关于盐酸乌拉地尔注射液的禁忌介绍
禁用于对本品成份过敏的患者。 主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用（肾透析时的分流除外）。 哺乳期妇女禁用。......阅读全文
乌拉地尔的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。
乌拉地尔注射液的性状和鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,加水稀释制成每1ml中约含乌拉地尔0.01mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于盐酸拉贝洛尔注射液的使用禁忌介绍
一、不良反应： 偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。 二、禁忌证： 1、支气管哮喘患者禁用。 2、心源性休克、心传导阻滞(II至III度房室传导阻滞)禁用。 3、重度或急性心力衰竭、窦性心动过缓等患者禁用。 4、对本品过敏者禁用。
乌拉地尔的类别和贮存方法
类别抗高血压药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
关于盐酸地尔硫卓注射液的简介
盐酸地尔硫卓注射液是一种化学注射剂，主要应用于心血管内科、心房颤动。 将盐酸地尔硫卓注射液用5ml以上的生理盐水或葡糖糖注射液稀释，按下述方法用药： 1 室上性心动过速 单次静注，通常成人剂量为盐酸地尔硫卓10mg约3分钟缓慢静注，并可根据年龄和症状适当增减。 2 手术时异常高血压的急救处置
关于米诺地尔片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品能通过胎盘，人体研究尚不充分，在大鼠与家兔中有致死胎作用。故孕妇应慎用。能排入乳汁，但尚未有对婴儿影响的报道。对哺乳期妇女目前尚无资料报道。 2、儿童用药 对小儿的安全性缺少研究。 3、老年用药 老年人对降压作用敏感，且肾功能常较差，应用本品须酌减剂
乌拉地尔的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加丙二酸约3mg与醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加热10分钟,应显红棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集910图)一
乌拉地尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。鉴别(1)取本品约50mg,加丙二酸约3mg与醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加热10分钟,应显红棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含8
测定盐酸法舒地尔注射液中盐酸法舒地尔的含量
紫外-可见分光光度法测定盐酸法舒地尔注射液中盐酸法舒地尔的含量【摘要】目的 建立紫外一可见分光光度(UV-VIS)法测定盐酸法舒地尔含量的方法。方法采用对照品法，检测波长为275nm。结果 制剂中辅料对主药测定无干扰，UV-VIS法测定盐酸法舒地尔的质量浓度在24~36ug/mL范围内线性关系良好(
盐酸法舒地尔注射液
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在275mm、312nm与324nm的波长处有最大吸收,在250nm与297nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留
盐酸地尔硫卓缓释片的禁忌
1.病态窦房结综合征未安装起搏器者。 2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kPa(90mmHg) 4.对本品过敏者。 5.急性心肌梗死或肺充血者。
盐酸地尔硫卓缓释片的禁忌
1.病态窦房结综合征未安装起搏器者。 2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kPa(90mmHg) 4.对本品过敏者。 5.急性心肌梗死或肺充血者。
简述盐酸地尔硫卓片的用药禁忌
1.病态窦房结综合症未安装起搏器者。 2. II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kPa(90mmHg)、心率低于50次/分者。 4.对本品过敏者。 5.充血性心力衰竭患者。
简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的禁忌
病态窦房结综合症未安装起搏器者。 Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞未安装起搏器者。 收缩压低于12kPa( 90mmHg)。 对本品过敏者。 急性心肌梗死或肺充血者。
使用盐酸地尔硫卓注射液过量的介绍
该品过量反应有：心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。过量反应可考虑应用以下方法：⑴心动过缓，给予阿托品0.6～1mg，如无迷走阻滞反应，谨慎应用异丙肾上腺素。⑵高度房室传导阻滞，应用起搏器治疗。⑶心力衰竭，给予正性肌力药物（多巴胺或多巴酚丁胺）和利尿药。⑷低血压，给予升压药（多巴胺或去甲肾
