注射用玻璃酸酶的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末鉴别照玻璃酸酶项下的鉴别试验,显相同的结果。......阅读全文
注射用玻璃酸酶的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末鉴别照玻璃酸酶项下的鉴别试验,显相同的结果。
玻璃酸酶的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(通则1207)溶解并稀释制成每1ml中含500~1000单位的溶液;取试管2支,各加上述溶液lml,取其中1支加热煮沸,放冷,然后2支内各加玻璃酸钾贮备液(通则1207)1ml,摇匀,置37
注射用玻璃酸酶的鉴别方法
照玻璃酸酶项下的鉴别试验,显相同的结果。
注射用玻璃酸酶的基本性状
本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
玻璃酸酶的鉴别方法
(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(通则1207)溶解并稀释制成每1ml中含500~1000单位的溶液;取试管2支,各加上述溶液lml,取其中1支加热煮沸,放冷,然后2支内各加玻璃酸钾贮备液(通则1207)1ml,摇匀,置37℃水浴中保温30分钟,取出,各加血清溶液(通则1207⑦)1ml,摇匀,未加热煮
注射用玻璃酸酶的类别及贮藏方法
类别同玻璃酸酶。规格(1)150单位(2)1500单位贮藏密闭,在阴凉干燥处保存
玻璃酸酶的基本性状
本品为白色至微黄色粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。
关于注射用玻璃酸酶的简介
一、注射用玻璃酸酶的成份：本品主要成份为玻璃酸酶，系自哺乳动物睾丸中提取的一种能水解玻璃酸类黏多糖的酶。本品为玻璃酸酶加适宜的赋形剂，经冷冻干燥的无菌制品。 辅料名称：右旋糖酐、甘露醇、注射用水。 二、性状：注射用玻璃酸酶为白色或类白色的冻干块状物或粉末。 三、注射用玻璃酸酶的适应症：
注射用玻璃酸酶的检查方法
酸碱度取本品,每支加水2ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5酪氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml约含1500单位的溶液。测定法见玻璃酸酶酪氨酸项下。按下式计算。酪氨酸含量(pg/单位)Ar÷As)×C×1.5每1m
注射用玻璃酸酶的鉴别检查方法
鉴别照玻璃酸酶项下的鉴别试验,显相同的结果。检查酸碱度取本品,每支加水2ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5酪氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml约含1500单位的溶液。测定法见玻璃酸酶酪氨酸项下。按下式计算。酪氨酸
注射用玻璃酸酶的含量测定方法
取本品5支,分别加适量冷的水解明胶稀释液(通则1207)溶解,并定量转移至同一100ml量瓶中,用上述稀释液稀释至刻度,摇匀。精密量取适量,用上述稀释液定量稀释制成每1ml中约含1.5单位的溶液,照玻璃酸酶测定法(通则1207)测定
注射用糜蛋白酶的性状及鉴别方法
性状本品为白色冻干块状物鉴别取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含800单位的溶液,照糜蛋白酶项下的鉴别试验,显相同的反应。
注射用胰蛋白酶的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。鉴别取本品约5000单位,照胰蛋白酶项下的鉴别试验,显相同的反应。
关于注射用玻璃酸酶的药理毒理介绍
一、注射用玻璃酸酶的药理毒理： 玻璃酸是存在于人体组织间基质中的粘多糖，能限制细胞外液的扩散。玻璃酸酶作用于玻璃酸分子中的葡萄糖胺键，使之水解和解聚，降低体液的粘度， 使细胞间液易流动扩散，故可使局部积贮的药液、渗出液或血液扩散，加速药物吸收，减轻局部组织张力和疼痛，并有利于水肿、炎性渗出物的
使用注射用玻璃酸酶的注意事项
一、注射用玻璃酸酶的注意事项： 1.不可作静脉注射。 2.不能直接应用于角膜。 3.不能用于被虫叮蛰引起的肿胀。 4.水溶液极不稳定，宜临用前配制。剩余溶液可在30℃以下保存2周，但若有变色或沉淀则不可再用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、对孕妇用药的安全性尚未肯定。除非十分必要，
关于注射用玻璃酸酶的用法用量介绍
注射用玻璃酸酶以适量氯化钠注射液溶解，制成150单位/ml或适宜浓度的溶液。 皮试：取上述药液，皮内注射约0.02ml。如5分钟内出现具有伪足的疹块，持续20---30分钟，并有瘙痒感，示为阳性。但在局部出现一过性红斑，是由于血管扩张所引起，则并非阳性反应。 1、促进局部组织中药液、渗出液或
玻璃酸酶的类别及贮藏方法
类别黏多糖分解酶贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
