关于盐酸咪达普利片的禁忌介绍

1.对本品有过敏史的患者。 2.用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者。 3.用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者。 4.用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜进行血液透析的患者。......阅读全文

盐酸曲普利啶

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶鉴别(1)在有关物质检查项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中曲普利啶峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度

盐酸喹那普利

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在甲醇中极易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为13.0°至+17.0°鉴

关于利培酮分散片的用药禁忌介绍

  一、儿童用药  对于精神分裂症, 目 前 尚 缺 乏 15 岁 以 下 儿 童的足 够 的 临 床 经 验。  对于品行障碍和其它行为紊乱,尚缺乏 5 岁以下儿童的足够的临床经验。  二、老年用药  建 议 起 始 剂 量 为每次 0.5mg、 每日 2 次、,剂量可根据个体需要进行调整。剂量增

关于阿司匹林双嘧达莫片的使用禁忌介绍

  一、禁忌:  1、低血压伴心肌梗塞的患者禁用;  2、严重肝功能损害、低凝血酶原血症、维生素K缺乏和血友病患者禁用。  二、注意事项 :定期检查血小板功能和计数,出现出血性紫斑应停药或减量;个别患者有脱发现象发生,停药后可恢复。  三、孕妇及哺乳期妇女用药:慎用。  四、儿童用药 :小儿患者服用

简述盐酸普萘洛尔缓释片的禁忌

  1. 支气管哮喘。  2. 心源性休克。  3. 心脏传导阻滞(II-III度房室传导阻滞)。  4. 重度或急性心力衰竭。  5. 窦性心动过缓。

关于盐酸塞利洛尔片的基本介绍

  盐酸塞利洛尔片,用于轻、中度高血压。  可有头痛、头晕、乏力、困倦、嗜睡及恶心,一般反应轻微,偶见心悸、震颤,通常无需停药,罕见抑郁症及过敏反应。如果出现支气管痉挛、皮疹等与β-阻滞剂有关的副反应时应停药。

关于盐酸米多君片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报  妊娠:本品可增加大鼠和家兔的胚胎吸收率,降低胎儿体重,按照体表面积计算,给予人类最大剂量13倍(大鼠)和7倍(家兔)剂量后,家兔胚胎的存活率降低。目前尚缺乏针对孕妇的相关研究。妊娠期应用本品时,须充分权衡其对胎儿的潜在益处大于潜在危险。对大鼠和家兔的研究未见其致

关于盐酸克林霉素片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  动物实验显示本品对胎儿无影响,但在人类孕妇中应用尚缺乏经验,故在孕妇中仍应慎用。本品可分泌至母乳中,哺乳期妇女确实需要用药则须暂停哺乳。  2、儿童用药:  小于1个月的小儿不宜应用。  3、老年用药:  本品的临床研究没有足够的老年人资料,故不能确定老年人对此药的

关于盐酸格拉司琼片的用药禁忌介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:  多个体外或体内评估试验证实本药对哺乳类动物细胞无遗传毒性。动物试验无致畸胎性。尚无孕妇使用本品经验,也缺乏在母乳中分泌及排泄资料,因此,应当遵循以下原则:  1.孕妇除非必需外,不宜使用。  2.哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。  儿童用药:尚无儿童用药经验,

关于盐酸尼卡地平片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   本品在孕妇中的应用尚缺乏良好的对照研究,个别动物实验中有不利影响,故人体应用须权衡利弊。  本品可能排入乳汁,大鼠口服本品后在乳汁中检测到高浓度的尼卡地平,故建议哺乳期妇女不用此药。  2、老年用药   本品在老年人(≥65岁)与中青年人中的药动学研究未发现差异,故

关于盐酸莫西沙星片的使用禁忌介绍

  1、盐酸莫西沙星片的禁忌:已知对莫西沙星的任何成份,或其他喹诺酮类,或任何辅料过敏者。  由于缺乏患有肝功能严重损伤(Child Pugh C级) 的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据,该药在这类患者中禁止使用。  18岁以下患者。  2、孕妇及哺乳期妇女用药:  (

关于盐酸肼屈嗪片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报  本品可通过胎盘,但缺少在人体的研究。是否排入乳汁尚不清楚,故不推荐用于乳母。  2、儿童用药 播报  在儿童中的安全性研究不够,但临床使用未受限制。  3、老年用药 播报  老年人对本品的降压作用较敏感,并易有肾功能减低,故宜减少剂量。

关于盐酸酚苄明片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   本品对妊娠的影响尚未作充分研究,对孕妇只有非常必要时才能使用本品。尚不知本品是否经乳汁分泌,但为慎重起见,哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳。  2、儿童用药   口服,开始按每公斤体重0.2mg,每日2次;或按体表面积每平方米6-10mg,每日1次。以后每隔4日增量

关于盐酸异丙嗪片的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药   1.妇服用本药后,可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。因此,孕妇在临产前1~2周应停用此药。  2.一般的抗组胺药对婴儿特别是新生儿和早产儿有较大的危险性。哺乳期妇女应用本品时需权衡利弊。  二、儿童用药   小于3个月的小儿体内的药物代谢酶可能不足,不宜应用本品。此外

关于盐酸司来吉兰片的使用禁忌介绍

  一、盐酸司来吉兰片的用法用量:  单独服用适用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。两者开始剂量为早晨5mg。司来吉兰剂量可增至每天10mg (早晨一次服用或分开2次)·若病人在合用左旋多巴制剂时显示类似左旋多巴的副反应,左旋多巴剂量应减低。  二、盐酸司来吉兰片的

