哌库溴铵的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即生成淡黄色沉淀。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。......阅读全文
苯扎溴铵溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清液体;气芳香。强力振摇则发生多量泡沫。遇低温可能发生浑浊或沉淀。鉴别取本品6ml,置水浴上蒸干后,残渣照苯扎溴铵项下的鉴别试验,显相同的反应
格隆溴铵片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于格隆溴铵10mg),加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5mg的溶液,滤过,取滤液适量,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在258mm与264nm的波长处有最大吸收,在255m与262nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录
使用泮库溴铵注射液的注意事项介绍
（1）泮库溴铵注射液必须在有经验的医师监护下使用； （2）泮库溴铵注射液可引起呼吸肌松弛，应给病人使用机械呼吸，直至自主呼吸恢复为止； （3）泮库溴铵注射液使用过程中过敏反应的发生率不高，但应密切注意，并采用相应的防范准备和措施； （4）妊娠毒血症患者用硫酸镁治疗时，可加强神经肌肉阻断作用
简述泮库溴铵注射液的药物相互作用
影响泮库溴铵非去极化神经肌肉阻断作用的药物如下： （1）增效作用的药物：吸入麻醉剂(如氟烷、乙醚、安氟醚、异氟醚)、硫喷妥钠、氯胺酮、芬太尼、甲苄咪唑等,尤以安氟醚和异氟醚作用更为强大。其他非去极化神经肌肉松弛剂如,琥珀酰胆碱、氨基苷类抗生素、多肽类抗生素、利尿剂、肾上腺素阻断剂、维生素B1、
关于泮库溴铵注射液的不良反应介绍
（1）可产生心血管作用，如心率略增快，平均动脉血压和心输出量略增加。 （2）极少数患者可出现过敏反应和组胺释放。 （3）在麻醉过程中有时出现流涎，特别是术前未使用抗胆碱能药物时。 （4）可使正常及升高之眼压明显下降（±20%）达数分钟之久，也会产生缩瞳。
关于注射用维库溴铵的贮藏和包装介绍
1、贮藏 ： 本品应在25℃以下，避光保存。 本品溶液的配制和稀释应遵循使用指南，配制好的溶液可在室温（15-25℃），日光下保存。 2、包装： 包装规格：每盒50支，另有50安瓿，每安瓿含有1ml注射用水（溶剂）。 包装规格：每盒5支，另有5安瓿，每安瓿含有1ml注射用水（溶剂）。
泮库溴铵注射液的不良反应及禁忌
不良反应： （1）可产生心血管作用，如心率略增快，平均动脉血压和心输出量略增加。 （2）极少数患者可出现过敏反应和组胺释放。 （3）在麻醉过程中有时出现流涎，特别是术前未使用抗胆碱能药物时。 （4）可使正常及升高之眼压明显下降（±20%）达数分钟之久，也会产生缩瞳。 禁忌： （1）对
泮库溴铵和琥珀胆碱对家兔作用的比较实验
实验方法原理 骨骼肌松弛药分为去极化肌松药和非去极化肌松药两大类，去极化肌松药是N2 受体激动药，非去极化肌松药是N2 受体阻断药，两类药均可产生神经肌肉接头阻滞作用，但阻滞方式不同，作用特点也不相同。实验材料 家兔试剂、试剂盒 硫酸阿托品溶液；泮库溴铵溶液；氯化琥珀胆碱溶液；甲基硫酸新斯的明溶液仪
简述维库溴铵注射液的药物相互作用
1 、下列药物可增强维库溴铵注射液效应： ① 吸入麻醉药如氟烷、安氟醚、异氟醚等； ② 大剂量硫贲妥钠、甲乙炔巴比妥、氯胺酮、芬太尼、γ－羟基丁酸、乙托咪酯、异丙酚； ③ 其他非去极化类肌肉松弛剂以及琥珀酰胆碱； ④ 抗生素如氨基苷类、多肽类、酰氨青霉素类以及大剂量甲硝唑； ⑤ 其他如
泮库溴铵注射液的禁忌及注意事项
禁忌 （1）对本品及溴离子过敏史者、严重肝肾功能不全和重症肌无力患者禁用； （2）高血压、心动过速及心肌缺血时应避免使用。 注意事项 （1）本品必须在有经验的医师监护下使用； （2）本品可引起呼吸肌松弛，应给病人使用机械呼吸，直至自主呼吸恢复为止； （3）本品使用过程中过敏反应的发生
