简述盐酸贝那普利片的药物相互作用

用利尿剂或体液不足者,用ACE抑制剂治疗初期,偶有血压过低。提前停用利尿剂2-3日,再开始本品治疗,可减少低血压的发生。(见【用法用量】和【注意事项】)。 用ACE抑制剂患者应避免与保钾利尿剂(如螺内酯、氨苯喋啶及阿米洛利等药)合用,以及避免补钾或补含钾的电解质溶液,因为这可能导致血清钾显著增加。若必须合用,则应密切监测血清钾水平。 服用ACE抑制剂且同时接受带锂治疗的病人中有报告称血清锂浓度上升和发现锂中毒的症状。因此对于上述合并治疗需谨慎对待,建议经常性地检测血清中的锂浓度。如果同时使用了利尿剂,发生锂中毒的风险可能会有所上升。 已经发现在和消炎痛同时使用时,ACE抑制剂的抗高血压疗效会被降低。但是在一次对照的临床试验中,消炎痛并没有影响到洛汀新®的抗高血压疗效。 糖尿病病人接受胰岛素或口服液降糖药治疗同时服用ACE抑制剂(包括贝那普利)时,有罕见的发生低血糖的病例。因此需要警告这类病人可能发生的低血糖反应,并进......阅读全文

简述盐酸贝那普利片的药物相互作用

  用利尿剂或体液不足者,用ACE抑制剂治疗初期,偶有血压过低。提前停用利尿剂2-3日,再开始本品治疗,可减少低血压的发生。(见【用法用量】和【注意事项】)。  用ACE抑制剂患者应避免与保钾利尿剂(如螺内酯、氨苯喋啶及阿米洛利等药)合用,以及避免补钾或补含钾的电解质溶液,因为这可能导致血清钾显著增

关于盐酸贝那普利片的简介

  盐酸贝那普利片,适应症为各期高血压充血性心力衰竭作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。   警告 一经检测出怀孕时,应尽快停止使用本品。在妊娠的第二和第三阶段(第四-第九月),肾素-血管紧张素系统的药物会导致胎儿的损伤甚至死亡。详见【孕妇及哺乳期

使用盐酸贝那普利片过量的介绍

  1、症状和体征:  虽未有本品过量的先例,但主要的症状可能是明显的低血压。  2、处理:  若服药后不久,则应催吐,尽管其活性代谢物贝那普利拉只能少量透析,对于严重肾功能受损的病人,透析仍可作为正常消除的辅助方法。血压显著降低时,应静注生理盐水。

关于氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)的药物相互作用

  1.利尿剂:接受利尿剂治疗,尤其是最近开始利尿剂治疗的患者,开始接受本品治疗,偶尔会出现过度降低血压,可以通过在用药前停用利尿剂或增加食盐摄入量来减轻可能引起的低血压。  2.钾补充剂与保钾利尿药:贝那普利可以减轻噻嗪利尿剂造成的钾损失。保钾利尿剂(螺内酯、阿米洛利,氨苯蝶啶等)或钾补充剂可以增

关于盐酸贝那普利片的药理毒理介绍

  本品是一种前体药,水解后成活性物质贝那普利拉,可抑制血管紧张素转换酶(ACE),阻止血管紧张素I转化成血管紧张素II。这样就可以减少由于血管紧张素II而引发的一系列症状,即血管收缩和生成醛固酮(后者将导致肾小管对钠和水的重吸收以及提高心输出血量)。洛汀新®减少血管舒张导致的反射性交感兴奋性的心率

关于盐酸贝那普利片的用法用量介绍

  1、高血压:  未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg(1片),每天一次,若疗效不佳,可加至每日20mg(2片)。必须根据血压的反应来对使用剂量进行调整,通常应该每隔1至2周调整一次。  对某些患者,在给药间隔末期,降压作用可能减弱,此类病人,每日总的剂量应均分成两次服用,或加用利尿剂。本

概述贝那普利与其它药物的相互作用

  1.与其他降压药同用时降压作用加强,其中与引起肾素释放或影响交感活性的药物同用呈较大的相加作用,与β-受体阻滞药同用不会加强其降压效应。  2.与利尿药同用降压作用增大,可引起严重低血压。在开始贝那普利治疗前原利尿药应停用或减量,贝那普利开始剂量宜小,以后再根据血压情况逐渐调整。  3.与其他扩

简述氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)的禁忌

  对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用.肝功损害者可使t1/2延长.应慎用. 对本品有过敏者禁用.严重阻塞性冠状动脉疾病患者慎用. 本品口服后由于其扩张血管作用.偶有发生急性低血压.因此严重主动脉狭窄患者合用本品和任何其它扩张外周血管药物时应小心. 孕妇和哺乳妇女慎用.哺乳妇女需服本品.应停止哺乳.

