枸橼酸喷托维林片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于栒橼酸喷托维林50mg),置5σml量瓶中,加流动相适量,超声使枸橼酸喷托维林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见枸橼酸喷托维林有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(2.5%)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。......阅读全文
枸橼酸喷托维林片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于栒橼酸喷托维林50mg),置5σml量瓶中,加流动相适量,超声使枸橼酸喷托维林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适
枸橼酸喷托维林片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水5σπl使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的反应。(2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
枸橼酸喷托维林的检查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水5ml,振摇使溶解,与3号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至
枸橼酸喷托维林滴丸的检查方法
除溶散时限应在60分钟内以外,其他应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)
枸橼酸喷托维林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴,即生成黄白色晶形沉淀。2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸2滴与重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集267图)一致。(4)本品显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301
枸橼酸喷托维林片的鉴别方法
(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水5σπl使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的反应。(2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸喷托维林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林25mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使枸橼酸喷托维林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取枸橼酸喷托维林对照品12.5mg,精密称定,置50ml量瓶中
枸橼酸喷托维林滴丸的鉴别检查方法
鉴别取本品4粒,加水5ml,微温,使枸橼酸喷托维林溶解,放冷,滤过,滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查除溶散时限应在60分钟内以外,其他应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)
枸橼酸喷托维林片的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸喷托维林。规格25mg贮藏密封,在干燥处保存。
枸橼酸喷托维林片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水5σπl使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的反应。(2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸喷托维林片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
枸橼酸喷托维林的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴,即生成黄白色晶形沉淀。2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸2滴与重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集267图)一致。(4)本品显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸喷托维林的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸10m溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于52.56mg的C2H3NO3CH3O7。
喷托维林片的性状
本品为白或黄色糖衣片，除去糖衣后显白色。
喷托维林片的成分
本品每片含主要成份枸橼酸喷托维林25毫克。辅料为淀粉、糊精，蔗糖。
枸橼酸喷托维林滴丸的鉴别方法
取本品4粒,加水5ml,微温,使枸橼酸喷托维林溶解,放冷,滤过,滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
枸橼酸喷托维林滴丸的含量测定方法
取本品10粒,加三氯甲烷20ml使枸橼酸喷托维林溶解,加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于2.56mg的C20H31NO3·C6H8O7。
枸橼酸喷托维林的类别及贮藏方法
类别镇咳药贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)枸橼酸喷托维林片(2)枸橼酸喷托维林滴丸
关于枸橼酸喷托维林的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取枸橼酸喷托维林0.50g，加水5mL，振摇使溶解，与3号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约50mg，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品
枸橼酸喷托维林滴丸的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸喷托维林。规格25mg贮藏密封,在干燥处保存。
枸橼酸喷托维林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点取本品,装入熔点测定毛细管中,减压熔封,依法测定(通则0612),熔点为88~93℃。鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴,即生成黄白色晶形沉淀。2)取本品
喷托维林片的作用类别
本品为镇咳类非处方药药品
关于喷托维林片的简介
喷托维林片为镇咳类非处方药药品。用于各种原因引起的干咳。 【药品名称】通用名称：枸橼酸喷托维林片 【成份】本品每片含主要成份枸橼酸喷托维林25毫克。辅料为淀粉、糊精，蔗糖。 【性 状】本品为白或黄色糖衣片，除去糖衣后显白色。 【作用类别】本品为镇咳类非处方药药品。 【适 应 症】用于各
枸橼酸喷托维林的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点取本品,装入熔点测定毛细管中,减压熔封,依法测定(通则0612),熔点为88~93℃。
关于枸橼酸喷托维林的基本介绍
枸橼酸喷托维林，是一种有机化合物，化学式为C26H39NO10，主要用作镇咳药。 一、枸橼酸喷托维林的基本信息： 化学式：C26H39NO10 分子量：525.589 CAS号：23142-01-0 EINECS号：245-449-5 二、枸橼酸喷托维林的理化性质： 熔点：84-8
枸橼酸喷托维林的计算化学数据
枸橼酸喷托维林的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：4 氢键受体数量：11 可旋转化学键数量：16 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：171 重原子数量：37 表面电荷：0 复杂度：583 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0
枸橼酸喷托维林的类别制剂类型及贮藏方法
类别镇咳药贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)枸橼酸喷托维林片(2)枸橼酸喷托维林滴丸
枸橼酸喷托维林滴丸的性状及鉴别方法
性状本品为白色滴丸。鉴别取本品4粒,加水5ml,微温,使枸橼酸喷托维林溶解,放冷,滤过,滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
喷托维林片的注意事项
1.本药仅为对症治疗药，如应用7日症状无明显好转，应立即就医。 2.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 3.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 4.青光眼及心力衰竭患者慎用。 5.本品无祛痰作用，痰多患者请在医师指导下使用。 6.对本品过敏者禁用，过敏
喷托维林片的适应症
用于各种原因引起的干咳。