关于卡托普利缓释片的药物相互作用介绍
1．与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4．与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。 5．与其他降压药合用，降压作用加强；与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用；与b阻滞剂呈小于相加的作用。......阅读全文
简述磷酸可待因缓释片的药物相互作用
一、磷酸可待因缓释片的药物相互作用： 本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 与中枢抑制药合用时，有相加作用。 二、磷酸可待因缓释片药物过量的症状： 逾量服用本品时，可很快
概述氨茶碱缓释片的药物相互作用
1．地尔硫䓬、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，与本品合用，增加本品血药浓度和毒性。 2．西咪替丁可降低本品肝清除率，合用时可增加茶碱的血清浓度或毒性。 3．某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素、氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可降低
关于氯丙嗪的药物相互作用介绍
① 与单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药合用时，两者的抗胆碱作用增强，不良反应加重。 ② 与碳酸锂剂合用，可引起血锂浓度增高，导致运动障碍、锥体外系反应加重、脑病及脑损伤等。 ③ 与乙醇或其他中枢神经抑制药合用时，中枢抑制作用加强。 ④ 与阿托品类药物合用，抗胆碱作用增强，不良反应加强。
关于芬太尼的药物相互作用介绍
1、芬太尼与单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、帕吉林等）不宜合用。 2、芬太尼中枢抑制剂如巴比妥类、安定药、麻醉剂等可加强芬太尼的作用，如联合应用，本品的剂量应减少1/4～1/3。 3、芬太尼与利托那韦合用增加芬太尼的毒性。 4、芬太尼与M胆碱受体阻断剂（尤其是阿托品）合用使便秘加重，增加麻搏性
关于纳洛酮的药物相互作用介绍
一、纳洛酮的药物的相互作用： 1、纳洛酮可拮抗类阿片药物（包括喷他佐辛）的作用。 2、解除类阿片药物术后的呼吸抑制作用。 3、利用纳洛酮与多种可成瘾药物的相互作用，对成瘾者进行鉴别诊断，如系成瘾者，使用纳洛酮后即会出现戒断症状。 二、纳洛酮的专家点评： 纳洛酮为吗啡受体拮抗剂，口服无效
关于可待因的药物相互作用介绍
（1）本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 （2）与美沙酮或其他吗啡类中枢抑制药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 （3）与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 （4）本品抑制齐多夫定代谢，避免二者合用。 （5）与甲喹酮合用，可增强本品的镇咳和镇痛作用。 （6）本品可增
关于利血平的药物相互作用介绍
全身麻醉药可增强利血平的降压作用。与乙醇或中枢神经抑制剂合用可加重中枢抑制作用。 1、利血平与其他降压药或利尿药合用可加强降压作用，需进行剂量调整；与β阻滞剂合用可使后者作用增强； 2、利血平与洋地黄或奎尼丁合用，大剂量时可引起心律失常； 3、利血平与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，导致帕金森
关于法莫替丁的药物相互作用介绍
1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率，提高法莫替丁的血药浓度。 2、可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。 3、与咪达唑仑合用时，可能会因升高胃内pH值而导致咪达唑仑的脂溶度提高，从而增加后者的胃肠道吸收。 4、可降低茶碱的代谢和清除，增加茶碱的毒性（如恶心、呕吐、心悸、癫痫发作等）。
关于地塞米松的药物相互作用介绍
地塞米松与氯化钙、磺胺嘧啶钠、盐酸四环素、盐酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、异丙嗪、酚磺乙胺、盐酸普鲁卡因、氢溴酸莨菪碱等配伍易出现混浊或沉淀使药物失效；与呋塞米、水杨酸钠类药物合用可增加其毒性。 1、与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。 2、与水杨酸类药合用，增加其毒性。
关于利福平的药物相互作用介绍
1、饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加，并增加利福平的代谢，需调整利福平剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收，导致其血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3、该品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加，尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。
关于苯妥英钠的药物相互作用介绍
1.与香豆素类（特别是双香豆素）、氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类药物合用，苯妥英钠的代谢减低，血浓度升高，毒性增加。 2.与卡马西平、肾上腺皮质激素、环孢素、洋地黄类、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英钠诱导肝代谢酶，使这些药物的疗效降低。 3.长期应用对乙酰氨基酚的患者应用本品可增加肝脏
关于丙磺舒的药物相互作用介绍
不宜与水杨酸类药、阿司匹林、依他尼酸、氢氯噻嗪、保泰松、吲哚美辛、萘普生、别嘌醇、磺胺类药、甲氨蝶呤及口服降糖药等同服，因本品可抑制这些药物的肾小管排泄，使他们的作用增强、毒性增加。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
关于泼尼松的药物相互作用介绍
1、提高血管对升压药的敏感性； 2、抑制免疫反应，不可与疫苗同时用； 3、与噻嗪类利尿药合用更易发生低血钾； 4、与免疫抑制药合用，溃疡及出血发生率增加； 5、降低降血糖药物的作用，拮抗胰岛素； 6、蛋白质同化激素可一定程度的纠正泼尼松分解蛋白质作用，纠正负氮平衡； 7、与洋地黄同用
关于卡托普利片糖衣的检查介绍
卡托普利二硫化物避光操作。精密称取本品的细粉适量（约相当于卡托普利25mg），置50ml置瓶中，加流动相适量超声处理15分钟，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液（8小时内使用）。另取卡托普利对照品，加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液（1）；取卡托普利二硫化物对照品，