简述盐酸咪达普利片的药物相互作用

  1.本品与保钾利尿剂(螺内酯、氨苯蝶啶等)或补钾制剂(氯化钾等)合用可使血清钾浓度升高。  2.本品与锂制剂(碳酸锂)合用可能引起锂中毒。  3.使用利尿剂(三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等)治疗的患者,初次服用本品会使降压效果增强。  4.与非甾体抗炎药物(吲哚美辛)合用则使本品降压作用减弱。  5.

使用盐酸贝那普利片的不良反应介绍

  过敏样反应和相关反应  因为ACE抑制剂可以影响到类二十烷酸和多肽(包括了内生的缓激肽)的代谢反应,所以服用了ACE抑制剂(其中包括了洛汀新®)的病人可能会感到一些不良的反应,其中的部分可能相当严重。  血管性水肿  使用ACE抑制剂(包括洛汀新®)已经报告发现过面部、唇部、舌头、声门和喉头的水

简述贝那普利的禁忌症

  1、对贝那普利有过敏反应及有血管神经性水肿患者禁用。  2、孕妇禁用,哺乳期妇女禁用。  3、孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。

简述贝那普利的物化性质

  密度:1.26g/cm3  熔点:133-135°C(lit.)  沸点:691.2ºC at 760 mmHg  闪点:371.8ºC  折射率:1.607  储存条件:Store in original container in a cool dark place.  蒸汽压:4.69E-2

简述贝那普利的适应症

  1、用于各类高血压。 (用于中轻度高血压病的治疗,疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。治疗高血压病为二线药物。)  2、充血性心力衰竭,作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。

简述贝那普利的药理作用

  贝那普利是一个前体药物,在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。后者是一种不含巯基的血管紧张素转换酶(ACE)抑制药,能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活肾素活性增高。也可抑制缓激肽的降解,降低血管阻力,使血压下降。心力衰竭时贝那普利能扩张动脉与静

概述盐酸贝那普利片的药代动力学

  1、吸收和血浆浓度  至少37%的口服盐酸贝那普利被吸收。该前体药会快速地转换成为具备药理活性的代谢产物贝那普利拉。在空腹服用盐酸贝那普利以后的30分钟和60、90分钟,贝那普利和贝那普利拉的血浆浓度分别达到其峰值。  在口服盐酸贝那普利后的贝那普利拉的绝对生物利用度为静脉注射代谢物后利用度的2

简述贝那普利中毒的临床表现

  1.不良反应如头痛、头晕、乏力、疲劳、肌肉痛、咳嗽、恶心、腹泻、鼻炎、咽炎、咽痛、偶见血红蛋白浓度下降、白细胞减少、罕见血钾升高。  2.中毒表现  (1)低血压、休克。  (2)已有肾衰病人可加重或诱发肾衰竭。  (3)神经性水肿并发喉水肿,窒息而致命。  (4)咳嗽、呼吸困难、呼吸窘迫。

盐酸喹那普利

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在甲醇中极易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为13.0°至+17.0°鉴

关于氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)的简介

  氨氯地平贝那普利片(Ⅰ),用于治疗高血压.但非初治高血压.本品适用于单独服用氨氯地平或者贝那普利不能满意控制血压的患者;或同时服用氨氯地平和贝那普利的替代治疗.  用于治疗高血压.但非初治高血压.本品适用于单独服用氨氯地平或者贝那普利不能满意控制血压的患者;或同时服用氨氯地平和贝那普利的替代治疗

盐酸贝那普利片孕妇及哺乳期妇女用药介绍

  妊娠期妇女不宜应用本品(见【禁忌】)。  1、孕妇  孕妇服用ACE抑制剂将有可能导致胎儿或新生儿致病或死亡。在全世界的资料文献中已经有几十例这样的报告。  在妊娠期的孕中期和孕晚期使用ACE抑制剂有可能会导致胎儿和新生儿受损,包括低血压、新生儿头颅畸形、无尿症、可逆或不可逆的肾功能受损、甚至是