关于普卢利沙星片的简介

  1、普卢利沙星片的成份:  主要成份:普卢利沙星。  化学名称为:(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氢-[1,3]噻嗪[3,2-α]喹啉-3-羧酸  分子式:C21H20FN3O6S  分子量:461.46  2

关于福辛普利钠片的简介

  1、福辛普利钠片的成份:本品主要成份为福辛普利钠,其化学名称为:反式-4-环乙基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)-氧磷基]乙酰基]-L-脯氨酸钠盐。  分子式:C30H45NNaO7P  分子量:585.65  2、福辛普利钠片的性状:福辛普利钠片为白色或类白

关于苯甲酸利扎曲普坦片的药理毒理介绍

  一、药理作用:  利扎曲普坦对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力,对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低,对5-HT2、5-HT3、肾上腺素、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性。利扎曲普坦激动偏头痛发作时扩张的脑外、颅内血管以及三叉神经末梢上的5-HT1B/1D,导致颅内

氨磺必利片的禁忌介绍

  本品不能用于下列情况: 已知对药品中某成分过敏者; 有报道:接受抗多巴胺能药物(包括苯丙酰胺类药物)治疗的嗜铬细胞瘤患者,曾出现过严重的高血压; 因此对于已知患有或怀疑患有嗜铬细胞瘤的患者,不应开具含有此药的处方。 由于没有相关的临床数据, 15岁以下的儿童不建议服用本药。 哺乳期妇女; 已知患

利伐沙班片的禁忌介绍

  利伐沙班禁用于下述患者:  1.对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者。  2.有临床明显活动性出血的患者。  3.具有大出血显著风险的病灶或病情,例如目前或近期患有胃肠道溃疡,存在出血风险较高的恶性肿瘤,近期发生脑部或脊椎损伤,近期接受脑部、脊椎或眼科手术,近期发生颅内出血,已知或疑似的食管静脉

关于佐米曲普坦片薄膜衣的禁忌介绍

  【孕妇及哺乳期妇女用药】目前还没有妊娠妇女使用本品的研究。应该只有在对母亲的益处大于对胎儿的潜在性危险的情况下,才考虑使用本药。哺乳动物试验显示佐米曲普坦可进入乳汁,尚无人类使用的资料。因此,哺乳期妇女慎用。  【儿童用药】本药用于儿童患者的安全性和有效性尚未确定。  【老年患者用药】本药用于6

使用普卢利沙星片的不良反应和禁忌

  一、普卢利沙星片的不良反应:  胃肠道反应,AST(GOT)及ALT(GPT)升高。过敏反应。罕见跟腱炎、腱断裂等腱障碍、横纹肌溶解症,低血糖,血象异常,肝/肾功能不全,心律失常、QT间期延长,重症大肠炎,痉挛、精神错乱、抑郁等精神症状。  二、普卢利沙星片的禁忌:  1) 有严重肾障碍的患者[

关于咪达唑仑的鉴别检测介绍

  1、取本品与咪达唑仑对照品,加甲醇分别溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的色谱条件试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1084图)一致。  3、本品显有机氟化物的鉴别反

关于咪达唑仑的含量测定介绍

  一、咪达唑仑的含量测定  取咪达唑仑约0.12g,精密称定,加冰醋酸30mL溶解后,加醋酐20mL,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.29mg的C18H13ClFN3。  二、类

关于咪达唑仑的药典信息介绍

  一、咪达唑仑的来源  本品为1-甲基-8-氯-6-(2-氟苯基)-4H-咪唑并[1,5-α][1,4]苯并二氮杂䓬,按干燥品计算,含C18H13ClFN3应为98.5%~101.5%。  二、咪达唑仑的性状  本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末,无臭,遇光渐变黄。  本品在冰醋酸或乙醇中易溶,

关于利普妥的基本介绍

  利普妥为他汀类血脂调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增

关于盐酸普萘洛尔片的用法用量介绍

  1. 高血压:口服,初始剂量10mg,每日3~4次,可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。  2. 心绞痛:开始时5~10mg,每日3~4次;每3日可增加10~20mg,可渐增至每日200mg,分次服。  3. 心律失常:每日10~30mg,日服3~4次。饭前、睡前服用

简述盐酸贝那普利片的药物相互作用

  用利尿剂或体液不足者,用ACE抑制剂治疗初期,偶有血压过低。提前停用利尿剂2-3日,再开始本品治疗,可减少低血压的发生。(见【用法用量】和【注意事项】)。  用ACE抑制剂患者应避免与保钾利尿剂(如螺内酯、氨苯喋啶及阿米洛利等药)合用,以及避免补钾或补含钾的电解质溶液,因为这可能导致血清钾显著增

马来酸咪达唑仑片的用法用量介绍

  口服:一般推荐每日一次,每次7.5毫克。剂量范围7.5~15毫克。  成人剂量范围:每晚睡前7.5~15毫克。应从低剂量开始,治疗期限以数天至2周为宜。  老年及虚弱病人:推荐剂量为7.5毫克,每日一次。  手术及器械性诊断性检查前用药,应在操作前30~60分钟用药。

雷米普利片

性状本品为白色或类白色片或粉色片。鉴别含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于雷米普利10mg),置20ml量瓶中,加乙腈适量,超声使雷米普利溶解,用流动相A稀释至刻度,摇