关于呋喃妥因的禁用慎用介绍

1、患者对一种呋喃类药过敏时对其他呋喃类也可产生交叉过敏现象。 2、因呋喃妥因可透过胎盘,而胎儿酶系尚未发育完全,故足月孕妇不宜服用,以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。 3、少量呋喃妥因可进入乳汁,哺乳期妇女应用时必须考虑其利弊。 4、下列情况应慎用:①葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症;②周围神经病;③肺部疾病;④肾功能减退。 5、新生儿用此药应为禁忌,因为酶系统发育不完全,有致溶血性贫血的危险。......阅读全文

关于呋喃妥因的禁用慎用介绍

  1、患者对一种呋喃类药过敏时对其他呋喃类也可产生交叉过敏现象。  2、因呋喃妥因可透过胎盘,而胎儿酶系尚未发育完全,故足月孕妇不宜服用,以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。  3、少量呋喃妥因可进入乳汁,哺乳期妇女应用时必须考虑其利弊。  4、下列情况应慎用:①葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏

关于呋喃妥因的性状介绍

  一、性状  本品为黄色结晶性粉末;无臭,味苦;遇光色渐变深。  本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶。  二、鉴别  1、取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5mL溶解后,溶液显深橙红色。  2、取本品约5mg,加水5mL与氨试液0.2mL使溶解,加

关于呋喃妥因的基本介绍

  呋喃妥因,是一种有机化合物,化学式为C8H6N4O5,呈黄色结晶性粉末,无臭,味苦,遇光色渐变深,可在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或氯仿中几乎不溶。主要用于敏感菌所致的泌尿系统感染。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,

关于呋喃妥因的药物作用介绍

  为一强力抗菌剂和杀菌剂, 对泌尿系统的炎症如肾孟肾炎、肾孟炎、膀胧炎、尿道炎以及阴道炎、前列腺炎等均有疗效。呋喃妥因抗菌作用确切机制尚未完全清楚, 一般认为是多重机制干预。其代谢产物黄素蛋白进入细菌内引起复杂的多重反应破坏细胞内核糖体蛋白、呼吸、丙酮酸盐代谢及其他大分子物质等, 并直接介导破坏D

关于呋喃妥因的含量测定介绍

  1、色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水500mL溶解,用1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,加水稀释至1000mL)-乙腈(88:12)为流动相;检测波长为254nm。取乙酰苯胺适量,加水溶解并稀释制成每1mL中含1m

关于呋喃妥因的药动学介绍

  该品的微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓,引起的胃肠道刺激也较强。血清中药物浓度很低,高浓度出现于尿中,肾中的药物浓度可能也较高。该品也可经胎盘进入胎儿循环。蛋白结合率为60%,部分在体内为各组织(包括肝脏)灭活,t1/2为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾小管分泌

关于呋喃妥因的过敏反应介绍

  过敏性皮肤反应不太常见,有报告约为1.9%,并常与其他反应如药热、肺或肝反应同时出现。它们的表现为瘙痒、丘疹、斑丘疹、荨麻疹或血管神经性水肿。而渗出性多形性红斑或Lyell氏综合征是罕见的。少数病例曾发生一过性脱发。  服大剂量的男性病人,约1/3发生一过性精子细胞减少,是由于精子成熟停止之故。

关于呋喃妥因的不良反应介绍

  1、恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。  2、皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生,有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。  3、头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生,多属可逆,严重者可发生周围神经炎,原有肾功能减退或长期服用该品的病人易于发

关于呋喃妥因的相互作用介绍

  1、可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时,有增加溶血反应的可能。  2、与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能;与神经毒性药物合用,有增加神经毒性的可能。  3、丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)血清半衰期延长,而尿浓度则见降低,疗效亦减弱,丙磺舒等的剂量应

关于呋喃妥因对造血系统的影响介绍

  个别病例甚至是儿童,均可发生巨成红细胞性贫血,这是由于叶酸盐代谢紊乱所致,个别病例有血红蛋白血症,而无溶血性贫血,其中1例为新生儿。曾报告1例发生严重的出血性疾病,伴有凝血因子Ⅱ及Ⅶ缺乏,可能由于此药引起肝损害所致。少数病例证明为过敏性粒细胞减少。

关于呋喃妥因肠溶片的用法用量介绍

  一、用法用量 :  口服 成人一次50~100mg,一日3~4次 单纯性下尿路感染用低剂量;1月以上小儿每日按体重5~7mg/kg,分4次服。疗程至少1周,或用至尿培养转阴后至少3日。对尿路感染反复发作予本品预防者,成人一日50~100mg,睡前服,儿童一日 1mg/kg。  二、不良反应:  

关于螺内酯的禁用慎用介绍

  (1)本药可通过胎盘,但对胎儿的影响尚不清楚。孕妇应在医师指导下用药,且用药时间应尽量短。  (2)老年人用药较易发生高钾血症和利尿过度。  (3)高钾血症患者禁用。  (4)下列情况慎用:  ①无尿;  ②肾功能不全;  ③肝功能不全,因本药引起电解质紊乱可诱发肝昏迷;  ④低钠血症;  ⑤酸

关于巴尼地平的禁用慎用介绍

  患有严重肝功能障碍者用药应慎重。老年患者不宜过分降低血压,给药应从低剂量开始,并应在小心监护下服用。   孕妇或可能怀孕的妇女不宜服用,因为已有报导,本品可抑制胎儿生长发育并可进入动物的乳汁中。因此,授乳妇女也不宜服用本品,必需服用时,应劝告患者停止授乳。本品对儿童的安全性尚未确定。

