关于氢化可的松琥珀酸钠的药典信息介绍
1、来源 本品为11β,17α-二羟基-21-(3-羧基-1-羟丙氧基)孕甾-4烯-3,20-二酮一钠盐，按干燥品计算，含C25H33NaO8应为97.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色或类白色的粉末，无臭，有引湿性。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中不溶。 3、比旋度 取本品适量，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+135°至+145°。......阅读全文
关于氢化可的松琥珀酸钠的药典信息介绍
1、来源 本品为11β,17α-二羟基-21-(3-羧基-1-羟丙氧基)孕甾-4烯-3,20-二酮一钠盐，按干燥品计算，含C25H33NaO8应为97.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色或类白色的粉末，无臭，有引湿性。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中不溶。 3、比旋
关于氢化可的松琥珀酸钠的简介
氢化可的松琥珀酸钠，是一种有机化合物，化学式为C25H33NaO8，是一种肾上腺皮质激素药，具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 1、基本信息 化学式：C25H33NaO8 分子量：484.514 CAS号：125-04-2 EINECS号：204-725-5 2、理化性质
关于氢化可的松琥珀酸钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 对照品溶液 取氢化可的松琥珀酸钠对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条
关于氢化可的松琥珀酸钠的鉴别测定介绍
1、取本品1%的水溶液，加入等体积的碱性酒石酸铜试液，加热后，即产生红色沉淀。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集994图）一致。 3、本品显钠盐鉴别1的反应（通则0301）。
关于氢化可的松琥珀酸钠的用法用量介绍
1、肾上腺皮质功能减退，成人剂量20mg～25mg/日，清晨服2/3，午饭后服1/3；有应激情况时可增至80mg/日。小儿剂量每日按体表面积20mg～25mg/m2，分3次服。 2、肾上腺皮质功能减退及垂体前叶功能减退危象、过敏反应、哮喘持续状态、休克，每次醇型100mg静脉注射，或氢化可的松
关于氢化可的松琥珀酸钠的注意事项介绍
1、诱发感染：在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用药后，即应迅速减量、停药。 2、对诊断的干扰： （1） 糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血
关于氢化可的松琥珀酸钠的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶
关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的成份介绍
化学名称：11β，17-二羟基-21-(3-羧基-1-羟丙氧基)孕甾-4-烯-3，20-二酮一钠盐 分子式：C25H33NaO8 分子量：484.52 本品主要成分为氢化可的松琥珀酸钠。 辅料：磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氢氧化钠
氢化可的松琥珀酸钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液。对照品溶液取氢化可的松琥珀酸钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供
氢化可的松琥珀酸钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取氢化可
关于皮质醇（氢化可的松）的药典信息介绍
一、皮质醇（氢化可的松）的来源： 本品为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮，按干燥品计算，含C21H30O5应为97.0%～103.0%。 二、皮质醇（氢化可的松）的性状： 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，遇光渐变质。 本品在乙醇或丙酮中略溶，在三氯甲烷中微溶
关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的简介
注射用氢化可的松琥珀酸钠，用于抢救危重病人如中毒性感染、过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、严重的支气管哮喘等过敏性疾病，并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。
关于氢化可的松琥珀酸钠注射液的简介
氢化可的松琥珀酸钠注射液，白色或几乎白色的疏松块状物，用于抢救危重病人如中毒性感染、过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。
关于氢化可的松琥珀酸钠注射液的用法用量介绍
临用前，用生理氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后使用。静脉注射用于治疗成人肾上腺皮质功能减退及垂体前叶功能减退危象，严重过敏反应，哮喘持续状态、休克，每次游离型100mg或氢化可的松琥珀酸钠135mg静脉滴注，可用至每日300mg至400mg，疗程不超过3-5日。
关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的用法用量介绍
临用前，用生理氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后使用。 （1）静脉注射 用于治疗成人肾上腺皮质功能减退及垂体前叶功能减退危象，严重过敏反应，哮喘持续状态、休克，每次游离型100mg或氢化可的松琥珀酸钠135mg静脉滴注，可用至每日300mg，疗程不超过3-5日。 （2）软组织或关节腔内注射
氢化可的松琥珀酸钠的鉴别方法
(1)取本品1%的水溶液,加入等体积的碱性酒石酸铜试液,加热后,即产生红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集994图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
氢化可的松琥珀酸钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1%的水溶液,加入等体积的碱性酒石酸铜试液,加热后,即产生红色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集994图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通
氢化可的松琥珀酸钠的基本性状
本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中不溶比旋度取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+145°
概述氢化可的松琥珀酸钠注射液的详细信息
【药品性状】 本品为白色或几乎白色的疏松块状物。 【不良反应】 糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药药理剂量时，而且与 疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。 【产品规格】 50mg（按氢化可的松计） 【药品成分】 本品主要成份为：氢化可的松
关于氢化可的松琥珀酸钠注射液的功能主治介绍
氢化可的松琥珀酸钠注射液，白色或几乎白色的疏松块状物，用于抢救危重病人如中毒性感染、过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、严重的支气管哮喘等过敏性疾病，并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。
关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的注意事项介绍
1．糖皮质激素感染：肾上腺皮质激素功能减退患者已发生感染。在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用药后，即应迅速减量、停药。 2．对诊断的干扰：
氢化可的松琥珀酸钠的类别及贮藏方法
类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存。
使用氢化可的松琥珀酸钠的不良反应
长期大量应用糖皮质激素，可产生一系列不良反应： 1、医源性肾上腺皮质功能过高症：表现为满月脸、向心性肥胖、高胆固醇血症、高血糖、糖尿、肌肉萎缩无力、骨质疏松、多毛、痤疮、易受感染、低血钾、浮肿与高血压等，一般不需特殊治疗，必要时加用对症性治疗措施。 2、医源性肾上腺皮质功能减退症：主
简述注射用氢化可的松琥珀酸钠的禁忌
糖皮质激素的禁忌症有：严重的精神病(过去或现在)和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较重的骨质疏松等。
注射用氢化可的松琥珀酸钠的检查方法
碱度取本品适量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为70~8.0溶液的颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应无色;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,
注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下混合均匀的内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含氢化可的松琥珀酸钠40pg的溶液。对照品溶液取氢化可的松琥珀酸钠对照品与氢化可的松对照品适量,分别精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4ng与0.1m
氢化可的松琥珀酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中不溶比旋度取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+145°鉴别(1)取本品1%的水溶液,加入等体积的碱性酒石酸铜试液,加热后,即产
概述氢化可的松琥珀酸钠的药物相互作用
1、非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。 2、可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 3、与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。 4、与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。 5、与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压
关于注射用氢化可的松琥珀酸钠的药代动力学介绍
氢化可的松琥珀酸钠盐为水溶性制剂，可用于静脉注射或作为迅速吸收的肌肉注射剂而迅速发挥作用，其生物t1/2约为100分钟，血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少量以原型经尿排泄。
氢化可的松的药典标准
来源（名称）、含量（效价）本品为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C21H30O5应为97.0%～103.0%。性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，初无味，随后有持续的苦味；遇光渐变质。本品在乙醇或丙酮中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶，在水中不