枸橼酸哌嗪的检查方法
第一胺与氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品0.50g,加水10ml与10%氢氧化钠溶液1.0ml,振摇使溶解,加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml,混匀,准确放置10分钟。空白取水11m1,加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml,混匀,准确放置10分钟。测定法取供试品溶液,在520nm与600nm的波长处分别测定吸光度限度600m波长处的吸光度与520nm波长处的吸光度的比值,应不大于0.50(相当于第一胺与氨约0.7%)。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分应为10.0%~14.0%。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。铁盐取本品2.0g,加水35ml与盐酸3ml溶解后,加过硫酸铵50mg与硫氰酸铵溶液(30→100)3ml,再加水适量使成50ml,摇匀,加丁醇20ml,振摇提取后,放置俟分层,分取丁醇层,如显色,与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深......阅读全文
枸橼酸哌嗪的检查方法
第一胺与氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品0.50g,加水10ml与10%氢氧化钠溶液1.0ml,振摇使溶解,加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml,混匀,准确放置10分钟。空白取水11m1,加丙酮与亚硝基铁氰化钠试液各1.0ml,混匀,准确放置10分钟。测定法取供试品溶液
枸橼酸哌嗪糖浆的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)应为1.270~1.305其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
枸橼酸哌嗪糖浆的检查方法
碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色氯化物取本品0.60g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)
枸橼酸哌嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色。(2)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查第一胺与氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品0.50g,加水
枸橼酸哌嗪片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
枸橼酸哌嗪糖浆的鉴别检查方法
鉴别取本品3ml,加水2nl稀释后,照栒橼酸哌嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应为1.270~1.305其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
枸橼酸哌嗪糖浆的鉴别检查方法
鉴别本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色氯化物取本品0.60g,依法检查(通则0801),与标准
枸橼酸哌嗪片的性状检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。性状本品为白色片。
枸橼酸哌嗪片的性状鉴别检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸哌嗪0.5g),加水20ml,振摇使栒橼酸哌嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸哌嗪项下的鉴别试验,显相同的反应。
枸橼酸哌嗪的含量测定方法
取本品约0.1g精密称定,加冰醋酸30ml,振摇使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.71mg
枸橼酸哌嗪的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色。(2)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸哌嗪的类别贮藏方法
类别抗蠕虫药。贮藏遮光,密封保存。
枸橼酸哌嗪糖浆的含量测定方法
取本品约8mg,精密称定,加冰醋酸30ml,加热溶解后,放冷,加醋酐10ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.602mg的C6HsNa3O。
枸橼酸哌嗪糖浆的含量测定方法
用内容量移液管精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用少量水洗出移液管内壁的附着液,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置150ml烧杯中,加三硝基苯酚试液70ml,搅拌,加热,至上层溶液澄清,放冷,1小时后,用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,沉淀用哌嗪的三硝基苯酚衍生物(CAH
枸橼酸哌嗪糖浆的鉴别方法
本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸哌嗪糖浆的鉴别方法
取本品3ml,加水2nl稀释后,照栒橼酸哌嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
枸橼酸哌嗪片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸哌嗪0.5g),加水20ml,振摇使栒橼酸哌嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸哌嗪项下的鉴别试验,显相同的反应。
枸橼酸哌嗪糖浆的类别及贮藏方法
类别抗凝血药贮藏密封保存。
枸橼酸哌嗪糖浆的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸哌嗪贮藏遮光,密封保存。
枸橼酸哌嗪的性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇、三氯甲烷乙醚或石油醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色。(2)本品的
枸橼酸哌嗪片的性状鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸哌嗪0.5g),加水20ml,振摇使栒橼酸哌嗪溶解,滤过,滤液照栒橼酸哌嗪项下的鉴别试验,显相同的反应。
磷酸哌嗪的检查方法
检查第一胺与氨照紫外可见分光光度法(通0401)测定。供试品溶液取本品0.50g,加水10m1与10%氢氧化钠溶液1.0ml,振摇使溶解,加丙酮1.0ml与亚硝基铁氰化钠试液1.0ml,混匀,准确放置10分钟空白溶液取水11ml,加丙酮1.0ml与亚硝基铁氰化钠试液1.0ml,混匀,准确放置10分钟
枸橼酸哌嗪糖浆的处方
枸橼酸哌嗪蔗糖防腐剂调味剂适量水适量全量1000ml
枸橼酸哌嗪片的类别规格和贮藏方法
类别同枸橼酸哌嗪规格(1)0.25g(2)0.5贮藏遮光,密封保存
枸橼酸哌嗪的类别制剂类型和贮藏方法
类别抗蠕虫药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)枸橼酸哌嗪片(2)枸橼酸哌嗪糖浆
枸橼酸哌嗪糖浆的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;在湿空气中微有潮解性,在热空气中有风化性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶鉴别本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸哌嗪糖浆的性状及鉴别方法
性状本品为澄清的浓厚液体;带调味剂的芳香气味。鉴别取本品3ml,加水2nl稀释后,照栒橼酸哌嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
枸橼酸哌嗪片的含量测定
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于栒櫞酸哌嗪0.1g),照枸橼酸哌嗪项下的方法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的(C4H10N2)3·2C6H8O7·5H2O。
枸橼酸哌嗪片的类别规格
类别同枸橼酸哌嗪规格(1)0.25g(2)0.5
枸橼酸哌嗪的基本性状
本品为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇、三氯甲烷乙醚或石油醚中不溶。