茴拉西坦的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在无水乙醇中微溶,在水中不溶。 熔点本品的熔点(通则0612)为118~122℃。吸收系数取本品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在282mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为476~506。......阅读全文
使用茴拉西坦的不良反应介绍
一、茴拉西坦的注意事项： 肾功能障碍者，对其巴比咯烷醇类药物不能耐受者，Huntington舞蹈症者慎用。 二、茴拉西坦的不良反应： 发生率低且不严重，常见的有激动、失眠、头痛、眩晕、腹泻、皮疹等，一般不需停药。 三、茴拉西坦的用法用量： 1、用于痴呆病：口服每天1000～1500mg
吡拉西坦片的基本性状
本品为白色或类白色片。
吡拉西坦片的基本性状
本品为白色或类白色片。
吡拉西坦胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒状粉末或粉末。
茴拉西坦的类别制剂类型及贮藏方法
类别脑功能改善药。贮藏遮光,密封保存。制剂茴拉西坦胶囊
关于茴拉西坦的有关物质检查介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取茴拉西坦约10mg，加流动相溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中含2µg的溶液。 系统适用性溶液：取茴拉西坦50mg，置50mL比色管中，加甲醇5mL，置70℃水浴中
吡拉西坦口服溶液的基本性状
本品为橙黄色至黄褐色的澄清液体。
吡拉西坦口服溶液的基本性状
本品为橙黄色至黄褐色的澄清液体。
关于茴拉西坦片的使用情况介绍
茴拉西坦片，适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 一、茴拉西坦片的成份： 本品主要成份为茴拉西坦，其化学名称为1-（4-甲氧基苯酰基）-2-吡咯烷酮。 分子式：C12H13NO3 分子量：219.24 二、性状：本品为白色片。 三、适应症：适用于中、老年记忆减退和脑血管病后
关于茴拉西坦的药代动力学介绍
一、茴拉西坦的药代动力学： 文献报道，大鼠口服后吸收迅速，20～40分钟血药浓度可达峰值。药物主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77%～85%由尿中排出，4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。 人体：口服吸收后，血中原药消除半
吡拉西坦注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
注射用吡拉西坦的基本性状
同吡拉西坦。
注射用吡拉西坦的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末,或疏松块状物
关于茴拉西坦片的药代动力学介绍
一、茴拉西坦片的药代动力学： 文献报道，大鼠口服后吸收迅速，20～40分钟血药浓度可达峰值。主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77～85%由尿中排出，4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。 人体：口服吸收后，血中原药消除半衰期
关于茴拉西坦的分子结构和计算化学数据介绍
一、茴拉西坦的分子结构数据 摩尔折射率：58.46 摩尔体积（cm3/mol）：177.2 等张比容（90.2K）：469.7 表面张力（dyne/cm）：49.2 极化率（10-24cm3）：23.17 [1] 二、茴拉西坦的计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无
吡拉西坦氯化钠注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
吡拉西坦片的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色片。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
吡拉西坦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为151~154℃。鉴别(1)取本品0.1g,置点滴板上,加水数滴溶解,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置,溶液应显紫色,渐变成蓝色,最后显绿色(2)在含量测定项下记录的
关于吡拉西坦胶囊的基本介绍
吡拉西坦胶囊，适应症为适用于急、慢性脑血管疾病、脑外伤、各种中毒性脑疾病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 一、吡拉西坦胶囊的成份： 吡拉西坦胶囊主要成份是吡拉西坦。 化学名称：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。 分子式：C6H10N2O2 分子量：14
拉西地平的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶性粉末,无臭无味,遇光不稳定本品在乙酸乙酯中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇中略溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为175~179℃。
吡拉西坦口服溶液的性状和贮藏方法
性状本品为橙黄色至黄褐色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
吡拉西坦片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
吡拉西坦胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒状粉末或粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加水l0ml,振摇,使吡拉西坦溶解,滤过,取滤液2ml置点滴板上,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置,溶液应显紫色,渐变成蓝色,最后显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末;无臭极具引湿性
吡拉西坦口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为橙黄色至黄褐色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
劳拉西泮的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)应为1070~1170。
哌拉西林的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在甲醇中易溶,在无水乙醇或丙酮中溶解,在水中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+160°至+178。
拉西地平片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色。
劳拉西泮的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)应为1070~1170。
注射用吡拉西坦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末,或疏松块状物鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置点滴板上,加水数滴使溶解,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,静置,溶液由紫红色渐变成蓝色,最后显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间