氟氯西林钠胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色结晶性粉末。......阅读全文
盐酸氟西汀胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。
二氟尼柳胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色细小颗粒
氟罗沙星胶囊的基本性状
本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末
二氟尼柳胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色细小颗粒。
氯膦酸二钠胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于氯膦酸二钠,按CH2Cl2Na2O3P2计0.4g),加水15ml使氯膦酸二钠溶解,滤过,取滤液,用稀盐酸调节pH值至3,8~4.0,置水浴上蒸发至近干,残渣置五氧化二磷减压干燥器中干燥2小时,照氯膦酸二钠项下的鉴别试验,显相同的
注射用氯唑西林钠
性状本品为白色粉末或结晶性粉末。鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水溶解并制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则
氯唑西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品约30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸发皿上,待甲醇自然挥发完后,真空干燥,照红外分光光度法(通则0402)测定,本品的红外光吸收图谱应与同法处理的氯唑西林对照品的图谱一致(3)本品显钠
氯唑西林钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林0.1mg的溶液对照品溶液取氯唑西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质
氯唑西林钠颗粒的检查方法
检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
氯唑西林钠的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品约30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸发皿上,待甲醇自然挥发完后,真空干燥,照红外分光光度法(通则0402)测定,本品的红外光吸收图谱应与同法处理的氯唑西林对照品的图谱一致(3)本品显钠
吗氯贝胺胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
氯沙坦钾胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
醋氯芬酸胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末
吗氯贝胺胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
氯雷他定胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
简述氟氯西林的药物相互作用
1、氟氯西林与阿米卡星联用可增强对金葡菌的抗菌作用。 2、氟氯西林与伤寒活疫苗同用，可使伤寒活疫苗的免疫反应降低。 3、丙磺舒可影响本药排泄从而升高本药的血药浓度 4、氟氯西林与氨甲蝶呤同用，可使氨甲蝶呤的药物浓度时间曲线下面积(AUC)下降，但这种结果只有统计学上的显著差异，而无临床意义
使用氟氯西林的不良反应介绍
1、口服给药时较常见胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹胀、腹泻、食欲不振等。 2、大剂量使用氟氯西林可出现神经系统反应，如抽搐、痉挛、神志不清、头痛等。 3、大剂量使用氟氯西林偶见中性粒细胞减少，对特异体质者可致出血倾向。 4、少数患者用药后可致急性胆汁淤积和氨基转移酶升高。 5、用药后可见药
关于氟氯西林的点评分析介绍
氟氯西林为耐金黄色葡萄球菌酶的半合成青霉素，临床上主要用于治疗产酶的金黄色葡萄球菌引起的各种严重感染，也用于手术后预防葡萄球菌感染，临床不用于耐甲氧西西林葡萄球菌的感染。以氟氯西林治疗化脓性链球菌所致的呼吸系统感染，治愈率高达90%。另也适用于耐药金黄色葡萄球菌导致的尿道感染。
托西酸舒他西林胶囊的基本性状
本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末。
氯膦酸二钠胶囊的性状及适应症
性状 本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒状粉末。 3适应症 氯膦酸二钠胶囊适用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症及骨质溶解。
氯膦酸二钠胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于氯膦酸二钠,按CH2Cl2Na2O3P2计0.4g),加水15ml使氯膦酸二钠溶解,滤过,取滤液,用稀盐酸调节pH值至3,8~4.0,置水浴上蒸发至近干,残渣置五氧化二磷减压干燥器中干燥2小时,照氯膦酸二钠项下的鉴别试验,显相同的
去氧氟尿苷胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
简述氯唑西林钠颗粒的药理毒理
一、氯唑西林钠颗粒的药理毒理： 本品为半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特点，对革兰阳性球菌和奈瑟菌属有抗菌活性，对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)产酶株的抗菌活性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱，对耐甲氧西林葡萄球菌无效。 二、贮
氯唑西林钠颗粒的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氯唑西林0.1g),置100ml量瓶中,加流动相使氯唑西林钠溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条
氯唑西林钠颗粒的鉴别方法
鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果
氯唑西林钠颗粒的鉴别检查方法
鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通
氯唑西林钠的类别及贮藏方法
类别8-内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏严封,在干燥处保存。制剂(1)氯唑西林钠胶囊(2)氯唑西林钠颗粒 (3)注射用氯唑西林钠
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的基本性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末;无臭极具引湿性
苯唑西林钠胶囊的检查方法
水分取本品的内容物,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1.溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中
苯磺酸氨氯地平胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。