关于酚苄明的物化性质介绍
酚苄明，为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明，但较持久，用药1次可持续3～4日。可用于周围血管疾病，也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。 物化性质： 密度：1.102g/cm3 熔点：38-40ºC 沸点：381.5ºC at 760mmHg 闪点：184.5ºC 折射率：1.55......阅读全文
关于酚苄明的物化性质介绍
酚苄明，为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明，但较持久，用药1次可持续3～4日。可用于周围血管疾病，也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。 物化性质： 密度：1.102g/cm3 熔点：38-40ºC 沸点：381.5ºC at 760mmHg 闪点：184.5ºC 折射率：1.55
关于酚苄明的性状介绍
1、来源（名称）、含量（效价） 本品为N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-N-（2-氯乙基）苯甲胺盐酸盐。按干燥品计算，含C18H22ClNO·HCl应为98.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。 本品在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中极微溶解。 3、
关于酚苄明的鉴别测定介绍
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》384图）一致。 （3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
关于酚苄明的用法用量介绍
1.每天0.5～1mg/kg。 2.静脉滴注：每天0.5～2mg/kg加入5%葡萄糖液250～500ml中2h内静脉滴入。 3.口服：开始每天1次，每次10～20mg，可增至每天60mg，分2次服 [3] 。
关于酚苄明的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录V D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一醋酸铵缓冲液（取醋酸铵10g溶于1000ml水中，用磷酸调节pH值至3.0）（80：20）为流动相；检测波长为267nm。理论板数按盐酸酚苄明峰计算不低于2000，盐酸
关于酚苄明的简介
中文名称：酚苄明 中文别名：双苯沙林；苯氧苄胺；酚苄胺；氧苯苄胺；盐酸酚苄明；竹林胺 英文名称：N-benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxypropan-2-amine 英文别名：Benzenemethanamine, N-(2-chloroethyl)-N-(
简述盐酸酚苄明的理化性质
一、理化性质 熔点：137.5℃ 沸点：381.5℃ 闪点：184.5℃ 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于乙醇、氯仿、丙二醇，略溶于苯，微溶于冷水 二、分子结构数据 摩尔折射率：56.93 摩尔体积（cm3/mol）：162.3 等张比容（90.2K）：424.2 表面张力
关于酚苄明的注意事项介绍
1、注意事项 （1）服后可有轻度的口干、鼻塞、头晕、乏力、胃肠道刺激等症状，个别患者有心悸、早搏。 （2）服药后应稍事休息，以防体位性低血压。 （3）近期有严重心血管和脑血管疾病者禁用。 （4）不宜与胍乙啶、拟交感胺类药合用。 2、不良反应 直立性低血压，倦怠，虚弱感，也可有心动过速
关于酚苄明的物质检查介绍
1、有关物质 取本品0.2g，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密量取对照溶液1ml，置5ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录
关于酚苄明的基本信息介绍
酚苄明，为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明，但较持久，用药1次可持续3～4日。可用于周围血管疾病，也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。可阻断α受体而抑制输精管、精囊及射精管的蠕动，使精液不排入尿道，从而使射精的副交感神经刺激延迟，因而性交时间延长，可用于治疗早泄。
关于磺苄西林的物化性质介绍
一、信息 中文名称：磺苄西林 英文名称：sulbenicillin 英文别名：Sulbenicillin,D-(-)；Subenicillin；D-(-)-Sulbenicillin；(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenyl-2-sulfoacety
盐酸酚苄明
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为137~140℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本
关于盐酸酚苄明片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品对妊娠的影响尚未作充分研究，对孕妇只有非常必要时才能使用本品。尚不知本品是否经乳汁分泌，但为慎重起见，哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳。 2、儿童用药 口服，开始按每公斤体重0.2mg，每日2次；或按体表面积每平方米6-10mg，每日1次。以后每隔4日增量
