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简述盐酸可乐定的适应症

1、高血压(不作为第一线用药)。 2、高血压急症。 3、偏头痛、绝经期潮热、痛经,以及戒绝阿片瘾毒症状。......阅读全文

简述盐酸可乐定的适应症

  1、高血压(不作为第一线用药)。  2、高血压急症。  3、偏头痛、绝经期潮热、痛经,以及戒绝阿片瘾毒症状。

简述盐酸可乐定的药理作用

  1、可乐定是α受体激动剂。  2、可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体,增强其负反馈作用,减少末梢神经释放去甲肾上腺素,降低外周血管和肾血管阻力,减慢心率,降低血压。肾血

简述盐酸可乐定注射液的注意事项

  1.长期用药由于液体潴留及血容量扩充,可产生耐药性,降压作用减弱,但加利尿剂可纠正。  2.治疗时突然停药,可发生血压反跳性增高。多于12~48小时出现,可持续数天,其中5%~20%的病人伴有神经紧张、胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。日剂量超过1.2mg或与β-受体

简述盐酸可乐定注射液的药物相互作用

  1.与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用,可加强中枢抑制作用。  2.与其他降压药合用可加强降压作用。  3.与β-受体阻滞剂合用后停药,可增加可乐定的撤药综合征危象,故宜先停用β-受体阻滞剂,再停可乐定。  4.与三环类抗抑郁药合用,减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。  5.与非甾体

关于盐酸可乐定的含量测定介绍

  取本品约0.15g ,精密称定,加冰醋酸10mL与醋酸汞试液3mL,温热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。

使用盐酸可乐定的不良反应

  大部分不良反应轻微,并随用药过程而减轻。常见:最常见口干(与剂量有关),昏睡,头晕,精神抑郁,便秘和镇静,性功能降低和夜尿多,瘙痒,恶心、呕吐,失眠,荨麻疹、血管神经性水肿和风疹,疲劳,直立性症状,紧张和焦躁,脱发,皮疹,厌食和全身不适,体重增加,头痛,乏力,戒断综合征,短暂肝功能异常。少见:肌

关于盐酸可乐定片的基本介绍

  盐酸可乐定片,1.高血压; 2.高血压急症; 3.偏头痛、绝经期潮热、痛经,以及戒绝阿片瘾毒症状。  本品主要成份盐酸可乐定。。  化学名称:2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐  分子式:C9H9Cl2N3·HCl  分子量:266.56

关于盐酸可乐定的药典信息介绍

  1、来源  本品为2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐,按干燥品计算,含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。  2、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭。  本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。

关于盐酸可乐定的鉴别测定介绍

  1、取本品1mg,加水2mL溶解后,加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1mL、氢氧化钠试液2mL与碳酸氢钠1g,振摇后,溶液变为紫色,放置后颜色更深。  2、取本品,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含0.30mg的溶液,照紫外-分光光度法(通则0401)测定,在272nm与279nm的波长

简述盐酸可乐定注射液的药代动力学

  缓慢静脉注射后可在10分钟内产生降压作用,最大作用约在注射完后30~60分钟,持续约3~7小时,产生降压作用前可出现短暂高血压现象。本品很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观

简述可乐定的临床应用

  主要用于治疗中、重度高血压,患有青光眼的高血压,但不作一线用药,常与其他降压药配合第二、第三线治疗用药;也用于偏头痛、严重痛经;绝经潮热和青光眼。亦可用于高血压急症以及戒绝阿片瘾时的快速戒除。  目前国内还有可乐定透皮贴片用于治疗儿童发声与多种运动联合抽动障碍(TS);  可乐定也可用于围手术期

关于可乐定的适应症的介绍

  用于治疗儿童发声与多种运动联合抽动障碍(TS)  用法用量 (降血压版)取该品,揭去保护层,贴于耳后无发干燥皮肤。成年患者首次使用一片(2.5cm2),然后根据血压下降幅度调整幅度每次贴用面积(减少或增加),如已增至三片(7.5 cm2)仍无效果,且不良反应明显,应考虑停药。贴用三天后换用新贴片

关于盐酸可乐定的物质检查介绍

  1、酸度  取本品0.10g,加水10mL,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。  2、溶液的澄清度  取本品0.10g,加水10mL使溶解,溶液应澄清。  3、有关物质  照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液

使用盐酸可乐定片过量的相关介绍

  过量的症状和体征包括低血压、心动过缓、嗜睡、烦躁、乏力、困倦、反射减低或丧失、恶心、呕吐和通气不足。过大剂量可有可逆性心脏传导障碍或心律失常,短暂高血压。低血压时应平卧,抬高床脚,必要时静脉输液,给多巴胺升血压。高血压时静脉给呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普钠对症治疗。

关于盐酸可乐定片的用法用量介绍

  1.降低血压口服,起始剂量0.1mg,一日2次;需要时隔2~4天递增,每日0.1~0.2mg。常用维持剂量为0.3~0.9mg/日,分2~4次口服。严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg,继以每小时0.1mg,直到舒张压控制或总量达0.7mg,然后用维持剂量。  2.绝经期潮热一次0.025~