关于盐酸地尔硫卓片的基本介绍
盐酸地尔硫卓片，适应症为1、心绞痛；2、轻、中度高血压。 化学名称为：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯丙硫氮杂䓬-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式：C22H26N2O4S·HCL 分子量：450.99
关于前列地尔注射液的药理毒理介绍
1．前列地尔注射液的药理作用 本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔不易失活，且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。 2． 前列地尔注射液的毒理作用 静脉内给
关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的禁忌介绍
1.出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。 2.心源性休克的病人。 3.有支气管痉挛史的病人。 4.长期禁食后的病人。 5.代谢性酸中毒(例如：某些糖尿病患者)。 6.重度心力衰竭。 7.窦性心动过缓。
关于盐酸丁咯地尔胶囊的药理毒理介绍
1、增加脑血流：西丁林(丁咯地尔)能阻断α-肾上腺素能受体，松驰血管平滑肌，增加脑血流。 2、改善脑代谢：西丁林(丁咯地尔)通过调节神经活性氨基酸及加速脑的能量代谢，增加氧-依赖性脱氧葡萄糖的摄取来改善脑的新陈代谢。改善微循环：西丁林(丁咯地尔)抗血小板聚集，降低血液粘稠度，改善缺血组织微循环
关于盐酸地尔硫卓片的药理毒理介绍
本品为钙离子通道阻滞剂。通过作用于心肌、冠脉血管、末梢血管的平滑肌以及房室结等部位的钙离子通道，抑制钙离子由细胞外向细胞内的跨膜内流，减少细胞内钙离子的浓度，但不改变血清钙浓度。缓解和预防心肌，血管平滑肌细胞的收缩，具有扩张冠脉和末梢血管，改善心肌肥大及延长房塞结传导时间等作用，可以有效治疗高血
简述盐酸地尔硫卓缓释微丸的用药禁忌
孕妇及哺乳期妇女用药 播报 1．对妊娠妇女的研究不充分，因而孕妇应用须权衡利弊。 2．本品可从乳汁排出且近于血药浓度，如乳母确有必要应用，须改变婴儿喂养方式。 儿童用药 播报 儿童应用本品安全性和有效性尚未确定。
盐酸法舒地尔注射液的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸法舒地尔含量测定项下。
使用盐酸地尔硫卓注射液的注意事项介绍
1、对以下患者慎用 (1) 充血性心衰患者 (2) 心肌病患者 (3) 急性心肌梗塞患者 (4) 心动过缓、I度房室传导阻滞患者 (5) 低血压患者 (6) 伴有WPW综合征或LGL综合征的房颤、房扑患者 (7) 正使用β-阻滞剂的患者 (8) 严重肝、肾功能障碍患者 2、重要
关于盐酸地匹福林滴眼液的使用禁忌
禁忌：未经手术的闭角型青光眼禁用。甲状腺功能亢进、高血压、冠状动脉供血不全、心律不齐、糖尿病等患者禁用。对本品过敏者禁用。 注意事项：无晶体的病人应用肾上腺素30%出现黄斑水肿。 孕妇及哺乳期妇女用药：由于妊娠期及哺乳期使用本品的安全性尚未确立，孕妇或哺乳期妇女应权衡利弊，在医生指导下方可使
关于盐酸尼卡地平注射液的禁忌介绍
1.怀疑有止血不完全的颅内出血患者（出血可能加重）。 2.脑中风急性期/颅内压增高的患者（颅内压可能增高）。 3.急性心功能不全，有重度主动脉瓣狭窄或二尖瓣狭窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血压(收缩压低于90 mm Hg)、心源性休克的患者 [有使心输出量和血压进一步降低的可能性。]
关于盐酸丁咯地尔胶囊的简介
一、盐酸丁咯地尔胶囊，适应症为： 1.脑部血供应不足：脑部血管栓塞与老年痴呆症，耳蜗-前庭紊乱引起眩晕、耳鸣、头晕、突发性耳聋。 2.广泛用于脑出血后遗症、脑外伤后遗症的治疗。 3.周围血管疾病：间歇性跛行，皮肤坏死，雷诺氏症，糖尿病视网膜病，冻疮和血管性痉挛。 4.改善及增加末梢血管的
关于盐酸地尔硫卓缓释片的基本介绍
盐酸地尔硫卓缓释片，适应症为1。冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2。高血压。3。肥厚性心肌病。 本品主要成份为：盐酸地尔硫卓。其化学名称为：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 分子
盐酸法舒地尔注射液的鉴别方法
(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在275mm、312nm与324nm的波长处有最大吸收,在250nm与297nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸法舒地尔注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
盐酸法舒地尔注射液的鉴别方法
pH值应为4.0~6.3(通则0631)。颜色取本品,与黄色1号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1m中含0.3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