输血用枸橼酸钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每1ml中约含枸橼酸钠(C6H5Na3O·2H2O)0.2mg的溶液对照品溶液取枸橼酸对照品约13mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.3)-甲醇(90:10)为流动相;检测波长为210nm;进样体积20pl。系统适用性要求理论板数按枸橼酸峰计算不低于3000。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,并将结果乘以1.5308。......阅读全文
输血用枸橼酸钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每1ml中约含枸橼酸钠(C6H5Na3O·2H2O)0.2mg的溶液对照品溶液取枸橼酸对照品约13mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05m
输血用枸橼酸钠注射液的检查方法
pH值应为6.5~8.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1ml中内毒素的量应小于5.56EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
输血用枸橼酸钠注射液的鉴别方法
本品显钠盐鉴别(1)与枸橼酸盐的鉴别反应(则0301)。
输血用枸橼酸钠注射液的鉴别检查方法
鉴别本品显钠盐鉴别(1)与枸橼酸盐的鉴别反应(则0301)。检查pH值应为6.5~8.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1ml中内毒素的量应小于5.56EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
输血用枸橼酸钠注射液的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸钠规格(1)2.5%(2)4.0%贮藏密闭保存。
输血用枸橼酸钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别本品显钠盐鉴别(1)与枸橼酸盐的鉴别反应(则0301)。
抗凝血用枸橼酸钠溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每ml中约含枸橼酸钠(CH5Na3O7·2H2O)0.2mg的溶液。对照品溶液取枸橼酸对照品约13mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05m
输血用枸橼酸钠注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
关于枸橼酸钠的含量测定介绍
取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸30mL，加热溶解后，放冷，加醋酐10mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.602mg的C6H5Na3O7。
枸橼酸芬太尼注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照品溶液取枸橼酸芬太尼对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以含0.1%无水硫酸钠与0.2%醋酸铵的溶液-甲醇-乙腈(4:3:1(用冰醋酸调节pH值至6.3±0.1)为
注射用阿魏酸钠的含量测定方法
避光操作。取装量差异项下的内容物约0.15g,精密称定,加冰醋酸20nl使阿魏酸钠溶解,照阿魏酸钠项下的方法,自“加醋酐3m”起,依法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.22mg的 Clo Hs NaC4·2H2O。
注射用丙戊酸钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并定量稀释制成每1ml中约含丙戊酸钠2mg的溶液。对照品溶液取丙戊酸钠对照品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并定量稀释制成每1ml中约含丙戊酸钠mg的溶液。色谱条件用十
枸橼酸舒芬太尼注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取枸橼酸舒芬太尼对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含75g的溶液。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l供试品溶液、系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱
乳酸钠注射液含量测定
精密量取本品1ml,置锥形瓶中,在105℃干燥1小时,照乳酸钠溶液含量测定项下的方法,自“加冰醋酸15ml与醋酐2ml”起,依法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.21mg的C3H5NaO3。
抗凝血用枸橼酸钠溶液的检查方法
pH值应为6.5~8.5(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1m中内毒素的量应小于5.56EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
注射用依他尼酸钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取约0.15g,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C13H1Cl2NaO4。
阿仑膦酸钠的含量测定方法
取本品约0.6g,精密称定,加新沸过的冷水75ml,温热使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.11mg的C4H12NNaO7P2。
谷氨酸钠注射液的含量测定方法
精密量取本品15ml,置50m量瓶中,加盐酸10ml,用水稀释至刻度,摇匀,依法测定旋光度(通则0621),与11.972相乘,即得本品每100ml中含C5H8NNaO4的重量(g)。
鱼肝油酸钠注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于鱼肝油酸钠0.5g),置分液漏斗中,加石油醚25ml,再精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)25ml,振摇,静置俟分层,分取酸层,石油醚层用水振摇洗涤2次,每次10ml,洗液并入酸液中,加甲基橙指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.
核黄素磷酸钠注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见核黄素磷酸钠含量测定项下。
硫代硫酸钠注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于硫代硫酸钠0.5g),加水20ml与丙酮2ml,放置5分钟后,再加稀醋酸2m1与淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于24.82mg的Na2S2O3·5H2O
抗凝血用枸橼酸钠溶液的鉴别方法
本品显钠盐鉴别(1)与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
抗凝血用枸橼酸钠溶液的鉴别检查方法
鉴别本品显钠盐鉴别(1)与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为6.5~8.5(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1m中内毒素的量应小于5.56EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
枸橼酸哌嗪的含量测定方法
取本品约0.1g精密称定,加冰醋酸30ml,振摇使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.71mg
枸橼酸钙片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于栒橼酸钙0.8g),置100ml量瓶中,加稀盐酸8ml与水适量,振摇使枸橼酸钙溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,加水75ml,加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定
枸橼酸锌的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加水20m1与氨氯化铵缓冲液(pH10.0)l0ml,振摇使溶解,加铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于9.572mg的(C6H5O7)2Zn3
枸橼酸芬太尼的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸15ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至显绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于52,86mg的C2H28N2O·C6HBO7。
羟丁酸钠注射液的含量测定
含量测定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羟丁酸钠项下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法测定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.61mg的C4H7NaO3
泛影酸钠注射液的含量测定
精密量取本品适量(约相当于泛影酸钠5g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10m1,照泛影酸项下的方法,自“加氢氧化钠试液30ml与锌粉1.0g”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于21.20mg的CnHl3N2NaO4
复方乳酸钠葡萄糖注射液的含量测定方法
氯化钾取经105℃千燥2小时的氯化钾适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,作为对照品的溶液精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液测定法精密量取对照品溶液15ml、17.5m