使用盐酸可乐定片的不良反应

  大部分不良反应轻微,并随用药过程而减轻。常见:最常见口干(与剂量有关),昏睡,头晕,精神抑郁,便秘和镇静,性功能降低和夜尿多,瘙痒,恶心、呕吐,失眠,荨麻疹、血管神经性水肿和风疹,疲劳,直立性症状,紧张和焦躁,脱发,皮疹,厌食和全身不适,体重增加,头痛,乏力,戒断综合征,短暂肝功能异常。少见:肌

关于盐酸可乐定片的药理毒理介绍

  1.可乐定是α受体激动剂。  2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体,增强其负反馈作用,减少末梢神经释放去甲肾上腺素,降低外周血管和肾血管阻力,减慢心率,降低血压。肾血

关于盐酸可乐定的基本信息介绍

  盐酸可乐定,是一种有机化合物,化学式为C9H10Cl3N3,是一种抗高血压药。  化学式:C9H10Cl3N3  分子量:266.555  CAS号:4205-91-8  EINECS号:224-121-5

关于盐酸可乐定的理化性质介绍

  1、理化性质  熔点:312°C  沸点:319.2°C  闪点:146.9°C  外观:白色结晶性粉末  溶解性: 溶于水 、乙醇,几乎不溶于氯仿、乙醚 [1]  2、计算化学数据  氢键供体数量:3  氢键受体数量:3  可旋转化学键数量:2  互变异构体数量:2  拓扑分子极性表面积(TP

关于盐酸可乐定的药物相互作用介绍

  1、与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用,可加强中枢抑制作用。  2、与其他降压药合用可加强降压作用。  3、与β受体阻滞剂合用后停药,可增加可乐定的撤药综合征危象,故宜先停用β受体阻滞剂,再停可乐定。  4、与三环类抗抑郁药合用,减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。  5、与非甾体类抗

关于盐酸可乐定片的注意事项介绍

  1.长期用药由于液体潴留及血容量扩充,可产生耐药性,降压作用减弱,但加利尿剂可纠正。  2.治疗时突然停药或连续漏服数剂,可发生血压反跳性增高。多于12-48小时出现,可持续数天,其中5%-20%的病人伴有神经紧张、胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。日剂量超过1.2m

关于盐酸可乐定注射液的基本介绍

  盐酸可乐定注射液,适应症为高血压急症。  主要成分: 盐酸可乐定  化学名 [2-(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐  分子式 C9H9Cl2N3·HCl  分子量 266.56

使用盐酸可乐定注射液过量的介绍

  过量的症状和体征包括低血压、心动过缓、嗜睡、烦躁、乏力、困倦、反射减低或丧失、恶心、呕吐和通气不足。过大剂量可有可逆性心脏传导障碍或心律失常,短暂高血压。低血压时应平卧,抬高床脚,必要时静脉输液,给多巴胺升血压。高血压时静脉给呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普钠对症治疗。

关于盐酸可乐定片的药物相互作用介绍

  1.与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用,可加强中枢抑制作用。  2.与其他降压药合用可加强降压作用。  3.与β受体阻滞剂合用后停药,可增加可乐定的撤药综合征危象,故宜先停用β受体阻滞剂,再停可乐定。  4.与三环类抗抑郁药合用,减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。  5.与非甾体类抗

关于盐酸可乐定注射液的药理毒理介绍

  一、药理作用  1.可乐定是α-受体激动剂。  2.可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2-受体,增强其负反馈作用,减少末梢神经释放去甲肾上腺素,降低外周血管和肾血管阻力,减慢

关于盐酸可乐定片的药代动力学介绍

  本品口服后70%~80%吸收,并很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用,3~5小时血药浓度达峰值,一般为1.35ng/ml,作用持续时间6~8小时。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时

使用盐酸可乐定注射液的不良反应介绍

  大部分不良反应轻微,并随用药过程而减轻。  常见:最常见口干(与剂量有关),昏睡,头晕,精神抑郁,便秘和镇静,性功能降低和夜尿多,瘙痒,恶心、呕吐,失眠,荨麻疹、血管神经性水肿和风疹,疲劳,直立性症状,紧张和焦躁,脱发,皮疹,厌食和全身不适,体重增加,头痛,乏力,戒断综合征,短暂肝功能异常。  

简述可乐定透皮贴片的药理作用

  可乐定刺激脑干a –肾上腺素受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少,从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射不变;因此,直立症状轻并且少见。  盐酸可乐定的人体急性研究表明,仰卧位的心输出量适当减少(15%~20%),外周阻力

简述拉米夫定的适应症

  乙肝、乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。  1、适合治疗对象:慢性乙型肝炎;按全国病毒性肝炎防治方案,确诊为慢性乙型肝炎,性别不限,年龄16岁或以上,并且符合下列标准。  (1)HBeAg阳性,HBV DNA阳性(HBV DNA阳性系指斑点杂交法,不是PCR法阳性,有条件者可作HBV DNA定量测

简述盐酸阿奇霉素的适应症

  用于由敏感致病菌引起的下列感染:由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡它莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采用静脉滴注治疗的社区获得性肺炎;由沙眼衣原体、淋球菌双球菌、人型支原体引起的需首先采用静脉滴注治疗的盆腔炎。