关于盐酸酚苄明片的药理毒理介绍
药理作用 盐酸酚苄明是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。 致癌、致突变和生殖毒性 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质)实验表明，盐酸酚苄明有致突变活性；小鼠微核实验(micronucleus test)则没有显示本品有致突变活性。大鼠或小鼠腹腔内连续注射盐酸酚苄明，能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤，绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。在慢性口服实验中，大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高，与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。......阅读全文
关于盐酸酚苄明片的药理毒理介绍
药理作用 盐酸酚苄明是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。 致癌、致突变和生殖毒性 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质
关于盐酸酚苄明注射液的药理毒理介绍
盐酸酚苄明是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质)实验表明
关于盐酸酚苄明注射液的药理毒理介绍
盐酸酚苄明是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检查致癌物质)实验表明，
盐酸酚苄明片
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5m
关于盐酸酚苄明片的简介
盐酸酚苄明片，1．嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。2．周围血管痉挛性疾病。3．前列腺增生引起的尿潴留。本品主要成份为：盐酸酚苄明。其化学名称为：N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐。 化学结构式为： http://x1.webres.medlive.cn/drugref/
关于盐酸酚苄明胶囊的药理毒理介绍
药理作用 盐酸酚苄明胶囊是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用。使周围血管扩张，血流量增加，卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。可使前列腺、膀胱颈平滑肌松弛。 致癌、致突变和生殖毒性 小鼠淋巴
关于盐酸酚苄明片的用法用量介绍
给药须按个体化原则，根据临床反应和尿中儿茶酚胺及其代谢物含量调整剂量。开始时每日1次10mg，1日2次，隔日增加10mg，直至获得预期临床疗效，或出现轻微α受体阻断的不良反应。以20～40mg每日2次维持。
关于盐酸酚苄明片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品对妊娠的影响尚未作充分研究，对孕妇只有非常必要时才能使用本品。尚不知本品是否经乳汁分泌，但为慎重起见，哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳。 2、儿童用药 口服，开始按每公斤体重0.2mg，每日2次；或按体表面积每平方米6-10mg，每日1次。以后每隔4日增量
关于盐酸酚苄明片的注意事项介绍
1．动物实验证明，长期口服可引起胃肠道癌； 2．脑供血不足时使用本品需注意血压下降，可能加重脑缺血； 3．代偿性心力衰竭者可引起反射性心跳加快，致心功能失代偿； 4．冠心病患者可因反射性心跳加速而致心绞痛； 5．肾功能不全时可因降压和肾缺血导致肾功能进一步损害； 6．上呼吸道感染时可因
盐酸酚苄明
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为137~140℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集384图)一致。(3)本
盐酸酚苄明片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加0.mol/L盐酸溶液适量,充分振摇,使盐酸酚苄明溶解后,用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)
关于盐酸酚苄明片的药代动力学介绍
口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收，半衰期(t1/2)约24小时，作用可持续3-4天。本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。
盐酸酚苄明片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
盐酸酚苄明片的鉴别方法
(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸酚苄明片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸酚苄明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使盐酸酚苄明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸酚苄明对照品10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加0.1m
盐酸酚苄明片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸酚苄明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液使盐酸酚苄明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸酚苄明对照品10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加0.1m
盐酸酚苄明片的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加0.mol/L盐酸溶液适量
使用盐酸酚苄明片过量引起的危害介绍
药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克，应立即停药，同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位，恢复脑供氧，绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间；严重的低血压反应，需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐，拮抗盐酸酚苄明的α-受体阻滞作用。
盐酸酚苄明片类别及贮藏方法
类别同盐酸酚苄明。规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存
关于酚苄明片的基本信息介绍
酚苄明片可阻断α受体而抑制输精管、精囊及射精管的蠕动，使精液不排入尿道，从而使射精的副交感神经刺激延迟，因而性交时间延长，可用于治疗早泄。 酚苄明片的功用作用：为α1、α2阻断剂。作用似酚妥拉明，但较持久，用药1次可持续3～4日。可用于周围血管疾病，也可用于休克及嗜铬细胞瘤引起的高血压。 人
简述盐酸酚苄明片的适应症
一、性状 本品为白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色。 二、适应症 1．嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。 2．周围血管痉挛性疾病。 3．前列腺增生引起的尿潴留。 三、规格 10mg。
盐酸酚苄明片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置100ml(10mg规格)或50ml(5m
盐酸酚苄明注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 药理作用 盐酸酚苄明是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体，防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用，使周围血管扩张，血流量增加。卧位时血压稍下降，直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames，检
关于盐酸酚苄明注射液的基本介绍
盐酸酚苄明注射液，适应症为1．嗜铬细胞瘤的治疗、诊断和术前准备。2．周围血管痉挛性疾病、休克。3．前列腺增生引起的尿潴留。 盐酸酚苄明 化学名 N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺盐酸盐 分子式 C18H22ClNO·HCl 分子量 340.29
关于酚苄明的性状介绍
1、来源（名称）、含量（效价） 本品为N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-N-（2-氯乙基）苯甲胺盐酸盐。按干燥品计算，含C18H22ClNO·HCl应为98.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。 本品在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中极微溶解。 3、
盐酸酚苄明的基本信息介绍
盐酸酚苄明，是一种有机化合物，化学式为C18H23Cl2NO，主要用作α受体阻断剂，作用似酚妥拉明，但较持久，1次用药可维持3～4日，临床用于外周血管痉挛性疾病，也可用于休克和嗜铬细胞瘤。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，盐酸酚苄明在2B类致癌
盐酸酚苄明的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品0.2g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置5m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以丙酮-
使用盐酸酚苄明片的不良反应和禁忌介绍
一、不良反应 常见体位性低血压、鼻塞、口干、瞳孔缩小、反射性心跳加快和胃肠刺激。少见神志模糊、倦怠、头痛、阳痿、嗜睡，偶可引起心绞痛和心肌梗死。 二、禁忌 1．低血压。 2．心绞痛、心肌梗死。 3．对本品过敏者。
简述盐酸酚苄明片的药物相互作用
1.与拟交感胺类合用，升压效果减弱或消失； 2.与胍乙啶合用，易发生体位性低血压； 3.与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用； 4.本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高，亦可阻断利血平引起的体温过低症。
盐酸酚苄明片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、267nm与274nm的波长处有最大吸收(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)