关于拉西地平片的基本信息介绍
拉西地平片，适应症为高血压。 本品主要成份：拉西地平，其化学名称为：（E）-4-{2-[3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基]苯基}-1，4-二氢-2，6-二甲基-3，5 -吡啶-二甲酸二乙酯。 分 子 式：C26H33NO6 分 子 量：455.59......阅读全文
关于拉西地平片的基本信息介绍
拉西地平片，适应症为高血压。 本品主要成份：拉西地平，其化学名称为：（E）-4-{2-[3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基]苯基}-1，4-二氢-2，6-二甲基-3，5 -吡啶-二甲酸二乙酯。 分 子 式：C26H33NO6 分 子 量：455.59
关于拉西地平片的用法用量介绍
成人 起始剂量4mg，每日1次，在早晨服用较好。饭前饭后均可。如需要3—4周可增加至6mg，8mg，一日一次。除非临床需要更急而超前投药。肝病患者初始剂量为2mg，每日1次。
关于拉西地平片的药物相互作用介绍
1．与β阻滞剂、利尿药合用，降压作用可加强。 2．与西咪替丁合用，可使本品血药浓度增高。 3．与地高辛合用，地高辛峰值水平可增加17%，对24小时平均地高辛水平无影响。 4．与普萘洛尔合用，可轻度增加两者药时曲线下面积（AUC）。 5．与华法林、甲苯磺丁脲、双氯芬酸、环孢菌素、安替比林等
关于拉西地平分散片的基本介绍
拉西地平分散片，单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂，利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平的化学名称为 ：（±）-2，6-二甲基-4-2-[（E）-2-（叔丁氧羰基）-乙烯基]苯基-1，4-二氢-3，5-吡啶二羧酸二乙酯。 分子式：C26H33NO6 分子量：
关于拉西地平的基本介绍
拉西地平可用于治疗高血压。本品为特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，主要选择性的阻滞血管平滑肌的钙通道，扩张周围动脉，减低周围血管阻力，减低心脏后负荷，降低血压。
拉西地平的基本信息
中文名称：拉西地平中文别名：(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯英文名称：diethyl 2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-ox
关于拉西地平片的药代动力学介绍
本品口服从胃肠道吸收迅速，由于肝脏广泛首过代谢，生物利用度为2%—9%，用更敏感分析方法平均为18.5%(4%—52%）。吸收后95%药物与蛋白结合，主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品经肝脏代谢，代谢产物主要为吡啶类似物及羧酸类似物，2种为吡啶类，2种为羧酸类，主要通过胆道从粪便排出，其粪便排泄
关于拉西地平分散片的用法用量介绍
1、用法用量 初始剂量为每日1次，每次2 mg。每日应在同一时间服用，最好是在早晨。 对于高血压的治疗应根据病情的严重程度及个体的差异来调整。 2、不良反应 大规模的临床研究获得的数据（内部及公开）已用于确定从非常常见到不常见的各类不良事件发生频率。 3、禁忌 对本品中任何成分过敏的
拉西地平片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含拉西地平1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含
关于拉西地平分散片的注意事项介绍
特异性研究显示，拉西地平不影响窦房结的自律性，不会导致房室结内传导时间延长。但应注意钙离子拮抗剂理论上对窦房结和房室结活性的影响。因此，窦房结和房室结活性异常患者慎用本品。
关于硝苯地平片的基本信息介绍
硝苯地平片，适应症为1．心绞痛：变异型心绞痛；不稳定型心绞痛；慢性稳定型心绞痛。2．高血压（单独或与其它降压药合用）。 本品主要成份为硝苯地平。 化学名称：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 分子式：C17H18N2O6 分子量：346。34
关于劳拉西泮片的基本信息介绍
劳拉西泮片，适应症为适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。与日常生活压力相关的焦虑或紧张，通常不需要抗焦虑药的治疗。劳拉西泮长期应用的效果即应用4个月以上的效果还未经系统的临床研究评估。医师应定期重新评估该药对个体患者的有效性。
概述拉西地平片的药理毒理
1．药理：本品为二氢毗啶类钙离子拮抗剂。具高度选择性作用于平滑肌的钙通道。主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作
拉西地平片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239、284与368nm的波长处有最大吸收。
拉西地平片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色。
拉西地平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品10片,分别研细,加无水乙醇适量研磨使溶解,再分别用无水乙醇分次转移至100m量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含拉西地平24pg的溶液。对照品溶液取拉西地平对照品适量,精密称定