简述福辛普利钠片的药物相互作用

  1、补钾药和保钾利尿药 :福辛普利钠片能减少由噻嗪类利尿药诱发的血钾减少,保钾利尿药或补钾药可增加高钾血症的危险。因此如果同时应用这类药物应该谨慎,需要经常监测病人的血清钾。  2、抗酸药 :抗酸药可能影响福辛普利钠片的吸收,福辛普利钠片和抗酸药必须分开服用,至少相隔2小时。  3、非甾体抗炎药

简述盐酸伐地那非片的药物相互作用

  伐地那非主要通过肝脏酶系经由细胞色素P450 (CYP) 同工酶 3A4代谢,CYP3A5 和 CYP2C 同工酶在其代谢中起一定的作用。因此,这些酶的抑制剂可以减少伐地那非的清除。  西咪替丁: 健康志愿者中,联合使用伐地那非(20 mg)和非特异性细胞色素P450抑制剂西咪替丁(400 mg

简述盐酸拉贝洛尔片的药物相互作用

  孕妇及哺乳期妇女用药:本品可安全有效地用于妊娠高血压,不影响胎儿生长发育,乳汁中的浓度为母体血液的22~45%,乳母慎用。  儿童用药:小儿用药的疗效和安全性尚不明确。  老年用药:老年人用本品生物利用度高,因此可适当减少用药剂量。  药物相互作用:  1.本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。

简述米那普仑的药物相互作用

  1.与MAOI或其他抗抑郁药合用,可出现多汗、步态不稳、全身抽搐、异常高热、昏迷等。  2.与巴比妥类、乙醇合用,有相互增效的可能,故不宜合用。  3.与卡马西平合用,米那普仑的血药浓度轻微降低,当需要长时间给药时,建议监测血药浓度。  4.与锂盐、劳拉西泮合用未见明显相互作用。

简述利普妥的药物相互作用

  1、利普妥的相互作用:  (1)利普妥与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。  (2)利普妥与免疫抑制剂如环孢素、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。  (3)考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者4小时后服用本品。  2、

简述苯甲酸利扎曲普坦片的药物相互作用

  1、由于普萘洛尔可使本品的血浆浓度增加70%,可在服用普萘洛尔同时服用本品5mg。  2、含麦角的药物能延长血管痉挛反应,在服用本品24小时内不可同时服用含有麦角胺或麦角胺型药物(如双氢麦角胺、美西麦角)。  3、其它5-HT1激动剂可以累积血管痉挛的作用,不推荐在24小时内联合服用本品和其它5

关于贝那普利中毒的基本介绍

  贝那普利(苯那普利、洛汀新)为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,主要用于高血压和充血性心衰的治疗。本药口服后30min血药浓度达峰值,半衰期为10~11h。在肝内代谢,经肾脏和胆汁排出,肾功能不全者有一定蓄积作用。  常用量10~20mg,1/d,最大剂量40mg/d,口服。

关于贝那普利的用法用量介绍

  1.高血压:  未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg,每天1次,若疗效不佳,可加至每日20mg。对某些日服一次的患者,在给药间隔末期,降压作用可能减弱,此类病人,每日总的剂量应均分成两次服用,或加用利尿剂,本品治疗高血压的每日最大推荐量为40mg,一次或均分为两次服用,如单独服用盐酸贝那

简述盐酸氟桂利嗪片的药物相互作用

  与酒精、催眠药或镇静要合用时,加重镇静作用。  与苯妥英钠,卡马西平联合应用时,可以降低氟桂利嗪的血药浓度。  放射治疗病人合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力。  在应用抗癫痫药物治疗的基础上,加用氟桂利嗪可提高抗癫痫效果。

简述-盐酸塞利洛尔片的药物相互作用

  1、与肾上腺素能神经元阻断药如利血平合用时其作用相加,有时会发生体位性低血压和心动过缓甚至出现眩晕和晕厥。  2、维拉帕米和β-阻滞剂都能减慢房-室传导,抑制心肌收缩力,但作用机制不同,当从维拉帕米换服本品或从本品换服维拉帕米时,应有停药期。如果需要连续给药,开始时应使用心电图监护。已有传导异常

关于氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)的药理毒理介绍

  1.药理:氨氯地平是一种钙拮抗剂,可直接作用于血管平滑肌,引起外周血管阻力降低,血压下降。贝那普利在肝内水解为贝那普利拉,可抑制血管紧张素转换酶,降低血浆中血管紧张素II水平,从而使血管阻力降低,血压下降;贝那普利拉同时还可抑制缓激肽降解,引起外周血管阻力降低,血压下降。在非黑人群体以安慰剂为对