关于酚苄明片的基本信息介绍
酚苄明片可阻断α受体而抑制输精管、精囊及射精管的蠕动，使精液不排入尿道，从而使射精的副交感神经刺激延迟，因而性交时间延长，可用于治疗早泄。 酚苄明片的功用作用：为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明，但较持久，用药1次可持续3～4日。可用于周围血管疾病，也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。 人
关于盐酸酚苄明片的药理毒理介绍
药理作用 盐酸酚苄明是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。 致癌、致突变和生殖毒性 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质
关于盐酸酚苄明片的用法用量介绍
给药须按个体化原则，根据临床反应和尿中儿茶酚胺及其代谢物含量调整剂量。开始时每日1次10mg，1日2次，隔日增加10mg，直至获得预期临床疗效，或出现轻微α受体阻断的不良反应。以20～40mg每日2次维持。
关于盐酸酚苄明片的简介
盐酸酚苄明片，1．嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。2．周围血管痉挛性疾病。3．前列腺增生引起的尿潴留。本品主要成份为：盐酸酚苄明。其化学名称为：N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐。 化学结构式为： http://x1.webres.medlive.cn/drugref/
关于盐酸酚苄明注射液的基本介绍
盐酸酚苄明注射液，适应症为1．嗜铬细胞瘤的治疗、诊断和术前准备。2．周围血管痉挛性疾病、休克。3．前列腺增生引起的尿潴留。 盐酸酚苄明 化学名 N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐 分子式 C18H22ClNO·HCl 分子量 340.29
关于盐酸酚苄明片的注意事项介绍
1．动物实验证明，长期口服可引起胃肠道癌； 2．脑供血不足时使用本品需注意血压下降，可能加重脑缺血； 3．代偿性心力衰竭者可引起反射性心跳加快，致心功能失代偿； 4．冠心病患者可因反射性心跳加速而致心绞痛； 5．肾功能不全时可因降压和肾缺血导致肾功能进一步损害； 6．上呼吸道感染时可因
盐酸酚苄明片
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5m
盐酸酚苄明的基本信息介绍
盐酸酚苄明，是一种有机化合物，化学式为C18H23Cl2NO，主要用作α受体阻断剂，作用似酚妥拉明，但较持久，1次用药可维持3～4日，临床用于外周血管痉挛性疾病，也可用于休克和嗜铬细胞瘤。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，盐酸酚苄明在2B类致癌
关于盐酸酚苄明注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品对妊娠的影响尚未作充分研究，对孕妇只有非常必要时才能使用本品。尚不知本品是否经乳汁分泌，然而很多药物能够经乳汁分泌，因此哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳。 2、儿童用药 本品在小儿应用未经充分研究。 3、老年用药 尚不明确。但老年人对其降压作用敏感，易发
关于盐酸酚苄明注射液的药理毒理介绍
盐酸酚苄明是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质)实验表明，
关于盐酸酚苄明注射液的用法用量介绍
本品局部刺激性强，不作皮下或肌肉给药，可采用静脉用药。静脉注射：每日0.5～1mg/kg；静脉滴注：0.5～1mg/kg，加入5%葡萄糖液200～500ml中静滴(2小时滴完)，一日总量不宜超过2mg/kg，用于心力衰竭和休克。嗜铬细胞瘤术前应用3天，必要时麻醉诱导时给药一次。
关于盐酸酚苄明注射液的药理毒理介绍
盐酸酚苄明是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质)实验表明
盐酸酚苄明的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品0.2g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置5m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以丙酮-
关于盐酸酚苄明片的药代动力学介绍
口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收，半衰期(t1/2)约24小时，作用可持续3-4天。本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。
关于酚苄明片的用法用量和注意事项介绍
1、酚苄明片的用法用量： 口服：用于血管痉挛性疾患，开始时每日1次10mg，1日2次，隔日增加10mg；维持量，1次20mg，1日2次。用于早泄，1次10mg，1日3次。静注：每日0.5～1mg/kg。静滴（抗休克）：0.5～1mg/kg，加入5%葡萄糖液250～500ml中静滴（2小时滴完）
盐酸酚苄明注射液
含量测定精密量取本品10ml,置水浴上蒸干,在105℃千燥30分钟,放冷,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于17.02mg的C18H2CI
盐酸酚苄明的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为137~140℃。