关于卡托普利片的用法用量介绍
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效予以调整。 1.成人常用量 （1）高血压，口服，1次12.5 mg，每日2-3次，按需要1-2周内增至50 mg，每日2-3次。疗效不满意可加用其他降压药。 （2）心力衰竭，开始1次口服12.5 mg，每日
关于卡托普利片的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．本品能通过胎盘，可危害胎儿，检出怀孕应立即停用本品。 2．本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 二、儿童用药 曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。 三、老年
关于卡托普利的注意事项介绍
1、 对本品过敏、白细胞减少的患者禁用。 2、 肾功能不全、老年患者，以及孕妇、乳母慎用。 3、 当发现有血管性水肿症（如面部、眼、舌、喉、四肢肿胀、吞咽或呼吸困难、声音嘶哑），应立即停药。出现舌、声门或喉部血管神经性水肿会引起气管阻塞，导致死亡。应立即皮下注射盐酸肾上腺素等药物进行紧急治疗
关于卡托普利胶囊的用法用量介绍
1、成人常用量： (1)高血压，口服一次12.5mg，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。 (2)心力衰竭，开始一次口服12.5mg，每日2～3次，必要时逐渐增至50mg，每日2～3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服
关于卡托普利的基本信息介绍
卡托普利，是一种有机化合物，化学式为C9H15NO3S，主要用作血管紧张素转移酶抑制药，被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。 化学式：C9H15NO3S 分子量：217.285 CAS号：62571-86-2 EINECS号：263-607-1
简述复方茶酮缓释片的药物相互作用
药物相互作用： 1、茶碱 （1）酸性药物可增加其排泄，碱性药物减少其排泄。苯妥英钠能使其代谢加速，血浓度降低，应酌情增加用量， （2）与儿茶酚胺类及其他拟交感神经药合用，能增大发生心律失常的危险性； （3）西咪替丁、四环素、红霉素类可使其t1/2延长，能增高血浆中茶碱浓度，合用时宜慎重。
磷酸丙吡胺缓释片的药物相互作用
1．与其他抗心律失常药合用时，可进一步延长传导时间，抑制心功能。 2．中至大量乙醇与之合用由于协同作用，低血糖及低血压发生机会增多。 3．与华法林合用时，后者抗凝作用可更明显。 4．与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用，可诱导本品的代谢，在某些患者中本品可诱导自身的代谢。
简述酮洛芬缓释片的药物相互作用
1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3.与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 4.与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。
概述吲哚美辛缓释片的药物相互作用
1.与对乙酰氨基酚长期合用可增加肾脏毒副反应，与其他非甾体抗炎药同用时消化道溃疡的发病率增高。 2.阿司匹林可降低吲哚美辛的血药浓度，与阿司匹林或其他水杨酸盐同用时并不能加强疗效，而胃肠道副作用则明显增多，由于抑制血小板聚集的作用加强，可增加出血倾向。 3.饮酒或与皮质激素、促肾上腺皮质激素
简述头孢克洛缓释片的药物相互作用
1．抗酸剂：在使用氢氧化铝或氢氧化镁1小时内服用本品，则头孢克洛缓释片的吸收程度会降低。H2受体拮抗剂不会改变本品的吸收程度和速率。 2．丙磺舒：丙磺舒可降低头孢克洛缓释片的肾排泄率。 3．华法令：头孢克洛缓释片与华法令合用时，临床上很少有报道凝血酶原时间会延长，产生或不产生出血。目前，尚无
简述咪唑斯汀缓释片的药物相互作用
尽管咪唑斯汀缓释片口服利用度较高，且主要通过葡萄糖醛酸化代谢，但与全身给药的咪唑类抗真菌药（如酮康唑） 或大环内酯类抗生素（如红霉素、醋竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素） 同时使用时，咪唑斯汀的血浆浓度会有一定程度的升高。因此咪唑斯汀缓释片不应与上述药物合用。 与肝氧化酶CYP3A4 的强效抑制剂
简述硫酸亚铁缓释片的药物相互作用
一、药物相互作用： 1.维生素C与本品同服，有利于本品吸收。 2.本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服，可妨碍铁的吸收。 3.本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。 4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用： 铁是红细
吲达帕胺缓释片的药物相互作用
不适当的联合用药 + 锂 在无钠饮食时（尿中锂的排出减少），吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同时应用利尿剂，应当严格监测血锂水平，并且调整用药量。 联合使用时需要注意的药物 + 引起扭转性室速的药物 ● Ia类抗心律失常药（奎尼丁、二氢奎尼丁、双异丙吡胺） ● III类抗心律失
概述非洛地平缓释片的药物相互作用
非洛地平是CYP 3A4的底物。抑制或诱导CYP 3A4的药物对非洛地平血药浓度会产生明显影响。 细胞色素P450诱导剂 ：通过诱导P450而增加非洛地平代谢的药物，如卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平和圣约翰草（hypericum perforatum），当本品与卡马西平、苯妥英、苯巴比妥合
简述头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药物相互作用
1、孢克洛缓释片(Ⅱ)的药物相互作用：头孢克洛缓释片服用1小时内，应用含镁剂及氢氧化铝的抗酸剂使其总吸收量减少：H2受体阻滞剂不影响头孢克洛缓释片的吸收速度和总吸收量。与其他B-内酰胺类相同，丙磺舒抑制头孢克洛经肾小管分泌排泄，并推测头孢克洛缓释片亦为如此。临床试验过程中未观察到其他药物相互作用
简述碳酸锂缓释片的药物相互作用
1、本品与氨茶碱、咖啡因或碳酸氨钠合用，可增加本品的尿排出量，降低血药浓度和药效。 2、本品与氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用时，可使氯丙嗪的血药浓度降低。 3、本品与碘化物合用，可促发甲状腺功能低下。 4、本品与去甲肾上腺素合用，后者的升压效应降低。 5、本品与肌松药(如琥珀胆碱等)合用，