喃妥因肠溶胶囊的适应症

本品为肠溶胶囊,内容物为黄色粉末。......阅读全文

简述呋喃妥因的药理作用

  动力学该品为抗菌药。大肠埃希菌对该品多呈敏感,产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对该品敏感,铜绿假单胞菌通常对该品耐药。该品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。该品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还

关于呋喃妥因的禁用慎用介绍

  1、患者对一种呋喃类药过敏时对其他呋喃类也可产生交叉过敏现象。  2、因呋喃妥因可透过胎盘,而胎儿酶系尚未发育完全,故足月孕妇不宜服用,以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。  3、少量呋喃妥因可进入乳汁,哺乳期妇女应用时必须考虑其利弊。  4、下列情况应慎用:①葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏

关于呋喃妥因的含量测定介绍

  1、色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水500mL溶解,用1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,加水稀释至1000mL)-乙腈(88:12)为流动相;检测波长为254nm。取乙酰苯胺适量,加水溶解并稀释制成每1mL中含1m

关于双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊的使用情况介绍

  一、双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊的用法与用量:  口服,每次50mg,一日二次,或遵医嘱。  二、双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊的不良反应:  1.可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应,过敏性皮疹不常见。  2.少见肾功能下降,可导致水钠潴留,表现尿量少、面部水肿、体重骤增等。极

蚓激酶肠溶片的成份

  本品主要成份是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得的含酶复合物。

阿司匹林肠溶片的检查方法

游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取水杨酸对照品约15mg,精密称定,置5oml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,

阿司匹林肠溶片的相关介绍

  阿司匹林肠溶片,适应症为阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险预防心肌梗死复发中风的二级预防降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA

概述呋喃妥因的有关物质的检查

  1、酸度  取本品0.50g,加水50mL,振摇10分钟,滤过,取滤液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为5.5~7.0。  2、有关物质  避光操作。取本品0.25g,置10mL量瓶中,加二甲基甲酰胺5mL使溶解,用丙酮稀释至刻度,作为供试品溶液;精密量取1mL,置100mL

泮托拉唑钠肠溶胶囊的性状及适应症

  性状  本品为胶囊剂,内含白色或类白色肠溶微丸。  适应症  适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合症。

双氯芬酸钠肠溶胶囊的适应症及用法用量

  适应症  1.急慢性风湿性或类风湿性关节炎、急慢性关节炎、急慢性强直性脊椎炎。 2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 3.腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。 4.急性痛风。 5.痛经、牙痛和术后疼痛。  用法用量  口服,每次50mg,一日二次,或遵医嘱。

泮托拉唑钠肠溶胶囊的适应症及规格

  适应症  适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合症。  规格  40mg(以泮托拉唑计)。

溶菌酶肠溶片如何保存?

  溶菌酶肠溶片应存放在阴凉干燥处,避免阳光直射,并且需要密封保存。具体的保存条件是:  温度:不超过20℃;  环境:应放在干燥处,避免潮湿;  其他:避免儿童触及,并确保药品包装完好无损。

胰激肽原酶肠溶片

性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别在纯度项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查纯度照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸盐缓冲液(pH7.0)见胰激肽原酶纯度项下。辅料溶液取淀粉1.3g、糊精0.36g与微晶纤维素0.52g,置离心管中,加

关于优妥的适应症介绍

  与下列症状有关的疼痛和运动受限 :慢性风湿性关节炎(慢性多发性关节炎,类风湿性关节炎) ;退行性关节病,尤其是大关节和脊椎部位的急性发作(活动性关节病/脊椎关节炎) ;Bekhterev症(类风湿性脊椎炎) ;痛风发作 ;关节、肌肉和肌腱的炎症,腱鞘炎,滑囊炎 ;腰痛、坐骨神经痛 ;浅表静脉炎(

关于巴比妥的适应症介绍

  1.镇静:如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症。  2.安眠:偶用于顽固性失眠症,但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应。  3.抗惊厥:常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等疾病引起的惊厥。  4.抗癫痫:用于癫痫大发作的防治,作用出现快,也可用于癫

简述可乐必妥的适应症

  可乐必妥适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染:  1.呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿);  2.泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;  3.生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、

