氟氯西林钠的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加水0.05ml和硫酸-甲醛试液(取甲醛溶液2ml,加硫酸100ml,混匀)2ml,混匀,溶液显黄绿色,在水浴中加热1分钟,溶液变黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)(4)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。......阅读全文
阿洛西林钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集773图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
羧苄西林钠的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,即显紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集529图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
磺苄西林钠的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml溶解后,加盐酸羟胺试液与氢氧化钠试液各2ml,放置5分钟,加盐酸溶液(9→-1003ml与三氯化铁试液1ml,随即振摇,即显赤褐色。(2)取本品与磺苄西林标准品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照有关
羧苄西林钠的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,即显紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集529图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
磺苄西林钠的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水15ml溶解后,加盐酸羟胺试液与氢氧化钠试液各2ml,放置5分钟,加盐酸溶液(9→-1003ml与三氯化铁试液1ml,随即振摇,即显赤褐色。(2)取本品与磺苄西林标准品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照有关物质
哌拉西林钠的鉴别方法
(1)取本品,照哌拉西林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
美洛西林钠的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液对照品溶液取美洛西林对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以甲醇三氯甲烷-水-吡啶(90:80:30:10)为展开剂测定法10分钟内吸取供试品溶液与对照品溶液各5
苯唑西林钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集239图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
氯唑西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+163°至+172°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与
氯唑西林钠颗粒的鉴别检查方法
鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通
氯唑西林钠颗粒的基本性状
性状本品为可溶颗粒;气芳香。
氯唑西林钠胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氯唑西林0.1g),置100ml量瓶中,加流动相使氯唑西林钠溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件
氯唑西林钠的类别及贮藏方法
类别8-内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏严封,在干燥处保存。制剂(1)氯唑西林钠胶囊(2)氯唑西林钠颗粒 (3)注射用氯唑西林钠
简述氯唑西林钠颗粒的药理毒理
一、氯唑西林钠颗粒的药理毒理： 本品为半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特点，对革兰阳性球菌和奈瑟菌属有抗菌活性，对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)产酶株的抗菌活性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱，对耐甲氧西林葡萄球菌无效。 二、贮
氯唑西林钠颗粒的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氯唑西林0.1g),置100ml量瓶中,加流动相使氯唑西林钠溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条
氯唑西林钠胶囊的鉴别检查方法
鉴别取本品内容物,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)(3)试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流
关于阿莫西林双氯西林钠胶囊的用法用量介绍
1、用法用量： 口服。建议在饭前1小时或饭后2小时服用。 成人及40公斤以上儿童：一次1～2粒，一日3～4次。 严重感染的病人：一次3粒，一日3～4次。 40公斤以下儿童：按体重一次5mg/kg，每6小时一次，或遵医嘱。 2、不良反应： 本品偶有胃肠道反应，如：腹泻、消化不良、恶心、
简述氨苄西林氯唑西林钠胶囊的药物相互作用
1.丙磺舒可减少氯唑西林的肾小管分泌、延长本品的血清半衰期。 2.阿司匹林、磺胺药抑制本品与血清蛋白结合，提高本品的游离血药浓度。 3.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。 4.别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。 5.氨苄西林能使刺激雌激素
关于氟氯西林的用法用量和制剂介绍
一、氟氯西林的用法与用量： 口服：每次250mg，每日3次；重症用量为每次500mg，每日4次，于进食前0.5-1小时空腹服用。 肌内注射：每次250mg，每日3次；重症每次500mg，每日4次。 静脉注射：每次500mg，每日4次，将药物溶于10-20mL注射用水或葡萄糖输液中推注，每4
苯唑西林钠胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
苯唑西林钠片的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氨苄西林钠的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭或微臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密称定,用0.4%邻苯二甲酸氢钾溶溶解并定量稀释制成每1m1中约含2.5mg的溶液,依法测(通则0621),比旋度为+258°至+287°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)
氯唑西林钠颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为可溶颗粒;气芳香鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗
氯唑西林钠胶囊的类别及贮藏方法
类别同氯唑西林钠。规格按C19H18CNO3S计(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g贮藏密封,在干燥处保存。
氯唑西林钠颗粒的类别及贮藏方法
类别同氯唑西林钠。规格50mg(按C1sH18CIN3O5S计)贮藏密封,在干燥处保存。
双氯西林钠片的副作用有哪些？
双氯西林钠片似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的阿莫西林双氯西林钠片。 阿莫西林双氯西林钠片可能会引起一些副作用，包括： 胃肠道反应，如腹泻、消化不良、恶心、呕吐等。 其他较少见的副作用包括腹部不适、头痛、皮疹、寻麻疹、瘙痒和红斑等。 极少数情况下，可能会出现与抗生素相关的伪膜性
氯唑西林钠的类别制剂及贮藏方法
类别8-内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏严封,在干燥处保存。制剂(1)氯唑西林钠胶囊(2)氯唑西林钠颗粒 (3)注射用氯唑西林钠
注射用氯唑西林钠的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新
氯唑西林钠胶囊的检查含量测定方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林10μg的溶液。系统适用性溶液、色
关于氯唑西林钠颗粒剂的简介
氯唑西林钠颗粒剂，一种西药。主要成本为氯唑西林。 一、成分：本品含氯唑西林钠按氯唑西林(C19H18ClN3O5S)计算，应为标示量的90.0～110.0%。 二、氯唑西林钠颗粒剂的性状：本品为可溶颗粒；气芳香，味甜。 三、氯唑西林钠颗粒剂的检查： 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