氟哌利多注射液的鉴别方法
(1)取本品,用水稀释制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm、246nm与276nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。......阅读全文
氟哌利多注射液的鉴别方法
(1)取本品,用水稀释制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm、246nm与276nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氟哌利多的鉴别方法
(1)取本品,加盐酸溶液(9→1000)溶解并稀释制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm、246mm与276nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1171图)一致。
氟哌利多注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm、246nm与276nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氟哌利多的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至浅黄色结晶性粉末;无臭;遇光易变色。本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中极微溶解,在水中不溶鉴别(1)取本品,加盐酸溶液(9→1000)溶解并稀释制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm、246mm与276nm的
氟哌利多注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于氟哌利多10mg),使用棕色量瓶。用溶剂定量稀释制成每1ml中含氟哌利多0.1mg的溶液。对照品溶液取氟哌利多对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性
氟哌利多注射液的检查方法
pH值应为3.5~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,使用棕色量瓶供试品溶液取本品适量,用溶剂稀释制成每1ml中含氟哌利多1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与
氟哌利多注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
氟哌利多注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,用水稀释制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm、246nm与276nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)
氟哌利多注射液的类别及贮藏方法
类别同氟哌利多规格(1)2ml:5mg(2)2ml:10mg贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
氟哌利多的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,使用棕色量瓶溶剂1%乳酸溶液供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1mI中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取氟哌利多与多潘立酮对照品各5mg,置100ml量瓶中,加
氟哌利多的基本性状
本品为类白色至浅黄色结晶性粉末;无臭;遇光易变色。本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中极微溶解,在水中不溶。
氟哌利多的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加盐酸溶液(9→1000)溶解并稀释制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm、246mm与276nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1171图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用
氟哌利多的含量测定方法
取经干燥后的本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸3σml,微温使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.94mg的C2H2FN2O2。
氟哌利多的类别及贮藏方法
类别抗精神病药贮藏遮光,密封保存
关于氟哌利多的含量测定介绍
1、氟哌利多的含量测定： 取经干燥后的本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30mL，微温使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.94mg的C22H22FN3O2。 2、
关于氟哌利多的药典信息介绍
一、氟哌利多的来源 本品为1-[1-[3-(4-氟苯甲酰基)丙基]-1,2,3,6-四氢-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮，按干燥品计算，含C22H22FN3O2不得少于98.0%。 二、氟哌利多的性状 本品为类白色至浅黄色结晶性粉末，无臭，遇光易变色。 本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰
五氟利多的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与273nm的波长处有最大吸收,在240nm与270nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集41图)一致。
使用氟哌利多的不良反应介绍
一、氟哌利多的适应症 用于控制急性精神病的兴奋躁动。本品有神经安定作用及增强镇痛药的镇痛作用，与芬太尼合用静脉注射时，可使患者产生特殊麻醉状态，称为神经安定镇痛术，用于大面积烧伤换药，各种内镜检查。 二、氟哌利多的临床应用 用于控制急性精神病的兴奋躁动，肌注：5～10mg/日。用于神经安定
简述氟哌利多的药物相互作用
氟哌利多的药物相互作用 1、氟哌利多能增强巴比妥类药和麻醉性镇痛药的作用。与芬太尼的合剂可增强巴比妥类药和麻醉药的呼吸抑制作用。 2、与左旋多巴合用，可引起肌肉强直。与卡麦角林合用，药物作用相互拮抗，治疗效果均降低。 3、与锂剂合用，可能引起虚弱无力、运动障碍、椎体外系症状增加及脑损害。
使用氟哌利多的注意事项介绍
1、氟哌利多的注意事项 癫痫患者慎用。肝功能不全、肾功能不全及尿潴留、高血压、心功能不全、休克、肺功能不全、甲状腺功能亢进或毒性甲状腺肿、青光眼患者慎用。儿童、老人、妊娠期妇女慎用。哺乳期妇女用药期间应停止哺乳。锥体外系反应较重且常见。可引起注射局部红肿、疼痛、硬结，因此治疗时应引起注意。
关于氟哌利多的基本信息介绍
氟哌利多，是一种有机化合物，化学式为C22H22FN3O2，主要用作抗精神病药。 一、氟哌利多的基本信息 化学式：C22H22FN3O2 分子量：379.427 CAS号：548-73-2 二、氟哌利多的理化性质 密度：1.269g/cm3 熔点：148-149ºC 沸点：616
关于氟哌利多的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制，使用棕色量瓶。 溶剂：1%乳酸溶液。 供试品溶液：取本品，加溶剂溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用溶剂稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取氟哌利多与多潘立
关于氟哌利多的计算化学数据介绍
氟哌利多的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：4 拓扑分子极性表面积：52.6 重原子数量：28 表面电荷：0 复杂度：615 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定
氟哌利多的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗精神病药贮藏遮光,密封保存制剂氟哌利多注射液
五氟利多片的鉴别方法
(1)取本品的细粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,滤过,滤液照五氟利多项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
五氟利多的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与273nm的波长处有最大吸收,在240nm与270nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集41图)一致。检查氟化物取本品0.40g,加水50ml,振
五氟利多的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶;在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为105~108℃。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与273nm的波长处有最大吸收,在2
关于去氢哌利多的含量测定介绍
一、去氢哌利多的含量测定 取经干燥后的本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30ml，微温使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.94mg的C22H22FN3O2。 二、
氟哌噻吨癸酸酯注射液的成分介绍
活性成份：氟哌噻吨癸酸酯 化学名称：2-[4-[3-[(EZ)-2-三氟甲基-9 H-噻吨-9-乙撑]丙基]哌嗪-1-基]乙醇癸酸酯 分子式：C33H49F3N2O2S 分子量：634.89
盐酸哌替啶注射液的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。