简述注射用玻璃酸酶的药物相互作用
一、注射用玻璃酸酶的药物相互作用： 1、加到麻醉药液中，可使麻醉开始加快，并减轻局部肿胀。同时也加速了局麻药的吸收，缩短麻醉时间，并可引起意外的全身反应。 2、在使用注射用玻璃酸酶时如联用其他药物，应考虑到所联用药物的吸收加速而致作用加强。 3、水杨酸盐类药物可抑制本品的扩散作用，不宜同时
注射用水的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体;无臭检查pH值取本品100ml,加饱和氯化钾溶液0.3ml,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0氨取本品50m1l,照纯化水项下的方法检查,其中对照用氯化铵溶液改为1.0ml,应符合规定(0.0002%)。硝酸盐与亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物与重金属照
维A酸的性状及鉴别方法
性状本品为黄色至淡橙色的结晶性粉末。本品在乙醇、异丙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加酸性异丙醇溶液(取0.1mol/L盐酸溶液1ml,用异丙醇稀释至1000m)溶解并稀释制成每1ml
注射用法莫替丁的性状及鉴别方法
性状本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用苯妥英钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末鉴别(1)取本品适量(约相当于苯妥英钠50mg),加水5ml使苯妥英钠溶解后,滴加稀硫酸使苯妥英析出,滤过;沉淀加水1ml与0.4%氢氧化钠溶液8~10滴使溶解,加二氯化汞试液数滴,即生成白色沉淀;在氨试液中不溶(2)照苯妥英钠项下的鉴别(2)、(4)项试验,显相同的结果(3)在含
注射用利福平的性状及鉴别方法
性状本品为暗红色疏松块状物和粉末。鉴别(1)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含利福平10mg的溶液,照利福平项下的鉴别(2)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(1)、(2)两项可选做一项
注射用血凝酶的性状及规格
性状 本品为白色疏松的冻干粉末； 无嗅， 易溶于水。 规格 1.0KU/瓶
玻璃酸酶的制剂要求
本品应从检疫合格的哺乳动物睾丸中提取。生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。同一批玻璃酸酶的动物来源应一致,并采用适宜的方法进行种属确认。本品为动物来源,工艺中应进行病毒的安全性控制。
玻璃酸酶的检查方法
酸碱度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含3mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0901第一法与通则0902第一法),溶液应澄清无色;如显色,与黄色4号标准比色液比较,不得更深吸光度取本品适量,精密称定,加水溶解
关于玻璃酸酶的简介
玻璃酸酶由哺乳动物如牛、羊睾丸提取或微生物发酵制得的糖苷内切酶。白色无定形粉末或颗粒，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇和乙醚。最适pH值4.0～7.5。液态常温可稳定24h，5℃以下可稳定一周，100℃加热30min失活。催化透明质酸等酸性黏多糖水解，产生以丁糖为主的偶寡糖，使透明质酸的黏滞性明显下降
使用注射用玻璃酸酶的不良反应和禁忌介绍
一、注射用玻璃酸酶的不良反应：个别情况下可致过敏反应，包括瘙痒、荨麻疹以及其他较严重的过敏反应。 二、注射用玻璃酸酶的禁忌： 1.恶性肿瘤患者禁用，以防止本品促进肿瘤的扩散。 2.心衰或休克病人禁用。 3.本品有导致感染扩散的危险，不得注射于感染炎症区及其周围组织。其他部位有感染者应慎用
铝酸铋的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末,无臭。本品在水或乙醇中不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加硝酸1ml,加热使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解,溶液显橙黄色。(2)取本品约0.2g,加稀盐酸10ml,加热,放冷后滤过,取滤液5ml,滴
碘番酸的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至略带微红色的粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为152~158℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气2)取本品约20mg,加盐酸0.2ml,小火