枸橼酸芬太尼注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照品溶液取枸橼酸芬太尼对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以含0.1%无水硫酸钠与0.2%醋酸铵的溶液-甲醇-乙腈(4:3:1(用冰醋酸调节pH值至6.3±0.1)为流动相;检测波长为220nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按芬太尼峰计算不低于2500测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
枸橼酸芬太尼注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照品溶液取枸橼酸芬太尼对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以含0.1%无水硫酸钠与0.2%醋酸铵的溶液-甲醇-乙腈(4:3:1(用冰醋酸调节pH值至6.3±0.1)为
枸橼酸舒芬太尼注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取枸橼酸舒芬太尼对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含75g的溶液。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l供试品溶液、系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱
枸橼酸芬太尼的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸15ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至显绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于52,86mg的C2H28N2O·C6HBO7。
枸橼酸舒芬太尼的含量测定
取本品0.5g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,加β-萘酚甲醇指示剂3滴,用高氯酸滴定液(Q.1mol/L)滴定至黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于57.87mg的C2H3oN2O2S·C5H8O
枸橼酸芬太尼注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加流动相溶解并制成每1ml中含0.05mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液lml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀空白溶
枸橼酸舒芬太尼注射液的检查方法
pH值应为3.5~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。空白溶液取枸橼酸与氯化钠适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含25g和9mg的溶液。系统适用性溶液、系统适用性要
枸橼酸芬太尼注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm的波长处有最大吸收(2)取本品20nl,蒸发至约10ml,显栒橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照品溶液取杂质Ⅰ对照
枸橼酸芬太尼注射液的鉴别方法
(1)取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm的波长处有最大吸收(2)取本品20nl,蒸发至约10ml,显栒橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
盐酸瑞芬太尼的含量测定方法
精密称取本品0.3g,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于41.29mg的。
枸橼酸舒芬太尼注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于枸橼酸舒芬太尼lmg),加磷钨酸试液1~2滴,即产生白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
枸橼酸芬太尼注射液的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸芬太尼。规格(1)2ml:0.1mg(2)10ml:0.5mg贮藏遮光,密闭保存
枸橼酸舒芬太尼注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于枸橼酸舒芬太尼lmg),加磷钨酸试液1~2滴,即产生白色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对
输血用枸橼酸钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每1ml中约含枸橼酸钠(C6H5Na3O·2H2O)0.2mg的溶液对照品溶液取枸橼酸对照品约13mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05m
枸橼酸芬太尼的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加流动相溶解并制成每1ml中含0.4mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。空白溶液取枸橼
枸橼酸芬太尼注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm的波长处有最大吸收(2)取本品20nl,蒸发至约10ml,显栒橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
关于枸橼酸芬太尼注射液的简介
一、成份：本品主要成份为枸橼酸芬太尼，其化学名称为N－[1-（2-苯乙基）4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺枸橼酸盐。 分子式：C22H28N2O·C6H8O7 分子量：528.60 辅料为氯化钠、注射用水。 二、性状：枸橼酸芬太尼注射液为无色的澄明液体。 三、适应症：枸橼酸芬太尼注射液为强
枸橼酸芬太尼的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚试液10ml,搅拌,即析出沉淀,滤过,滤渣用水少许分次洗涤,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集266图)一致。(3)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴別反应(通则0301)。
枸橼酸芬太尼的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚试液10ml,搅拌,即析出沉淀,滤过,滤渣用水少许分次洗涤,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集266图)一致。(3)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴別反应(通则0301)。检查有关
枸橼酸舒芬太尼的检查方法
酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品0.1g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氰化物取本品1
枸橼酸舒芬太尼注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于枸橼酸舒芬太尼lmg),加磷钨酸试液1~2滴,即产生白色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
使用枸橼酸芬太尼注射液过量的介绍
大剂量快速静注可引起颈、胸、腹壁肌强直，胸顺应性降低影响通气功能。偶可出现心率减慢、血压下降、瞳孔极度缩小等，最后可致呼吸停止、循环抑制或心停搏。中毒解救：出现肌肉强直者，可用肌松药或吗啡拮抗剂（如纳洛酮、烯丙吗啡等）对抗。呼吸抑制时立即采用吸氧、人工呼吸等急救措施，必要时亦可用吗啡特效拮抗药，
枸橼酸舒芬太尼注射液的性状规格
规格按C2H3N2O2S计(1)1ml:50g(2)2ml:0pg(3)5ml:250g性状本品为无色的澄明液体。
枸橼酸舒芬太尼注射液的所属类别
同枸橼酸舒芬太尼。
关于枸橼酸舒芬太尼注射液的简介
枸橼酸舒芬太尼注射液，适应症为用于气管内插管，使用人工呼吸的全身麻醉-作为复合麻醉的镇痛用药-作为全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药。 一、枸橼酸舒芬太尼注射液的成份： 枸橼酸舒芬太尼；1毫升静脉注射液含75微克舒芬太尼的枸橼酸盐，相当于50微克舒芬太尼。辅料包含有枸橼酸、氯化钠、注射用水。
简述枸橼酸芬太尼注射液的药理毒理
1、枸橼酸芬太尼注射液药理作用：本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似，为阿片受体激动剂，作用强度为吗啡的60～80倍。与吗啡和哌替啶相比，本品作用迅速，维持时间短，不释放组胺、对心血管功能影响小，能抑制气管插管时的应激反应。本品对呼吸的抑制作用弱于吗啡，但静脉注射过快则易抑制
枸橼酸芬太尼注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
简述枸橼酸舒芬太尼注射液的禁忌
1、对舒芬太尼或其他阿片类药物过敏者禁用。 2、分娩期间，或实施剖腹产手术期间婴儿剪断脐带之前，静脉内禁用本品，这是因为舒芬太尼可以引起新生儿的呼吸抑制。 3、枸橼酸舒芬太尼注射液禁用于新生儿、妊娠期和哺乳期的妇女。如果哺乳期妇女必须使用舒芬太尼，则应在用药后24小时方能再次哺乳婴儿。 4
枸橼酸钙片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于栒橼酸钙0.8g),置100ml量瓶中,加稀盐酸8ml与水适量,振摇使枸橼酸钙溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,加水75ml,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定
枸橼酸哌嗪的含量测定方法
取本品约0.1g精密称定,加冰醋酸30ml,振摇使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.71mg
枸橼酸锌的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加水20m1与氨氯化铵缓冲液(pH10.0)l0ml,振摇使溶解,加铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于9.572mg的(C6H5O7)2Zn3