关于盐酸酚苄明胶囊的适应症和禁忌介绍
一、适应症 1．嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。 2．周围血管痉挛性疾病。 3．前列腺增生引起的尿潴留。 二、禁忌 1．低血压。 2．心绞痛、心肌梗死。 3．对本品过敏者。......阅读全文
盐酸酚苄明注射液的性状及适应症
性状 本品为无色澄明液体。 适应症 1．嗜铬细胞瘤的治疗、诊断和术前准备。 2．周围血管痉挛性疾病、休克。 3．前列腺增生引起的尿潴留。
盐酸酚苄明注射液的适应症及规格
适应症 1．嗜铬细胞瘤的治疗、诊断和术前准备。 2．周围血管痉挛性疾病、休克。 3．前列腺增生引起的尿潴留。 规格 1ml：10mg。
盐酸酚苄明注射液的禁忌及注意事项
禁忌 1．低血压。 2．心绞痛、心肌梗死。 3．对本品过敏者。 注意事项 1．可有直立性低血压、心动过速、瞳孔缩小、鼻塞、口干等。 2．脑供血不足时使用本品需注意血压下降，可能加重脑缺血。 3．代偿性心力衰竭者使用本品降低血压可引起反射性心跳加快，导致心功能失代偿。 4．冠心病患者用本品可
盐酸酚苄明注射液的不良反应及禁忌
不良反应 常见体位性低血压、鼻塞、口干、瞳孔缩小、反射性心跳加快和胃肠刺激。少见神志模糊、倦怠、头痛、阳痿、嗜睡，偶可引起心绞痛和心肌梗死。 禁忌 1．低血压。 2．心绞痛、心肌梗死。 3．对本品过敏者。
关于酚苄明的简介
中文名称：酚苄明 中文别名：双苯沙林；苯氧苄胺；酚苄胺；氧苯苄胺；盐酸酚苄明；竹林胺 英文名称：N-benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxypropan-2-amine 英文别名：Benzenemethanamine, N-(2-chloroethyl)-N-(
盐酸酚苄明片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加0.mol/L盐酸溶液适量,充分振摇,使盐酸酚苄明溶解后,用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)
盐酸酚苄明的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液对照品溶液取盐酸酚苄明对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲
盐酸酚苄明的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸酚苄明的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为137~140℃。
简述盐酸酚苄明的含量测定
取该品约0.2g，精密称定，加冰醋酸15mL与醋酸汞试液5mL溶解后 ，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于34.03mg的C18H22ClNO·HCl。
盐酸酚苄明的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品0.2g,置10m
简述盐酸酚苄明的鉴别测定
1、取该品50mg，置分液漏斗中，加氯仿50mL使溶解，再加盐酸液（0.01mol/L）振摇洗涤3次，每次20mL，弃去酸液，氯仿层经脱脂棉滤过，弃去初滤液，取续滤液5mL，加用酸处理的氯仿〔取氯仿，用盐酸液（0.01mol/L）振摇洗涤，分离后，加无水硫酸钠脱水，取上清液蒸馏〕稀释成50mL，
关于盐酸酚苄明胶囊的注意事项介绍
1．动物实验证明，长期口服可引起胃肠道癌。 2．脑供血不足时使用本品需注意血压下降，可能加重脑缺血。 3．代偿性心力衰竭者可引起反射性心跳加快，致心功能失代偿。 4．冠心病患者可因反射性心跳加速而致心绞痛。 5．肾功能不全时可因降压和肾缺血导致肾功能进一步损害。 6．上呼吸道感染时可因
关于盐酸酚苄明片的药代动力学介绍
口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收，半衰期(t1/2)约24小时，作用可持续3-4天。本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。
关于酚苄明的基本信息介绍
酚苄明，为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明，但较持久，用药1次可持续3～4日。可用于周围血管疾病，也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。可阻断α受体而抑制输精管、精囊及射精管的蠕动，使精液不排入尿道，从而使射精的副交感神经刺激延迟，因而性交时间延长，可用于治疗早泄。
关于酚苄明的物质检查介绍
1、有关物质 取本品0.2g，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密量取对照溶液1ml，置5ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录
关于酚苄明的物化性质介绍
酚苄明，为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明，但较持久，用药1次可持续3～4日。可用于周围血管疾病，也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。 物化性质： 密度：1.102g/cm3 熔点：38-40ºC 沸点：381.5ºC at 760mmHg 闪点：184.5ºC 折射率：1.55
关于酚苄明的注意事项介绍
1、注意事项 （1）服后可有轻度的口干、鼻塞、头晕、乏力、胃肠道刺激等症状，个别患者有心悸、早搏。 （2）服药后应稍事休息，以防体位性低血压。 （3）近期有严重心血管和脑血管疾病者禁用。 （4）不宜与胍乙啶、拟交感胺类药合用。 2、不良反应 直立性低血压，倦怠，虚弱感，也可有心动过速
使用盐酸酚苄明胶囊过量的介绍
药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克，应立即停药，同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位，恢复脑供氧，绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间；严重的低血压反应，需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐，拮抗盐酸酚苄明的α受体阻滞作用。
使用盐酸酚苄明注射液过量的介绍
药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克，应立即停药，同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位，恢复脑供氧，绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间；严重的低血压反应，需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐，拮抗盐酸酚苄明的a受体阻滞作用。酚苄明过量时，
使用盐酸酚苄明片过量引起的危害介绍
药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克，应立即停药，同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位，恢复脑供氧，绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间；严重的低血压反应，需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐，拮抗盐酸酚苄明的α-受体阻滞作用。
盐酸酚苄明片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
盐酸酚苄明片的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加0.mol/L盐酸溶液适量
盐酸酚苄明片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸酚苄明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使盐酸酚苄明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸酚苄明对照品10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加0.1m
盐酸酚苄明片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸酚苄明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使盐酸酚苄明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸酚苄明对照品10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加0.1m
盐酸酚苄明的类别及贮藏方法
类别a肾上腺素受体阻滞药。贮藏遮光,密封保存。
盐酸酚苄明片的鉴别方法
(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
简述盐酸酚苄明的理化性质
一、理化性质 熔点：137.5℃ 沸点：381.5℃ 闪点：184.5℃ 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于乙醇、氯仿、丙二醇，略溶于苯，微溶于冷水 二、分子结构数据 摩尔折射率：56.93 摩尔体积（cm3/mol）：162.3 等张比容（90.2K）：424.2 表面张力
盐酸酚苄明的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为137~140℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本
关于盐酸酚苄明注射液的药物相互作用介绍
1．与拟交感胺类合用，升压效应减弱或消失。 2．与胍乙啶合用，易发生体位性低血压。 3．与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。 4．本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。