关于酚妥拉明的鉴别测定介绍
(1) 取本品约30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液，分别产生棕黄色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。 (2) 取本品50mg与氢氧化钠0.2g，加水数滴溶解后，小火蒸干，再缓缓加热至熔融，继续加热数分钟，放冷，加水0.5mL与稍过量的稀盐酸，即发生二氧化硫气体的臭气。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与甲磺酸酚妥拉明对照品的图谱一致（附录Ⅳ C ) 。......阅读全文
关于酚妥拉明的鉴别测定介绍
(1) 取本品约30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液，分别产生棕黄色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。 (2) 取本品50mg与氢氧化钠0.2g，加水数滴溶解后，小火蒸干，再缓缓加热至熔融，继续加热数分钟，放冷，加水0.5mL与稍过量的稀盐酸，即发生二氧化
关于酚妥拉明的鉴别介绍
(1)取本品约30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液，分别产生棕黄色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。 (2) 取本品50mg与氢氧化钠0.2g，加水数滴溶解后，小火蒸干，再缓缓加热至熔融，继续加热数分钟，放冷，加水0.5mL与稍过量的稀盐酸，即发生二氧化硫
关于酚妥拉明的测定法介绍
取本品约25mg，精密称定，置25mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20μL，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取甲磺酸酚妥拉明对照品，同法测定。按外标法以酚妥拉明峰面积计算，即得。 【类别】肾上腺素受体阻滞药。 【贮藏】遮光
关于酚妥拉明的基本介绍
酚妥拉明，又名3-[[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚，化学式为C17H19N3O，是一种α肾上腺素受体阻断剂。临床上用于血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛症（即雷诺病）、手足发绀症等、感染中毒性休克以及嗜铬细胞瘤的诊断试验等，用于室性早搏亦有效。
关于酚妥拉明的用法用量介绍
1.每次5mg，每天1～2次；口服：每次25～100mg，每天4～6次。 2.治疗心衰和休克：以每分钟0.3mg剂量静脉滴注，对严重肺水肿者可每次0.5～1mg静注，在严密监测血流动力学改变下，每10～15min重复1次直至症状改善后改为每分钟0.5～1mg持续静脉滴注，稳定后改为口服血管扩张
关于酚妥拉明的注意事项介绍
应用期间应监护患者的血压、心率。发现心动过速或血压低于10.7kPa时应及时停药。冠心病、脑血管病患者应慎用，因酚妥拉明引起的低血压可导致心肌梗死和脑血栓形成。血容量不足者必须纠正后方可应用。有血压过低、心肌梗死、心绞痛或其他显著的冠状动脉疾患者、胃炎或胃溃疡患者及孕妇慎用。
关于酚妥拉明的适应症介绍
1.曾有报道，对急性心肌梗死、高血压并发的急性左侧心力衰竭，酚妥拉明有显效。但也有认为，酚妥拉明可增快心率和增加心肌收缩力，因而增加心肌耗氧量，对急性心肌梗死不利。 2.肺源性心脏病合并心力衰竭：应用酚妥拉明后，肺动脉平均压和肺血管阻力均明显下降，故可使病情缓解，症状减轻。 3.高血压危象：
关于酚妥拉明的基本信息介绍
酚妥拉明，又名3-[[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚，化学式为C17H19N3O，是一种α肾上腺素受体阻断剂。临床上用于血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛症（即雷诺病）、手足发绀症等、感染中毒性休克以及嗜铬细胞瘤的诊断试验等，用于室性早搏亦有效。
关于酚妥拉明的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：酚妥拉明 中文别名：3-[[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚 英文名称：phentolamine CAS号：50-60-2 分子式：C17H19N3O 分子量：281.35 精确质量：281.15300 PSA：47.86
关于酚妥拉明的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，加甲基红指示液1滴，应显红色；再加氢氧化钠滴定液（0.1 mol/L）0.05mL，应变成黄色。 2、氯化物 取本品0.10g，加水5mL与稀硝酸1mL，温热至80℃后，加硝酸银试液1mL，不得发生白色浑浊。 3、有关物质 取本品约10
关于酚妥拉明阻滞试验的内容介绍
1、正常值 患者注射酚妥拉明后2分钟血压无明显下降，直至7分钟后血压仍无明显下降，故试验结果为阴性，结合病人临床表现嗜铬细胞瘤可能性不大。 2、相关疾病 膀胱嗜铬细胞瘤，老年人嗜铬细胞瘤危象，小儿嗜铬细胞瘤，嗜铬细胞瘤等。 3、相关症状 儿茶酚胺分泌过量，丘脑出血，桥脑出血，小脑出血，
关于酚妥拉明阻滞试验的基本介绍
酚妥拉明阻滞试验(Regitin试验)是通过下述原理进行的，酚妥拉明(即苄胺唑啉)是一种α-肾上腺素能受体阻滞剂，可阻滞儿茶酚胺的α-受体效应，使因儿茶酚胺水平增高引起的持续性或阵发性高血压迅速下降。因此通过对酚妥拉明的反应，可以判断高血压与嗜铬细胞瘤的关系。
关于酚妥拉明的点评分析介绍
酚妥拉明虽然能扩张小动脉，降低左室后负荷，并具有一定程度的正性肌力作用，但由于其可引起心动过速及不易预测的低血压，加上价格昂贵，限制了它在临床上的应用。当前对高血压急症和急性左心衰，很少将酚妥拉明作为首选药物，对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象，可首选酚妥拉明，对传统方法治疗无效的
关于酚妥拉明的药理作用介绍
酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体，因而引起血管扩张和血压降低，以小动脉为主，静脉次之，结果使体循环和肺循环阻力下降，动脉压降低；通过阻滞α2受体，则可增加去甲肾上腺素释放，引起心肌收缩力增强和心动过速。酚妥拉明还可降低肾灌
关于酚妥拉明的禁忌症的介绍
1.对酚妥拉明和有关化合物过敏，对亚硫酸酯过敏者。 2.低血压、严重动脉硬化、心绞痛、心肌梗死、胃及十二指肠溃疡者禁用。 3.肾功能不全者禁用。 4.儿童、高龄老年人禁用。
关于法莫替丁的鉴别测定介绍
