女慎用，孕妇禁用。
关于罗库溴铵的用法用量介绍
罗库溴铵是静脉给药，对于气管插管的起始剂量是0.6mg/kg。可插管的神经肌阻断时间为0.4～6min，平均为1min。按0.6～1.2mg/kg的剂量给药，在2min内，就会为插管提供极好或较好的条件。本品的临床维持剂量为0.1mg/kg、0.15mg/kg和0.2mg/kg [1]。从给予插
关于罗库溴铵的药典信息介绍
一、罗库溴铵的来源 罗库溴铵为溴化-1-烯丙基-1-[3α,17β-(二羟基)-2β-(吗啉-1-基)-5α-雄甾-16β-基]吡咯烷鎓-17-乙酸酯，按无水与无溶剂物计算，含C32H53BrN2O4应为98.0%~102.0%。 二、罗库溴铵的性状 本品为类白色至微黄色粉末，有引湿性。
儿童使用注射用维库溴铵的相关介绍
由于儿童神经肌肉接头的敏感性不同，特别是对新生儿(四周以内)和婴儿(四个月以内)，首次剂量0.01-0.02mg/kg即可，如颤搐反应末抑制到90-95%，可再追加剂量。在临床手术中，用药剂量不应超过0.1mg/kg。5个月至l岁的婴幼儿所需剂量与成人相似。然而本品在新生儿与婴儿中起效时间较成人
注射用维库溴铵的检查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,2分钟内应溶解,10分钟内应澄清。酸度取本品,加水溶解制成每1m1中含维库溴铵4.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~4.2干燥失重取本品约0.15g(称样环境相对湿度不得过40%),在105℃干燥4小时,减失重量不得过4.0%(通则083
简述维库溴铵的药物相互作用
1、药物相互作用 维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。与新斯的明、腾喜龙、吡啶斯的明、苯妥英钠、卡马西平联合应用，使药效降低 。 2、专家点评 国内报道，上海第二医