氟他胺的检查方法
乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液应澄清(通则0902第一法)。硫酸盐取本品1.0g,加水50m1,加热充分振摇后,放冷,滤过,取滤液25m1,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)氟取本品约10mg,精密称定,照氟检查法(通则0805)测定,含氟量应为18.6%~21.2%。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释成每1ml中约含0.4Pg的溶液。对照品贮备液取杂质I对照品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照品溶液精密量取对照品贮备液适量,用流动相定量稀释成每1m中约含0.4g的溶液系统适用性溶液取供试品溶液和对照品贮备液各适量,用流动相定量稀释成每1m中各约含10μg的溶液。灵敏......阅读全文
五氟利多的检查方法
氟化物取本品0.40g,加水50ml,振摇5分钟,滤过,取滤液25m移人50ml纳氏比色管中,冷至15℃以下,加酸性茜素锆试液2.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,在15℃以下避光放置1小时,与对照液(取0.0022%氟化钠溶液4.0ml,加水至25ml,同法操作)比较,颜色不得更浅(0.02%)。有关
恩氟烷的检查方法
酸碱度取本品20ml,加水20m1,振摇3分钟,静置使分层,分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应变为紫色;如显紫色,加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,应变为黄色。氯化物取本品5ml,加新沸放冷的水25ml,振摇3分钟,静置使分
那他霉素的检查方法
结晶性取本品,依法检查(通则0981)测定,应符合规定。酸碱度取本品0.25g,加水制成每1ml中约含10mg的混悬溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20mg,置100ml量瓶中,加甲醇约20ml,超声约1
乙琥胺的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5。氰化物取本品0.50g,依法检查(通则0806第一法),应符合规定。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过1.0%。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。
盐酸普鲁卡因胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.3%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二
腺苷钴胺的检查方法
羟钴胺素照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取鉴别(1)项下的溶液测定法取供试品溶液,在460nm与352nm波长处分别测定吸光度。限度460mm与352nm波长处的吸光度比值应不低于0.90有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约25mg,
青霉胺片的检查方法
青霉胺二硫化物照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉胺0.125g),置200ml量瓶中,加溶剂适量,振摇约5分钟使青霉胺溶解,静置90分钟,再加溶剂至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取青霉胺二硫化物对照品适量,精密称定,加溶剂溶解
丙谷胺的检查方法
氯化物取本品2.0g,加硝酸1ml,用水稀释成50ml,振摇,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液
乙酰唑胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加热水50m1,振摇,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氢氧化钠溶液5ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品2.0g,加水100m1,加热溶解后,迅速放冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶
葡甲胺的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清,照紫外可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用
甲钴胺的检查方法
溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液应澄清(通则0902第一法)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适
甲钴胺的检查方法
溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液应澄清(通则0902第一法)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适
硝酸硫胺的检查方法
检查酸碱度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸放冷的水50ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品0.10g,依法检查(通则0801),与标准
青霉胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约40mg,加水4ml溶解,加磷钨酸溶液(1→10)2ml,摇匀,放置数分钟后溶液显深蓝色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1m中约含2.5mg的溶液。对照品溶液取青霉胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液色谱条件采
醋酸氟氢可的松的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50mI量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(385:75:40
恩氟烷的鉴别检查方法
鉴别(1)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集807图)一致。检查酸碱度取本品20ml,加水20m1,振摇3分钟,静置使分层,分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应变为紫色;如显紫色,加
氟尿苷的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约200mg,加水10ml溶解后,加溴试液1m1,振摇,红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查氟化物缓冲液取氯化钠55g和枸橼酸钠0.5g,置1000m
醋酸氟氢可的松的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50mI量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(385:75:40
卡莫氟片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以稀盐酸24ml与乙醇210ml加水至1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经60分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液对照品溶液取卡莫氟对照品,精密称定,加少量乙醇使溶解并用溶出介质定量稀释制成每1m中约含
来氟米特的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。供试品溶液(2)取本品约125mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液(1)
醋酸氟轻松的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集550图)一致(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301
盐酸氟西汀的检查方法
旋光度取本品,精密称定,加水-甲醇溶液(15:85)溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为—0.05°至+0.05°。酸度取本品适量,精密称定,加水适量,超声使溶解并定量稀释成每1ml中约含10mg的溶液,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为45~6
氟胞嘧啶片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟胞嘧啶1mg的溶液,滤过取续滤液对照品溶液取氟尿嘧啶对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml
氟哌啶醇片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氟哌啶醇10mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使氟哌啶醇溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相定量稀释至刻度,摇匀。色谱条件
氟哌利多的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加盐酸溶液(9→1000)溶解并稀释制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm、246mm与276nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1171图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用
醋酸氟氢可的松的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50mI量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(385:75:40:6
盐酸氟西泮的检查方法
氟化物对照溶液精密称取氟化钠221mg置100ml量瓶中,加水20ml使溶解,加氢氧化钠溶液(1→25001ml,加水稀释至刻度,摇匀,贮于密闭的塑料容器内备用(每1ml相当于1mg的F)。供试品溶液取本品约1g,精密称定,置100m量瓶中,加枸橼酸钠缓冲液(pH5.25)溶解并稀释至刻度,摇匀。测
替加氟片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml(50mg规格)或50ml(100mg规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取替加
氟胞嘧啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的水溶液(1→-100)5ml,加溴试液0.15ml,溴液的颜色即消失或减褪(2)取本品,加盐酸溶液(9→100)溶解并稀释制成每1m中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,吸光度约为0.71(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图
氟比洛芬的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂乙腈-水(45:55)。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m1中约含2.0mg的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m中约含10pg的溶液系统适用性溶液取氟比洛芬对照品与杂质I对照品各适量,