拉西地平片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239、284与368nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉
关于拉西地平分散片的药物相互作用介绍
1、药物相互作用 本品与其他有降压作用的药物，包括抗高血压药物如利尿剂、β-阻滞剂或血管紧张素转化酶抑制剂合用，可以产生附加的降压作用。 与西咪替丁合用可增加本品的血药浓度。 2、药理毒理 拉西地平为特异性高效钙离子拮抗剂，对于血管平滑肌的钙通道具有高度选择性。其主要作用为扩张外周小动
关于尼索地平片的基本信息介绍
药物，主要治疗：高血压，心血管内科 1、循环系统：有时出现心悸、血压降低、胸部痛、面红、热感、肢体下垂部位浮肿。 2、精神神经系统：有时出现无力、肌痛、头痛 、 头晕 、耳鸣、乏力，较少数可有胸痛。 3、消化系统：有时出现 恶心 、 腹胀 满、 腹痛 、 腹泻 、便秘 。 4、肝脏：有时
关于硝苯地平控释片的基本信息介绍
硝苯地平控释片，适应症为1．高血压2．冠心病慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。 主要成份：硝苯地平 化学名称：2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5吡啶二甲酸二甲酯 分子式：C17H18N2O6 分子量：346。34
拉西地平片可以长期服用吗？
拉西地平片可以长期服用。 拉西地平片是一种常用于治疗高血压的药物，属于钙通道阻滞剂类降压药。它通过选择性阻滞血管平滑肌的钙通道，扩张周围的血管，从而降低周围血管的阻力，达到降血压的效果。拉西地平片在控制血压至正常范围后，高血压引起的头痛、疲倦或不安、心悸耳鸣等不适可有所缓解。 但是，在使用拉
拉西地平片的类别及贮藏方法
类别同拉西地平。规格(1)4mg(2)6mg贮藏遮光,密封保存
使用拉西地平片的注意事项
1．肝功能不全者需减量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加强降血压作用。 2．本品不经肾脏排泄，肾病患者无需修改剂量。 3．一般不明显影响的实验室检查或血液学。但曾有一例可逆性碱性磷酸脂酶增加的报告。 4．虽然本品不影响传导系统和心肌收缩，但理论上钙拮抗药影响窦房结活动及心肌储备，应予注意
拉西地平的制剂类型介绍
拉西地平片杂质I O H3C CH3 L CH3HCO C25H31NO6441.52 (E)-4-[2[3-(叔丁氧基)-3-氧代丙基-1-烯-1-基]苯基]2,6-二甲基-1,4二氢吡啶-3-甲酸乙酯-5-羧酸乙酯 杂质ⅡLC C26H31NO6453.53 (E)-4-[2[3(叔丁氧基)3-
拉西地平片的适应症有哪些？
拉西地平片的适应症主要是用于治疗高血压。 这种药物属于钙通道阻滞剂类降压药，可以通过选择性阻滞血管平滑肌的钙通道，扩张周围的血管，从而降低周围血管的阻力，达到降血压的效果。拉西地平片在控制血压至正常范围后，高血压引起的头痛、疲倦或不安、心悸耳鸣等不适可有所缓解。 在使用拉西地平片时，建议在医
拉西地平片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在239、284与368nm的波长处有最大吸收。
拉西地平的检查方法
氯化物取本品1.25g,加冰醋酸4.0ml和水3oml,振摇,小心加热至沸腾,冷却,过滤,残渣用10ml热水分次洗涤,合并滤液与洗液于50ml量瓶中,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,取10ml依法检查(通则0801),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较,不得更深(0.02
关于尼群地平的基本信息介绍
尼群地平，用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。 基本信息 中文名称：尼群地平 中文别名：1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸乙基甲酯； 硝苯乙吡啶； 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲
关于齐拉西酮的基本信息介绍
齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酞苯类抗精神病药物不同。体外研究显示，齐拉西酮对多巴胺D2, D3, 5-羟色胺5HT2A, 5HT2C、5HT1A、5HT1D、a-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，对组胺H1受体具有中等亲和力，对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未
关于劳拉西泮的基本信息介绍
劳拉西泮，是一种有机化合物，化学式为C15H10Cl2N2O2，被列为第二类精神药品管控。 1、基本信息 化学式：C15H10Cl2N2O2 分子量：321.158 CAS号：846-49-1 EINECS号：212-687-6 2、理化性质 密度：1.52 g/cm3 熔点：1