呋喃妥因片的性状

   本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显黄色。

简述呋喃妥因的用途

  主要用于有机合成、生化研究、医药。 呋喃妥因是一种优良的抗菌药物,抗菌谱较广,口服后吸收迅速而完全,排泄也较快,在尿中排出量可达40-50%,常用于治疗各种敏感细菌引起的尿路感染。对革兰阴性和阳性菌都有作用,主要用于敏感菌所致泌尿道感染,特别对大肠杆菌、变形杆菌引起的急性尿路感染疗效较好。临床上

呋喃妥因的检查方法

酸度取本品0.50g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品0.25g,置10m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使溶解,用丙酮稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液1ml,

关于呋喃妥因肠溶片的简介

  呋喃妥因肠溶片,适应症为用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染,也可用于尿路感染的预防。  1、成份:  本品主要成分为呋喃妥因.其化学名为1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2-4咪唑烷二酮。  分子式:C8H6N4O

使用呋喃妥因的注意事项介绍

  1、呋喃妥因宜与食物同服,以减少胃肠道刺激;吸收虽见延迟,但总吸收量则有增加(大结晶型的峰浓度可因而增高),在尿中治疗浓度的保持时间也见延长。  2、疗程至少7日,或继续服药至尿菌清除后3日以上。  3、采用长期抑制治疗者的每日量需酌减。  4、该品对肌酐清除率30mL/min的患者无效。肾功能

使用呋喃妥因的不良反应介绍

  1、较常见者有:胸痛、寒战、咳嗽、发热、呼吸困难(肺炎)。  2、较少见者有:眩晕、嗜睡、头痛(神经毒性)、面或口腔麻木、麻刺或烧灼感、皮肤苍白(溶血性贫血)、异常疲倦或软弱(神经毒性、多神经病、溶血性贫血);皮肤、巩膜黄染(肝炎)。白细胞减少。可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻

关于呋喃妥因的适应症和用法用量介绍

  一、适应症  1、敏感大肠杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、变形杆菌所致的尿路感染;  2、预防尿路感染。该品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿中的活性较强。  二、用法用量  口服成人每6小时50~100mg,预防应用为每晚50~100mg.  小儿一月内婴儿禁用。一月以上小儿每6小时一

关于华法林的禁用慎用介绍

  (1)本品易通过胎盘并致畸胎及中枢神经系统异常。 流产或死胎率均高达 16-17%。妊娠后期3个月应用可引起母体及胎儿出血及死胎。因此妊娠期禁用本品。抗凝治疗可给予小剂量肝素。  (2)老年人用量适当减少。  (3)禁忌症原则上与双香豆乙酯同,特别对肝、肾功能不全,严重高血压伴有出血倾向患者。 

关于呋塞米的禁用慎用介绍

  1.交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者,对本药可能亦过敏。  2.本药可通过胎盘屏障,孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明本品可致胎盘肾盂积水,流产和胎仔死亡率升高。  3.本药可经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。  4.本药在新生儿的半衰期明显延长,

关于普罗帕酮的禁用慎用介绍

  (1)对本品过敏、严重心力衰竭、心源休克、严重心动过缓、病态窦房结综合征、明显电解质失调、严重慢性阻塞性肺病、肺气肿患者,以及窦房、房室和心室内传导阻滞患者禁用。  (2)老年人用药后可能引起血压下降,应注意观察。  (3)以下情况应禁用:①窦房结功能障碍;②Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,双束支传导阻滞

关于硝普钠的禁用慎用介绍

  (1)有关本品致癌、致畸、对孕妇和乳母的影响尚缺乏人体研究。在儿童中应用的研究也未进行。  (2)老年人用本品须注意增龄时肾功能减退对本品排泄的影响, 老年人对降压反应也比 较敏感,故用量宜酌减。  (3)下列情况慎用:  ①脑血管或冠状动脉供血不足时,对低血压的耐受性减低;  ②麻醉中控制性降

呋喃妥因的基本性状

本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。

呋喃妥因的基本性状

本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变深本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。

呋喃妥因的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5ml溶解后,溶液显深橙红色(2)取本品约5mg,加水5ml与氨试液0.2m使溶解,加硝酸银试液5ml,即生成黄色沉淀(与呋喃西林及呋喃唑酮的区别)。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集181图)一致检查酸度取本品0.50g,加水50ml,振

呋喃妥因的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取呋喃妥因对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用

呋喃妥因的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加水与氢氧化钠试液各5ml溶解后,溶液显深橙红色(2)取本品约5mg,加水5ml与氨试液0.2m使溶解,加硝酸银试液5ml,即生成黄色沉淀(与呋喃西林及呋喃唑酮的区别)。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集181图)一致

使用呋喃妥因药物的不良反应介绍

  常见不良反应为恶心、呕吐、厌食等消化道症状。其确切的机制尚不清楚, 可能与其在尿路感染治疗中的应用有限、血药浓度不高等有关。国内外许多研究报道显示呋喃妥因对MRSA 也非常敏感。澳大利亚不良反应咨询委员会(ADRAC)1978年 -2001年共收到18例呋喃妥因引起的周围神经病, 其中15 例为