输血用枸橼酸钠注射液的检查方法
pH值应为6.5~8.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1ml中内毒素的量应小于5.56EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)......阅读全文
注射用氢化可的松琥珀酸钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1%的水溶液,加入等体积的碱性酒石酸铜试液,加热后即产生红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于氢化可的松琥珀酸钠100mg),加无水乙醇4ml,充分搅拌滤过(滤膜孔径0.45m或以下),取滤液
注射用对氨基水杨酸钠的检查方法
酸碱度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加水溶解并稀释制成每1ml中含对氨基水杨酸钠0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准比色液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色6号标准比色液(
注射用丙戊酸钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集65图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸碱度取本品3瓶,每瓶分别加水4ml溶解后,合并混匀,依法测定(通则0631),pH值应
核黄素磷酸钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色至橙黄色的澄明液体;遇光易变质鉴别(1)取本品适量(约相当于核黄素1mg),加水至100ml,溶液在透射光下显淡黄色并有强烈的黄绿色荧光;加盐酸或氢氧化钠溶液,荧光即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中核黄素磷酸钠峰的保留时间致。(3)
硫代硫酸钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照硫代硫酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应检查pH值应为8.5~10.0(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg硫代硫酸钠中含内毒素的量应小于0.015EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
谷氨酸钠注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品1滴,加水2ml稀释后,加茚三酮约2mng,加热,溶液显蓝至紫蓝色。(2)取本品,照谷氨酸钠鉴别(2)项试验,显相同的结果。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为7.5~8.5(通则0631)。颜色取本品,与黄色1号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更
复方乳酸钠葡萄糖注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品5ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即发生氧化亚铜的红色沉淀。(2)本品显钠盐鉴别(1)、钾盐、钙盐鉴别(2)、乳酸盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH值应为3.6~6.5(通则0631)。5-羟甲基糠醛精密量取本品5m1l,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇
倍他米松磷酸钠注射液的检查方法
pH值应为7.0~9.0(通则0631)。比旋度取本品,依法测定(通则0621),比旋度应为+88°至+108°有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含倍他米松磷酸钠1.315mg的溶液。对照溶液取倍他米松对照品约13mg,精密称定,
关于枸橼酸钠的性能特点介绍
柠檬酸钠是最重要的柠檬酸盐，主要由淀粉类物质经发酵生成柠檬酸，再跟碱类物质中和而产生，具有多种独特的优良性能。 1、安全无毒 由于制备柠檬酸钠的原料基本来源于粮食，因而绝对安全可靠，对人类健康不会产生危害。联合国粮农与世界卫生组织对其每日摄入量不作任何限制，可认为该品属于无毒品。 2、生
关于枸橼酸钠的药典信息介绍
1、来源 本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物，按干燥品计算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%。 2、性状 本品为无色结晶或白色结晶性粉末，无臭，在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。 本品在水中易溶，在乙醇中不溶。 3、鉴别 本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别
简述枸橼酸钠的理化性质
1、基本信息 化学式：C6H5Na3O7 分子量：258.069 CAS号：68-04-2 EINECS号：200-675-3 2、理化性质 密度：1.008g/cm3 熔点：300°C 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于水和甘油，难溶于乙醇
关于枸橼酸钠的含量测定介绍
取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸30mL，加热溶解后，放冷，加醋酐10mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.602mg的C6H5Na3O7。
鞣酸枸橼酸钠还原法
A液：1％HAuCl4水溶液1ml加入79ml双馏水中混匀。 B液：1％枸橼酸三钠4ml，1％鞣酸0.7ml，0.1Mol/L K2CO3液0.2ml，混合，加入双馏水至20ml. 将A液、B液分别加热至60℃，在电磁搅拌下迅速将B液加入A液中，溶液变蓝，继续加热搅拌
概述枸橼酸钠应用领域
柠檬酸钠具有上述多种优良的性能，因而具有广泛的用途。柠檬酸钠无毒性、具有pH调节性能及良好的稳定性，因此可用于食品工业。柠檬酸钠用作食品添加剂，需求量最大，主要用作调味剂、缓冲剂、乳化剂、膨胀剂、稳定剂等；另外，柠檬酸钠同柠檬酸配伍，用作各种果酱、果冻、果汁、饮料、冷饮、奶制品和糕点等的胶凝剂、
枸橼酸哌嗪片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
枸橼酸哌嗪糖浆的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)应为1.270~1.305其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
枸橼酸哌嗪糖浆的检查方法
碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色氯化物取本品0.60g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)
枸橼酸锌的鉴别检查方法
鉴别本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10mg,加水10ml,搅拌5分钟,滤过,滤液加甲基橙指示液1滴,不得显橙红色。碱度取本品1.0g,加热水10ml,搅拌5分钟,放冷,滤过,滤液加酚酞指示液2滴,不得显粉红色。干燥失重取本品,在180℃干燥6小时,减失重量不得过6
枸橼酸锌片的鉴别检查方法
鉴别本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以稀盐酸24m加水至1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶岀液,滤过,精密量取续滤液3m,置25ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀
枸橼酸芬太尼的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚试液10ml,搅拌,即析出沉淀,滤过,滤渣用水少许分次洗涤,在105℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集266图)一致。(3)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴別反应(通则0301)。检查有关
枸橼酸铋雷尼替丁的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为45~6.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于雷尼替丁0
枸橼酸钙的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品约0.5g,置瓷坩埚中,在尽可能低的温度下炽灼完全,放冷,残渣加水10ml与冰醋酸1ml的混合液溶解,滤过,滤液中加草酸铵试液数滴,即生成白色沉
枸橼酸钾的鉴别检查方法
鉴别本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚蓝指示液1滴;如显蓝色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为黄色;加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应变为蓝色。氯化物取本品0.20g,依法检查(通则0801),
枸橼酸哌嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氢钠0.5g、铁氰化钾试液0.5ml与汞1滴,强力振摇1分钟,在20℃以上放置约20分钟,即缓缓显红色。(2)本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查第一胺与氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品0.50g,加水
枸橼酸钙片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml,振摇使枸橼酸钙溶解,滤过,取滤液加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液ml,即生成白色沉淀(2)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),置瓷坩埚中,在尽可能低的温度下炽灼完全,放冷,残渣加水
枸橼酸钾颗粒的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含枸橼酸钾3mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为4.0~6.5。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
枸橼酸舒芬太尼的检查方法
酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品0.1g,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氰化物取本品1
枸橼酸铋钾的检查方法
酸碱度取本品0.60g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0。硫酸盐取本品1.0g加水20ml溶解后,滴加稀盐酸4ml,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,滤液分成2等份:1份中加25%氯化钡溶液5ml,放置10分钟,反复滤过,至滤液澄清,用水稀释成40ml后,加标准
枸橼酸乙胺嗪的检查方法
N-甲基哌嗪照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mI中含50mg的溶液。对照品溶液取N-甲基哌嗪对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含50g的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各1
邻碘［131I］马尿酸钠注射液的检查方法
pH值应为5.0~6.0(交换法)或6.0~8.5(熔融法)(通则1401)细菌内毒素取本品,加内毒素检查用水至少稀释10倍后,依法检查(通则1143),本品每1ml含内毒素的量应小于15EU无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定