关于维库溴铵注射液的注意事项介绍
1、 须在有使用维库溴铵注射液经验的医师监护下使用； 2、 维库溴铵注射液可致呼吸肌肉松弛，使用时应给病人机械通气，直至自主呼吸恢复； 3、 与吸入麻醉药同用时，本品应减量15%； 4 、在可能发生迷走神神反射的手术中(如，使用剌激迷走神经的麻醉药、眼科手术、腹部手术、肛门直肠手术等），麻
关于注射用维库溴铵的注意事项介绍
－在肥胖患者(定义为体重超出理想体重的30%或者以上)中，应减少其用量，使用理想体重计算用量。 －吸入麻醉药确实能增强维库溴铵神经肌肉阻滞效果。在麻醉过程中，这种增强效应只有当组织中的挥发性麻醉药达到药效相互作用所需浓度时才具有临床相关性。因此，使用吸入麻醉药1小时以上的手术，应延长维库溴铵给
简述罗库溴铵的适应症和不良反应
1、罗库溴铵的适应症： 作为全身麻醉的辅助剂进行常规的气管内插管，并使骨骼肌在手术或机械呼吸时放松，以便于手术操作及提高机体的气体交换。适用于全身麻醉、使骨骼肌松弛和气管内插管。 2、罗库溴铵的不良反应： 本品对心血管系统无明显影响，也无体内组胺释放，未见到反复给药后的明显蓄积作用，因而本
不同人群使用罗库溴铵注射液的简介
常规麻醉中罗库溴铵的标准插管剂量为0.6mg/kg，60秒内在几乎所有病人中可提供满意的插管条件。 维持剂量： 罗库溴铵推荐的维持剂量为0.15mg/kg，在长时间吸入麻醉病人可适当减少至0.075-0.1mg/kg。最好在肌肉颤搐恢复至对照值的25%或对4个成串刺激具有2-3个反应时给予维持
概述罗库溴铵注射液的药物相互作用
以下药物能够影响非去极化肌松药的作用强度和/或作用时间。 1、增强作用： 卤化挥发性麻醉剂和乙醚。 其他非去极化肌松药。 大剂量硫喷妥钠、甲乙炔巴比妥钠、氯胺酮、芬太尼、γ-羟基丁酸钠、依托醚酯及异丙酚等。 预先给予琥珀酰胆碱。 2、其他药物： 抗生素：氨基甙类、lincosami
苯磺顺阿曲库铵的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml溶解后,滴加稀碘化铋钾试液,即生成黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1164图)一致。
泮库溴铵注射液的用法用量及不良反应
用法用量 1．用量（1）成人常用量：①气管插管时肌松,0.08～0.10mg/kg，3～5分钟内可作气管插管；②琥珀酰胆碱插管后(琥珀酰胆碱的临床作用消失后)及手术之初剂量0.06～0.08mg/kg；③肌肉松弛维持剂量0.02～0.03mg/kg。（2）临床研究显示儿童所需剂量与成人剂量相当
一例罗库溴铵导致的过敏反应病例分析
患者，女，55岁，48 kg，左眼视力下降10年，伴眼突4年。MRI检查示左眼球后偏，颞侧肌锥内软组织大肿块占位，边界清楚，拟眶占位收入院。患者3年前因“左下肺占位”于外院全身麻醉下胸腔镜下肿瘤切除术，恢复顺利。无吸烟史，偶在感冒时有气促表现；无过敏性相关疾病。 本次入院心电图、胸部X线片、血常规及
一例维库溴铵误注入硬膜外腔病例分析
患者，男，69岁，60kg，因“左小腿开放性骨折，胫骨平台骨折”入院，拟在腰–硬联合麻醉下行择期骨折切开复位内固定术。患者术前检查肝肾功能正常，无低钾血症、高镁、低钙血症、低蛋白血症、脱水、酸中毒、高碳酸血症、恶液质，ECG示I度房室传导阻滞。 患者入室NIBP147/64mmHg，HR75次/分，
格隆溴铵
性状本品为白色结晶性粉末,无臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃(熔距不得超过2℃)。鉴别(1)取本品约50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙色沉淀(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含格隆溴铵0.5
泮库溴铵注射液的注意事项及相互作用
