关于米多君的药物相互作用介绍
1.苯福林能使米多君升压作用增强。 2.伪麻黄碱、N-去甲麻黄碱、麻黄素可增强米多君的升压作用。 3.米多君与三环类抗抑郁药、抗组胺约、甲状腺素和单胺氧化化酶抑制药合用，可引起高血压、心律失常和心动过速。 4.与双氢麦角胺、阿托品或糖皮质激素（如氟氢可的的的的松、可的松等）合用，可使血压增高。 5.与洋地黄类药物合用，会增加心动过缓、房室传导阻滞或心律失常的发生率。 6.α受体阻滞剂可拮抗米多君的药理作用，使米多君疗效降低，也可导致心动过缓的加重。......阅读全文
关于米多君的药物相互作用介绍
1.苯福林能使米多君升压作用增强。 2.伪麻黄碱、N-去甲麻黄碱、麻黄素可增强米多君的升压作用。 3.米多君与三环类抗抑郁药、抗组胺约、甲状腺素和单胺氧化化酶抑制药合用，可引起高血压、心律失常和心动过速。 4.与双氢麦角胺、阿托品或糖皮质激素（如氟氢可的的的的松、可的松等）合用，可使血压增
关于盐酸米多君的药物相互作用
应当避免与拟交感神经药或其他血管收缩药如利血平、胍乙啶、三环类抗抑郁药、抗阻胺药、甲状腺激素和MAO抑制剂同时使用，因为可能发生血压的显著升高。盐酸米多君的作用可能受到a受体阻滞剂（如哌唑嗪、酚妥拉明）的拮抗。与β受体阻滞剂合用可能导致心动过缓的加重。罗芙木类生物碱（利血平）可使盐酸米多君的加压
关于盐酸米多君片的药物相互作用介绍
强心苷与本品同时使用时，可能导致心动过缓、房室传导阻滞或心律失常。 α－肾上腺素能受体激动剂(如苯肾上腺素、右旋麻黄碱、麻黄素、苯丙醇胺)可能增强本品的升压效应。因此，当本品与其他引起血管收缩的药物合用时，应予慎重考虑。 对已经使用盐皮质类固醇(如氟氢可的松醋酸盐)治疗、同时需要应用
关于米多君的毒理作用介绍
在一项对大鼠和小鼠的长期研究中，按人类最大推荐剂量3-4倍剂量给药（按体表面积mg/m2计算），未发现本品有致癌效应。在本品致突变的研究中未见其有致突变性。对雄性小鼠致死后的研究中，未观察到其对生育力的损害。尚未进行本品对生育力影响的其它研究。
关于米多君的用法用量介绍
1.体位性低血压：初始剂量为一次2.5mg，每天2～3次；对严重难治性的体位性低血压，在初始剂量的基础上逐步增加剂量，最大不超过每天40mg，但多数每日的维持量为30mg，分3～4次给药。 2.血循环失调：每次2.5mg，每天2次，早、晚服用，必要时可每次2.5mg，每天3次。个别可减量至一次
关于盐酸米多君片的基本介绍
盐酸米多君片，用于治疗体位性低血压{仅用于临床护理后其生活仍受到严重干扰者，包括非药物治疗(如医用辅助袜)、扩容和改变生活方式等，女性压力性尿失禁。
关于米多君的注意事项介绍
1.卧位高血压患者。 2.药物可能对妊娠有不利影响。 3.体位性低血压患用药前后及用药时应当应监测卧位和立位的收缩压、舒张压以及心率。 4.用药期间，应定期检测血压、血清电解质和肾脏功能。 5.药物过量时的症状包括高血压、毛发竖立、寒冷感和尿潴留。药物过量时的治疗：（1）可诱吐和使用α受
关于盐酸米多君的含量测定介绍
取本品约0.4g，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液5mL与乙醇50mL，振摇使溶解，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于29.075mg的C12H18N2O4•HCl。
关于米多君的基本信息介绍
米多君化合物化学式为2-氨基-N-（2-（2,5-二甲氧基苯基）-2-羟乙基）乙酰胺，临床上是一种选择性作用于肾上腺素α受体的激动剂仅用于在临床护理后其生活仍受到严重干扰者，包括非药物治疗（如医用辅助袜）、扩容和改变生活方式等，女性压力性尿失禁。
关于米多君的基本性质介绍
中文名称：米多君 中文别名：甲氧胺福林；2-氨基-N-(2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟基乙基)乙酰胺； 英文名称：midodrine 英文别名：2-amino-N-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)acetamide； Acetamide