使用呋喃妥因的不良反应介绍

  1、较常见者有:胸痛、寒战、咳嗽、发热、呼吸困难(肺炎)。  2、较少见者有:眩晕、嗜睡、头痛(神经毒性)、面或口腔麻木、麻刺或烧灼感、皮肤苍白(溶血性贫血)、异常疲倦或软弱(神经毒性、多神经病、溶血性贫血);皮肤、巩膜黄染(肝炎)。白细胞减少。可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻

关于呋喃妥因的药动学介绍

  该品的微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓,引起的胃肠道刺激也较强。血清中药物浓度很低,高浓度出现于尿中,肾中的药物浓度可能也较高。该品也可经胎盘进入胎儿循环。蛋白结合率为60%,部分在体内为各组织(包括肝脏)灭活,t1/2为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾小管分泌

呋喃妥因的性状及鉴别方法

性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5ml溶解后,溶液显深橙红色(2)取本品约5mg,加水5ml与氨试液0.2m使溶解,加硝酸银试液5ml,即生成黄色沉淀(与呋喃西

关于呋喃妥因的过敏反应介绍

  过敏性皮肤反应不太常见,有报告约为1.9%,并常与其他反应如药热、肺或肝反应同时出现。它们的表现为瘙痒、丘疹、斑丘疹、荨麻疹或血管神经性水肿。而渗出性多形性红斑或Lyell氏综合征是罕见的。少数病例曾发生一过性脱发。  服大剂量的男性病人,约1/3发生一过性精子细胞减少,是由于精子成熟停止之故。

概述呋喃妥因的使用注意事项

  1、呋喃妥因宜与食物同服,以减少胃肠道刺激。  2、疗程应至少7日,或继续用药至尿中细菌清除3日以上。  3、长期应用该品6月以上者,有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能,应严密观察,及早发现,及时停药。因此将该品作长期预防应用者需权衡利弊。  4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、

关于呋喃妥因的不良反应介绍

  1、恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。  2、皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生,有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。  3、头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生,多属可逆,严重者可发生周围神经炎,原有肾功能减退或长期服用该品的病人易于发

简述呋喃妥因的药物相互作用

  1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用,有使溶血反应增加的趋势。  2、丙磺舒或苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)半衰期延长,而尿浓度则见减低,疗效也有减退。丙磺舒等的剂量应予调整。  3、该品与制酸剂合用,可减低此药的吸收。该品能降低萘啶酸的抗菌作用,因之二者不可

使用呋喃妥因的注意事项介绍

  1、呋喃妥因宜与食物同服,以减少胃肠道刺激;吸收虽见延迟,但总吸收量则有增加(大结晶型的峰浓度可因而增高),在尿中治疗浓度的保持时间也见延长。  2、疗程至少7日,或继续服药至尿菌清除后3日以上。  3、采用长期抑制治疗者的每日量需酌减。  4、该品对肌酐清除率30mL/min的患者无效。肾功能

关于呋喃妥因的相互作用介绍

  1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时,有增加溶血反应的可能。  2、与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能;与神经毒性药物合用,有增加神经毒性的可能。  3、丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)血清半衰期延长,而尿浓度则见降低,疗效亦减弱,丙磺舒等的剂量应

盐酸妥卡尼胶囊

鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振摇使盐酸妥卡尼溶解,滤过,滤液照盐酸妥卡尼项下鉴别试验,显相同的反应检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸妥卡尼0.2g),加冰醋酸20ml与醋酸汞试

关于罗红霉素肠溶微丸胶囊的药代动力学介绍

  【性状】内容物为白色或类白色肠溶包衣的红霉素碱微丸。  【药理毒理】非临床毒理研究:对大鼠长期(2年)研究,口服红霉素无致癌、致基因突变的证据;对于雄性和雌性大鼠的研究未发现其对生殖方面的影响。  【药代动力学】  口服红霉素碱吸收后,主要与血浆蛋白结合,并很快广泛分布于体液中。  红霉素不易透

苯巴比妥的适应症的介绍

  1、镇静:如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症;  2、催眠:偶用于顽固性失眠症,但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遗效应;  3、抗惊厥:常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等病引起的惊厥;  4、抗癫痫:用于癫痫大发作和部分性发作的治疗,出现作用快,

酮洛芬肠溶片的成份

  本品主要成分为:酮洛芬。其化学名称为:α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。  分子式:C16H14O3  分子量:254.29

蚓激酶肠溶片的药理毒理

  蚓激酶是一种蛋白水解酶。动物试验表明本品具有溶解家兔肺动脉血栓的作用,可明显缩短家兔的优球蛋白溶解时间。