注意事项 （1）本品必须在有经验的医师监护下使用； （2）本品可引起呼吸肌松弛，应给病人使用机械呼吸，直至自主呼吸恢复为止； （3）本品使用过程中过敏反应的发生率不高，但应密切注意，并采用相应的防范准备和措施； （4）妊娠毒血症患者用硫酸镁治疗时，可加强神经肌肉阻断作用，此时使用该药，用
关于注射用维库溴铵的药代动力学介绍
药动学符合二室开放模型，分布t1/2约为4分钟，消除t1/2约为30-80分钟，平均稳态血药浓度为0.137ug/ml。给药后约1-3分钟肌肉开始松弛，持续20-30分钟。 静脉注射后，其分布半衰期大约为2.2(±1.4)分钟。主要分布于细胞外液，稳态时，其分布容积成人平均为0.27L/kg，
关于罗库溴铵注射液的药代动力学介绍
快速静注罗库溴铵后，其血浆浓度-时间关系呈三个指数时相。正常成年人中，平均（95%CI）分布半衰期为73（66～80）分钟。稳态（表观）分布容积为203（193～214）ml/kg，血浆清除率为3.7（3.5～3.9)ml/kg/min。对照研究显示，老年人及肾功能不全病人的血浆清除率降低，肝脏
一例罗库溴铵致过敏性休克病例分析
全身麻醉诱导期间需短时间内应用多种药物，药物起效的同时可能会发生过敏性反应。过敏性反应的临床表现多样，包括皮疹、颜面水肿、呼吸道痉挛、血压急剧下降、心率增快或减慢等，过敏性休克罕见却极其危险，抢救不及时可威胁生命。麻醉状态下，尤其是全身麻醉，患者不能及时提出不适主诉，亦有手术无菌单等覆盖身体，这些因
苯磺顺阿曲库铵的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性本品在三氯甲烷或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中略溶比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为54°至-60鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml溶解后,滴加稀碘化铋钾试液,即生成黄色
格隆溴铵的性状
本品为白色结晶性粉末,无臭本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃(熔距不得超过2℃)。
孕妇及哺乳期妇女使用注射用维库溴铵的介绍
目前尚无足够资料证明动物或人在妊娠期使用本品，对胎儿有潜在的危害，但对妊娠期妇女只有经主治医师权衡利弊后才可使用。乳汁中是否含有本品还不清楚。 剖腹产: 研究证明在剖腹产手术中，使用本品不应超过0.1mg/kg是安全的。本品不影响Apgar计分、胎儿肌张力和心、肺的调节能力。脐带血样本的分析
泮库溴铵和琥珀胆碱对家兔作用的比较实验_肌肉注射
实验方法原理骨骼肌松弛药分为去极化肌松药和非去极化肌松药两大类，去极化肌松药是N2 受体激动药，非去极化肌松药是N2 受体阻断药，两类药均可产生神经肌肉接头阻滞作用，但阻滞方式不同，作用特点也不相同。实验材料家兔试剂、试剂盒硫酸阿托品溶液；泮库溴铵溶液；氯化琥珀胆碱溶液；甲基硫酸新斯的明溶液仪器、耗
格隆溴铵片
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于格隆溴铵2mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取格隆溴铵对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液色
概述注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的药物相互作用
1. 氨基糖苷类 β-内酰胺类药物体外与氨基糖苷类混合可引起氨基糖苷类的大幅度失活。然而，在适当的稀释液和特定的浓度条件下，瓶装的含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦可通过Y型管与阿米卡星或庆大霉素同时滴注。但含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦不能与妥布霉素通过Y型管同时给药。 已经认识到青霉素类药物