关于盐酸米多君的药典信息介绍
本品为(±)-2-氨基-N-(β-羟基-2,5-二甲氧基苯乙基)乙酰胺盐酸盐，按干燥品计算，含C12H18N2O4•HCl不得少于98.5%。 性状： 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或几乎无臭，味苦。 本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在丙酮或乙醚中几乎不溶，在乙酸乙酯中不溶。
关于盐酸米多君的鉴别测定介绍
1、取本品与盐酸米多君对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，照有关物质项下的方法试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。 3、本品的水溶液显氯化物鉴别1的反应（通则0301）
关于盐酸米多君的用法用量介绍
根据病人自主神经的张力和反应性来进行治疗并作相应的调整。建议用以下剂量：成人和青少年（12岁以上）：开始剂量2.5毫克（1片）每日2-3次，根据病人对此药耐受能力，可将上述剂量每3-4天增加一次，应当在白天，病人需要起立进行日常活动时服用盐酸米多君片，建议服药间隔3~4小时，第一剂应当在早晨起床
盐酸米多君
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭,味苦。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶,在乙酸乙酯中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为197~201℃,熔融时同时分解。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)
关于盐酸米多君的基本信息介绍
盐酸米多君，是一种有机化合物，化学式为C12H19ClN2O4，主要用作升压药。 1、基本信息 化学式：C12H19ClN2O4 分子量：290.743 CAS号：3092-17-9 2、理化性质 熔点：192-193ºC 沸点：529.9ºC 闪点：274.3ºC
关于盐酸米多君的注意事项介绍
高血压、嗜铬细胞癌、急性肾炎、严重肾功能障碍、青光眼、前列腺增生伴尿潴留、机械性排尿梗阻、甲状腺机能亢进者禁用。如有严重的器质性心脏病变，心血管疾病或心律失常以及肾功能不全者，用药时应注意使用剂量。 长期用药者应要检查肾功能。对某些用药适应症（如气候敏感性低血压），若患者有高血压病史，用药剂量必
关于盐酸米多君片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报 妊娠：本品可增加大鼠和家兔的胚胎吸收率，降低胎儿体重，按照体表面积计算，给予人类最大剂量13倍(大鼠)和7倍(家兔)剂量后，家兔胚胎的存活率降低。目前尚缺乏针对孕妇的相关研究。妊娠期应用本品时，须充分权衡其对胎儿的潜在益处大于潜在危险。对大鼠和家兔的研究未见其致
关于盐酸米多君的物质检查介绍
1、酸度 取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含20mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~5.5。 2、甘氨酸 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含15mg的溶液。 对照品溶液：取甘氨酸对照品，精密称
关于盐酸米多君片的药理毒理介绍
作用机制：本品在体内形成活性代谢物— 脱甘氨酸米多君，后者为α1肾上腺素受体激动剂，可通过兴奋动脉和静脉α肾上腺素受体而使血管收缩，进而升高血压。脱甘氨酸米多君不会激动心脏β－肾上腺素受体，且基本不能透过血－脑屏障，因而不会影响中枢神经系统的功能。 各种原因导致的体位性低血压患者服用本品后
关于盐酸米多君片的用法用量介绍
