使用盐酸可乐定片的不良反应

大部分不良反应轻微,并随用药过程而减轻。常见:最常见口干(与剂量有关),昏睡,头晕,精神抑郁,便秘和镇静,性功能降低和夜尿多,瘙痒,恶心、呕吐,失眠,荨麻疹、血管神经性水肿和风疹,疲劳,直立性症状,紧张和焦躁,脱发,皮疹,厌食和全身不适,体重增加,头痛,乏力,戒断综合征,短暂肝功能异常。少见:肌肉关节痛,心悸、心动过速、心动过缓,下肢痉挛,排尿困难,男性乳房发育,尿潴留,更少见有多梦、夜游症、烦躁不安、兴奋、幻视幻听、谵妄、雷诺现象、心力衰竭,心电图异常如传导紊乱、心律失常、乙醇过敏、发烧、短暂血糖升高、血清肌酸磷酸激酶升高、肝炎和腮腺炎等。......阅读全文

盐酸可乐定滴眼液的检查方法

pH值应为5.0~7.0(通则0631)其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。

关于盐酸可乐定片的药代动力学介绍

  本品口服后70%~80%吸收,并很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用,3~5小时血药浓度达峰值,一般为1.35ng/ml,作用持续时间6~8小时。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时

盐酸可乐定滴眼液的规格贮藏方法

规格5ml:12.5mg贮藏遮光,密闭保存。

盐酸可乐定的类别及贮藏方法

类别抗高血压药。贮藏遮光,密封保存。

盐酸可乐定滴眼液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品0.5ml,加水2ml,摇匀后,照盐酸可乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品溶液,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为5.0~7.0(通则06

盐酸可乐定滴眼液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

关于盐酸可乐定的含量测定介绍

  取本品约0.15g ,精密称定,加冰醋酸10mL与醋酸汞试液3mL,温热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。

简述盐酸可乐定的适应症

  1、高血压(不作为第一线用药)。  2、高血压急症。  3、偏头痛、绝经期潮热、痛经,以及戒绝阿片瘾毒症状。

盐酸可乐定滴眼液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品,用流动相定量稀释制成每1m中含盐酸可乐定2.5μg的溶液。对照品溶液取盐酸可乐定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸[(500:

关于盐酸可乐定的鉴别测定介绍

  1、取本品1mg,加水2mL溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1mL、氢氧化钠试液2mL与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。  2、取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含0.30mg的溶液,照紫外-分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长

盐酸可乐定的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml、氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中

盐酸可乐定滴眼液的鉴别方法

(1)取本品0.5ml,加水2ml,摇匀后,照盐酸可乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品溶液,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长处有最大吸收。

关于盐酸可乐定的药典信息介绍

  1、来源  本品为2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐,按干燥品计算,含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。  2、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭。  本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。

简述盐酸可乐定的药理作用

  1、可乐定是α受体激动剂。  2、可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体,增强其负反馈作用,减少末梢神经释放去甲肾上腺素,降低外周血管和肾血管阻力,减慢心率,降低血压。肾血

可乐定透皮贴片的不良反应

  临床试验中的不良反应 使用可乐定透皮贴剂治疗,大多数的不良反应是轻微的,随着治疗地进行,不良反应减少。在一个有101名高血压患者参与的为期3个月的多临床试验中,出现的不良反应有:口干(25名)、瞌睡(12名)、疲劳(6名)、头痛(4名)、昏睡和镇静(各3名),失眠、头晕、性无能/性功能障碍、喉咙

使用可乐定贴片过量的介绍

  早期可引起高血压并随后产生低血压、心动过缓、呼吸抑制、低体温、瞌睡、反射作用降低或没有反射、虚弱、兴奋性和瞳孔缩小。儿童的CNS抑制作用比成人高。大量过量可导致可逆性心传导缺陷或节律障碍、窒息、昏迷和癫痫发作。过量的征兆或症状通常在服药后30分钟至2小时内出现。儿童在服用0.1mg剂量的可乐定时

使用可乐定药物过量的介绍

  早期可引起高血压并随后产生低血压、心动过缓、呼吸抑制、低体温、瞌睡、反射作用降低或没有反射、虚弱、兴奋性和瞳孔缩小。  儿童的CNS抑制作用比成人高。大量过量可导致可逆性心传导缺陷或节律障碍、窒息、昏迷和癫痫发作。过量的征兆或症状通常在服药后30分钟至2小时内出现。儿童在服用0.1mg剂量的可乐

盐酸可乐定注射液的检查方法

pH值应为4.0~6.0(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

关于盐酸可乐定的基本信息介绍

  盐酸可乐定,是一种有机化合物,化学式为C9H10Cl3N3,是一种抗高血压药。  化学式:C9H10Cl3N3  分子量:266.555  CAS号:4205-91-8  EINECS号:224-121-5

盐酸可乐定滴眼液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.5ml,加水2ml,摇匀后,照盐酸可乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品溶液,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长处有最大吸收。检查pH值应

盐酸可乐定滴眼液的性状及贮藏方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.5ml,加水2ml,摇匀后,照盐酸可乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品溶液,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长处有最大吸收。

盐酸可乐定的类别制剂及贮藏方法

类别抗高血压药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸可乐定片(2)盐酸可乐定注射液(3)盐酸可乐定滴眼液

关于盐酸可乐定的物质检查介绍

  1、酸度  取本品0.10g,加水10mL,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。  2、溶液的澄清度  取本品0.10g,加水10mL使溶解,溶液应澄清。  3、有关物质  照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液

关于盐酸可乐定的理化性质介绍

  1、理化性质  熔点:312°C  沸点:319.2°C  闪点:146.9°C  外观:白色结晶性粉末  溶解性: 溶于水 、乙醇,几乎不溶于氯仿、乙醚 [1]  2、计算化学数据  氢键供体数量:3  氢键受体数量:3  可旋转化学键数量:2  互变异构体数量:2  拓扑分子极性表面积(TP

盐酸可乐定的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1ml、氢氧化钠试液2ml与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中

使用盐酸环丙沙星片的不良反应

  (1)胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。  (2)中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。  (3)过敏反应: 皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。  (4)偶可发生:  ①癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震

使用可乐定的注意事项介绍

  1、一般情况局部接触可乐定贴剂致敏的病人,连续使用可乐定贴剂或口服盐酸可乐定治疗可能产生一般性皮疹。对可乐定贴剂产生过敏反应的病人,口服盐酸可乐定也可能引起过敏反应(包括一般性皮疹、荨麻疹或血管水肿)。患有严重冠状动脉闭锁不全、传导障碍、新近发生心肌梗塞、脑血管病或慢性肾衰的病人用药应小心。  

关于可乐定贴片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   有关怀孕妇女用药的研究资料不足。因此,在怀孕期间,只有在特别需要时方可使用。由于药物盐酸可乐定在母乳中分泌,因此哺乳期妇女用药应小心。  2、儿童用药  12岁以下儿童用药的安全性和功效尚未确定。(参见“警告”中的“停药”)

盐酸可乐定注射液的鉴别方法

(1)取本品6ml,置水浴上蒸发至约2ml,照盐酸乐定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品5ml,加1mol/L盐酸溶液1滴,摇匀,照紫外-见分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长有最大吸收。

盐酸可乐定注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。