1、取本品，加pH4.5磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解并稀释至1000mL，调节pH值至4.5），制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在266nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.45～0.48。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
关于地西泮的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加硫酸3mL，振摇使溶解，在紫外光灯（365nm）下检视，显黄绿色荧光。 2、取本品，加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1mL中含5µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在242nm、284nm与366nm的波长处有最大吸收；在242nm波长处的吸光度约为0
关于氧氟沙星的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量 （每5mg氧氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1mL）使溶解，用乙醇稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照品溶液：取氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每5mg氧氟沙星加
关于强的松的鉴别测定介绍
1、取本品约5mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分钟即显橙色，将此液倒入10mL水中，溶液即变成黄色，渐渐变为蓝绿色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集612图）一致。
关于可待因的鉴别测定介绍
【可待因的鉴别】 (1)取本品约0.2g，加水4mL溶解后，在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，过滤；沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为154～158℃。 (2) 取本品约0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨试液使成碱性
关于西米替丁的鉴别测定介绍
1、取本品约50mg，加水10mL，微温使溶解，加氨试液1滴与硫酸铜试液2滴，即生成蓝灰色沉淀，再加过量的氨试液，沉淀即溶解。 2、取本品约50mg，炽灼，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（图谱集142图）一致。
关于安乃近的鉴别测定介绍
（1）取本品约20mg，加稀盐酸1mL溶解后，加次氯酸钠试液2滴，产生瞬即消失的蓝色，加热煮沸后变成黄色。 （2）取本品约0.1g，置试管中，加水1.5mL和稀盐酸1.5mL溶解后，试管口覆盖一张用碘酸钾0.1g溶于淀粉指示液10mL润湿的滤纸，缓缓加热滤纸变蓝色，取下滤纸继续加热，用玻璃棒蘸
关于纳洛酮的鉴别测定介绍
1、纳洛酮的鉴别： （1）取本品约2mg，置小试管中，加枸橼酸醋酐试液3～4滴，在80～90℃水浴中加热35钟，即显紫红色。 （2）取本品约1 mg，加水1 mL溶解后，加稀铁氰化钾试液1滴，即显蓝绿色。 （3）在105 ℃下干燥至恒重，本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集646图）
关于卡托普利的鉴别测定介绍
1、取本品约25mg，加乙醇2mL溶解后，加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴，振摇，溶液显红色。 2、取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液，用流动相稀释制成每1mL中含0.1mg的溶液，作为供试品溶液；另取卡托普利对照品，加甲醇适量溶解，再用流动相稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，作为对照品
关于辛伐他汀的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的
关于诺氟沙星的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加三氯甲烷-甲醇（1: 1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 对照品溶液：取诺氟沙星对照品适量，加三氯甲烷-甲醇（1:1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15:10
关于利血平的鉴别测定介绍
1、取利血平约1mg，加0.1%铝酸钠的硫酸溶液0.3mL，即显黄色，约5分钟后转变为蓝色。 2、取利血平约1mg，加新制的香草醛试液0.2mL，约2分钟后显玫瑰红色。 3、取利血平约0.5mg，加对二甲氨基苯甲酸5mg、冰醋酸0.2mL与硫酸0.2mL，混匀，即显绿色，再加冰醋酸1mL，转
关于可待因的鉴别测定介绍
(1) 取本品约0.2g，加水4mL溶解后，在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，过滤；沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为154～158℃。 (2) 取本品约0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨试液使成碱性，不得生成沉淀。
关于利福平的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]利福霉素，按干燥品计算，含利福平（C43H58N4O12）应为97.0%~102.0%。 二、性状 本品为鲜红色或暗红色的结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇中溶解，在水中几乎不溶。 三、鉴别 1、取本品约10mg，加甲醇1
关于洛伐他汀的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取本品，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在230nm、238nm与246nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对