低血压 [1] ：根据病人自主神经的张力和反应性进行治疗并作相应的调整。建议用以下剂量：成人和青少年(12岁以上)：开始剂量2.5mg(1片)每日2－3次。根据病人的反应和对此药的耐受能力，可间隔3－4天增加一次剂量，达到每次10mg，每日3次。本品应当在白天、病人需要起立进行日常活动时服用。每
使用盐酸米多君过量的介绍
如果过量服用米多君片，可出现不良反应的症状，其程度较严重，如：高血压、竖毛反应、冷感、心动过缓和尿潴留。除了促进毒物排泄的一般措施外，可使用抗α-肾上腺素能药（酚妥拉明），心动过缓性心律紊乱可用阿托品治疗，脱甘氨酸米多君可通过透析方法排除体外。
使用米多君过量的危害介绍
用药过量的症状包括高血压、竖毛（鸡皮疙瘩）、畏寒和尿潴留。有2例过量服用本品的报告，均为年轻男性患者。1例服用盐酸米多君 250 mg滴剂后，收缩压超过200 mmHg，给予静脉注射20 mg酚妥拉明处理，当日出院后未诉不适。另1例服用205 mg 盐酸米多君（5 mg片剂共41片）后，出现嗜睡
关于米多君的药代动力学介绍
口服后迅速吸收，食物对吸收无影响。口服后达峰时间为15～30min，单次服用2.5mg的峰值血药浓度为11ng/ml，10mg为51ng/ml，20mg为103ng/ml。米多君在体循环中广泛代谢，活性代谢产物为脱苷氨酸米多君，作用强度大约是米多君的15倍，是起治疗作用的主要成分。脱甘氨酸米多米
关于盐酸米多君片的注意事项介绍
本品治疗开始前应对患者可能的卧位和坐位高血压情况进行评估。通常禁止患者完全平躺，即可预防卧位高血压的发生，即睡觉时采用头高位。患者应警惕并及时报告卧位高血压症状。其主要症状包括心脏抨击感、耳边冲击感、头痛、视力模糊等。如卧位高血压持续存在，患者应迅速停止用药。 本品与其它血管活性药物，如苯肾上
盐酸米多君片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸米多君5mg),加水100ml1使盐酸米多君溶解,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收。(3)本
关于盐酸米多君的熔点和吸收系数介绍
1、熔点 本品的熔点（通则0612）为197~201℃，熔融时同时分解。 2、吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含30µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在290nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E1%1cm）为110~120。
关于盐酸米多君的药代动力学介绍
在志愿者试验时，口服盐酸米多君后快速而且几乎完全地被吸收，在口服2.5毫克后，30分钟以内达到血浆浓度10微克/升，盐酸米多君在各种组织（包括肝脏）中经酶促水解被代谢为其活性物质脱甘氨酸米多君，在受试者和体位性低血压患者中，服药后大约1小时脱甘氨酸米多君达到血浆浓度，口服后，其绝对生物利用度（甘
使用米多君的不良反应介绍
1.血液系统：全血细胞减少。 2.心血管系统：最常见卧位高血压、心动过速和心功过缓。自主神经反射严重损害的寒颤用药后体位性低血压可恶化。 3.中枢神经系统：可引起头痛、头晕、坐立不安、兴奋和易激惹、睡眠障碍和神经过敏等。 4.内分泌/代谢系统：可引起体重增加，与细胞外液的容积增加有关。
盐酸米多君的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~5.5。甘氨酸照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15mg的溶液对照品溶液取甘氨酸对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含
关于盐酸米多君片的药代动力学介绍
本品是一种前体药物，口服米多君后的药物作用取决于其活性代谢产物—脱甘氨酸米多君的体内浓度。本品口服后吸收迅速，血中前体药物达峰时间约30分钟，半衰期约25分钟；活性代谢产物达峰时间约1－2小时，半衰期约3－4小时。米多君的绝对生物利用度(检测脱甘氨酸米多君水平)为93%，生物利用度不受食物的影响