氢化可的松琥珀酸钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液。对照品溶液取氢化可的松琥珀酸钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算......阅读全文
氢化可的松琥珀酸钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液。对照品溶液取氢化可的松琥珀酸钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供
关于氢化可的松琥珀酸钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 对照品溶液 取氢化可的松琥珀酸钠对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条
注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下混合均匀的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含氢化可的松琥珀酸钠40pg的溶液。对照品溶液取氢化可的松琥珀酸钠对照品与氢化可的松对照品适量,分别精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4ng与0.1m
关于氢化可的松琥珀酸钠的鉴别测定介绍
1、取本品1%的水溶液，加入等体积的碱性酒石酸铜试液，加热后，即产生红色沉淀。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集994图）一致。 3、本品显钠盐鉴别1的反应（通则0301）。
氢化可的松琥珀酸钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取氢化可
关于氢化可的松琥珀酸钠的简介
氢化可的松琥珀酸钠，是一种有机化合物，化学式为C25H33NaO8，是一种肾上腺皮质激素药，具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 1、基本信息 化学式：C25H33NaO8 分子量：484.514 CAS号：125-04-2 EINECS号：204-725-5 2、理化性质
氢化可的松琥珀酸钠的基本性状
本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中不溶比旋度取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+145°
氢化可的松琥珀酸钠的鉴别方法
(1)取本品1%的水溶液,加入等体积的碱性酒石酸铜试液,加热后,即产生红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集994图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
氢化可的松琥珀酸钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1%的水溶液,加入等体积的碱性酒石酸铜试液,加热后,即产生红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集994图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通
氢化可的松琥珀酸钠的类别及贮藏方法
类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存。
关于氢化可的松琥珀酸钠的药典信息介绍
1、来源 本品为11β,17α-二羟基-21-(3-羧基-1-羟丙氧基)孕甾-4烯-3,20-二酮一钠盐，按干燥品计算，含C25H33NaO8应为97.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色或类白色的粉末，无臭，有引湿性。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中不溶。 3、比旋
使用氢化可的松琥珀酸钠的不良反应
长期大量应用糖皮质激素，可产生一系列不良反应： 1、医源性肾上腺皮质功能过高症：表现为满月脸、向心性肥胖、高胆固醇血症、高血糖、糖尿、肌肉萎缩无力、骨质疏松、多毛、痤疮、易受感染、低血钾、浮肿与高血压等，一般不需特殊治疗，必要时加用对症性治疗措施。 2、医源性肾上腺皮质功能减退症：主
关于氢化可的松琥珀酸钠的用法用量介绍
1、肾上腺皮质功能减退，成人剂量20mg～25mg/日，清晨服2/3，午饭后服1/3；有应激情况时可增至80mg/日。小儿剂量每日按体表面积20mg～25mg/m2，分3次服。 2、肾上腺皮质功能减退及垂体前叶功能减退危象、过敏反应、哮喘持续状态、休克，每次醇型100mg静脉注射，或氢化可的松
氢化可的松的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取氢化可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶
氢化可的松的含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（28：72）为流动相；检测波长为245nm。取氢化可的松与泼尼松龙，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含5μg的溶液，取20μL注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为泼尼松龙与
氢化可的松琥珀酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中不溶比旋度取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+145°鉴别(1)取本品1%的水溶液,加入等体积的碱性酒石酸铜试液,加热后,即产
注射用氢化可的松琥珀酸钠的检查方法
碱度取本品适量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为70~8.0溶液的颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应无色;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,
关于氢化可的松琥珀酸钠的注意事项介绍
1、诱发感染：在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用药后，即应迅速减量、停药。 2、对诊断的干扰： （1） 糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血
概述氢化可的松琥珀酸钠的药物相互作用
1、非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 2、可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 3、与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 4、与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。 5、与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压
关于氢化可的松琥珀酸钠注射液的简介
氢化可的松琥珀酸钠注射液，白色或几乎白色的疏松块状物，用于抢救危重病人如中毒性感染、过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。
关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的简介
注射用氢化可的松琥珀酸钠，用于抢救危重病人如中毒性感染、过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、严重的支气管哮喘等过敏性疾病，并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。
简述注射用氢化可的松琥珀酸钠的禁忌
糖皮质激素的禁忌症有：严重的精神病(过去或现在)和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较重的骨质疏松等。
关于氢化可的松琥珀酸钠的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶
简述氢化可的松的含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 对照品溶液 取氢化可的松对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见有关
氢化可的松的含量测定方法
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（28：72）为流动相；检测波长为245nm。取氢化可的松与泼尼松龙，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含5μg的溶液，取20μL注入液相色谱仪，记录色谱图，出峰顺序依次为泼尼松龙与
氢化可的松片的含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于氢化可的松20mg），置100ml 量瓶中，加无水乙醇约75ml，振摇1 小时使氢化可的松溶解，加无水乙醇至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在2
注射用氢化可的松琥珀酸钠的基本性状
本品为白色或类白色的疏松块状物
注射用氢化可的松琥珀酸钠的鉴别方法
(1)取本品1%的水溶液,加入等体积的碱性酒石酸铜试液,加热后即产生红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于氢化可的松琥珀酸钠100mg),加无水乙醇4ml,充分搅拌滤过(滤膜孔径0.45m或以下),取滤液,水
注射用氢化可的松琥珀酸钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1%的水溶液,加入等体积的碱性酒石酸铜试液,加热后即产生红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于氢化可的松琥珀酸钠100mg),加无水乙醇4ml,充分搅拌滤过(滤膜孔径0.45m或以下),取滤液
关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的成份介绍
化学名称：11β，17-二羟基-21-(3-羧基-1-羟丙氧基)孕甾-4-烯-3，20-二酮一钠盐 分子式：C25H33NaO8 分子量：484.52 本品主要成分为氢化可的松琥珀酸钠。 辅料：磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氢氧化钠