关于盐酸酚苄明胶囊的药理毒理介绍

药理作用 盐酸酚苄明胶囊是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用。使周围血管扩张,血流量增加,卧位时血压稍下降,直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。可使前列腺、膀胱颈平滑肌松弛。 致癌、致突变和生殖毒性 小鼠淋巴瘤实验及艾姆斯氏(Ames,检查致癌物质)实验表明,盐酸酚苄明有体外致突变活性;小鼠微核实验(micronucleus test)则没有显示本品有致突变活性。大鼠或小鼠腹腔内连续注射盐酸酚苄明,能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤,绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。在长期口服实验中,大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高,可能亦与药物作用有关。尚无盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。......阅读全文

盐酸酚苄明片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加0.mol/L盐酸溶液适量,充分振摇,使盐酸酚苄明溶解后,用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)

盐酸酚苄明的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液对照品溶液取盐酸酚苄明对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲

简述盐酸酚苄明的含量测定

  取该品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15mL与醋酸汞试液5mL溶解后 ,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.03mg的C18H22ClNO·HCl。

简述盐酸酚苄明的鉴别测定

  1、取该品50mg,置分液漏斗中,加氯仿50mL使溶解,再加盐酸液(0.01mol/L)振摇洗涤3次,每次20mL,弃去酸液,氯仿层经脱脂棉滤过,弃去初滤液,取续滤液5mL,加用酸处理的氯仿〔取氯仿,用盐酸液(0.01mol/L)振摇洗涤,分离后,加无水硫酸钠脱水,取上清液蒸馏〕稀释成50mL,

关于盐酸酚苄明胶囊的注意事项介绍

  1.动物实验证明,长期口服可引起胃肠道癌。  2.脑供血不足时使用本品需注意血压下降,可能加重脑缺血。  3.代偿性心力衰竭者可引起反射性心跳加快,致心功能失代偿。  4.冠心病患者可因反射性心跳加速而致心绞痛。  5.肾功能不全时可因降压和肾缺血导致肾功能进一步损害。  6.上呼吸道感染时可因

关于盐酸酚苄明片的药代动力学介绍

  口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收,半衰期(t1/2)约24小时,作用可持续3-4天。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在体内保留数天。

关于酚苄明的注意事项介绍

  1、注意事项  (1)服后可有轻度的口干、鼻塞、头晕、乏力、胃肠道刺激等症状,个别患者有心悸、早搏。  (2)服药后应稍事休息,以防体位性低血压。  (3)近期有严重心血管和脑血管疾病者禁用。  (4)不宜与胍乙啶、拟交感胺类药合用。  2、不良反应  直立性低血压,倦怠,虚弱感,也可有心动过速

关于酚苄明的基本信息介绍

  酚苄明,为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明,但较持久,用药1次可持续3~4日。可用于周围血管疾病,也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。可阻断α受体而抑制输精管、精囊及射精管的蠕动,使精液不排入尿道,从而使射精的副交感神经刺激延迟,因而性交时间延长,可用于治疗早泄。

关于酚苄明的物质检查介绍

  1、有关物质  取本品0.2g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。精密量取对照溶液1ml,置5ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法(2010年版药典二部附录

关于酚苄明的物化性质介绍

  酚苄明,为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明,但较持久,用药1次可持续3~4日。可用于周围血管疾病,也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。  物化性质:  密度:1.102g/cm3  熔点:38-40ºC  沸点:381.5ºC at 760mmHg  闪点:184.5ºC  折射率:1.55

使用盐酸酚苄明胶囊过量的介绍

  药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克,应立即停药,同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位,恢复脑供氧,绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间;严重的低血压反应,需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐,拮抗盐酸酚苄明的α受体阻滞作用。

使用盐酸酚苄明片过量引起的危害介绍

  药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克,应立即停药,同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位,恢复脑供氧,绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间;严重的低血压反应,需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐,拮抗盐酸酚苄明的α-受体阻滞作用。

使用盐酸酚苄明注射液过量的介绍

  药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克,应立即停药,同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位,恢复脑供氧,绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间;严重的低血压反应,需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐,拮抗盐酸酚苄明的a受体阻滞作用。酚苄明过量时,

盐酸酚苄明片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸酚苄明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使盐酸酚苄明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸酚苄明对照品10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加0.1m

盐酸酚苄明片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸酚苄明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使盐酸酚苄明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸酚苄明对照品10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加0.1m

盐酸酚苄明片的基本性状

本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。

盐酸酚苄明片的鉴别方法

(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

盐酸酚苄明片的鉴别检查方法

鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加0.mol/L盐酸溶液适量

盐酸酚苄明的类别及贮藏方法

类别a肾上腺素受体阻滞药。贮藏遮光,密封保存。

简述盐酸酚苄明的理化性质

  一、理化性质  熔点:137.5℃  沸点:381.5℃  闪点:184.5℃  外观:白色结晶性粉末  溶解性:溶于乙醇、氯仿、丙二醇,略溶于苯,微溶于冷水  二、分子结构数据  摩尔折射率:56.93  摩尔体积(cm3/mol):162.3  等张比容(90.2K):424.2  表面张力

盐酸酚苄明的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为137~140℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本

关于盐酸酚苄明注射液的药物相互作用介绍

  1.与拟交感胺类合用,升压效应减弱或消失。  2.与胍乙啶合用,易发生体位性低血压。  3.与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用。  4.本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高,亦可阻断利血平引起的体温过低症。

关于盐酸胺碘酮胶囊的药理毒理介绍

  本品属 III 类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的 α及β肾上腺素受体阻滞和轻度 I 及 IV 类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延

关于盐酸美西律胶囊的药理毒理介绍

  属Ⅰb类抗心律失常药,可以抑制心肌细胞钠内流,降低动作电位0相除极速度,缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中,美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大,临床试验中未发现美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞。美西律不延长心室除极和复极时程,因此可用于QT间期延长的室性心律失常。该药具有抗心

盐酸酚苄明片类别及贮藏方法

类别同盐酸酚苄明。规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存

关于酚苄明片的基本信息介绍

  酚苄明片可阻断α受体而抑制输精管、精囊及射精管的蠕动,使精液不排入尿道,从而使射精的副交感神经刺激延迟,因而性交时间延长,可用于治疗早泄。  酚苄明片的功用作用:为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明,但较持久,用药1次可持续3~4日。可用于周围血管疾病,也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。  人

简述头孢羟氨苄胶囊的药理毒理介绍

  头孢羟氨苄为第一代口服头孢菌素,对产青霉素酶和不产青霉素酶的金葡菌,凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、A组溶血性链球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属、流感嗜血杆菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、吲哚阳性变形杆菌属、肠杆菌属、沙雷

简述盐酸酚苄明片的适应症

  一、性状  本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。  二、适应症   1.嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。  2.周围血管痉挛性疾病。  3.前列腺增生引起的尿潴留。  三、规格   10mg。

盐酸酚苄明的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为137~140℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本

盐酸酚苄明片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5m