双奇胶囊的特点介绍
双奇是国际首个肠胃同治的微生态活菌制剂，具有传统药物无可比拟的两大神奇： 一奇：双奇每单位双歧杆菌含量300亿株，杀灭有害菌快而彻底，30分钟起效，只杀有害菌，不伤有益菌，被医学界誉为“肠胃有害菌的天敌”。 二奇：独含Cp因子促进肠胃有益菌大量增殖，重构强免疫力菌膜屏障；并促进胃肠黏膜细胞再生及自我修复，这样肠胃病愈后不易复发。 2005年9月，第22届国际微生态学术研讨会在纽约召开，美国、俄罗斯、德国等27个国家的生物学家参加，联合国生态安全科学院作了题为《人类可与肠胃病绝缘》的报告，宣布中国拥有自主知识产权的微生态活菌制剂“双奇”研制成功，并申请30多个国家国际专利，出口50多个国家，评估价值达160亿美元。......阅读全文
阿奇霉素胶囊的药物相互作用介绍
1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度；必须合用时，本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。 2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。 3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 4.与下列药物同时使用时，建议密切观察患者： 地高辛—使地高辛
阿奇霉素胶囊的性状及适应症
性状 本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色结晶性粉末。 适应症 1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。 2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。 3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。 4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫
富马酸阿奇霉素胶囊的药理毒理
富马酸阿奇毒素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明富马酸阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有效。包括革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、а-溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆曲菌。富马酸阿奇霉素对于耐红
关于阿奇霉素胶囊的药理作用介绍
阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白的合成（不影响核酸的合成）。 体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效： 革兰氏阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。 阿奇霉素对于耐红霉索的革兰阳性菌
使用阿奇霉素肠溶胶囊的不良反应
阿奇霉素肠溶胶囊一般耐受性良好，不良反应发生率较低，多为轻到中度可逆性反应。 1、 常见不良反应有： （1） 胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等； （2） 皮肤反应：皮疹、瘙痒等； （3） 其它反应：如厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等； 2、 临床中还观察到下列＜1%的不良反应：
富马酸阿奇霉素胶囊的成分及性状
成分 本品主要成分为富马酸阿奇霉素。 性状 本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
富马酸阿奇霉素胶囊的性状及规格
性状 本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。 规格 0.25g。
使用阿奇霉素软胶囊的不良反应介绍
本品一般耐受性良好，不良反应发生率较低，多为轻到中度可逆性反应。 1.常见不良反应有： (1)胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等； (2)皮肤反应：皮疹、瘙痒等； (3)其它反应：如厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等。 2.临床中还观察到下列＜1%的不良反应： (1)消化系统：消
关于阿奇霉素软胶囊的注意事项介绍
1.进食可能影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 2.轻度肾功能不全患者（肌酐清除率>40毫升/分钟）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者的使用尚无充分资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患
概述阿奇霉素软胶囊的药物相互作用
根据国外进行的药物相互作用研究资料介绍，获得以下有关本品信息： 抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%，未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又需要服用抗酸剂的患者，不应同一时间服用这些药物。 西替利嗪：健康志愿者同时口服阿奇霉素和西替利嗪（
富马酸阿奇霉素胶囊的功能主治
本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
富马酸阿奇霉素胶囊的注意事项
1.肝功能不全者慎用。 2.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿﹑皮肤反应﹑Stevens-Johson综合症及毒性表皮坏死等等)应立即停药并采取适当的治疗措施。
使用阿奇霉素肠溶胶囊的注意事项
1.进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不
富马酸阿奇霉素胶囊的贮藏及包装
贮藏 密封。 包装 铝塑包装，每盒装6粒。
关于阿奇霉素软胶囊的药理作用介绍
阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成（不影响核酸的合成）。体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效：革兰阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉
阿奇霉素胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。 成人用量： 1、沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1. Og（4粒）。 2、对其他感染的治疗：第1日，0. 5g（2粒）顿服，第2～5日，一日0. 25g（1粒）顿服；或一日0.5g（2粒）顿服，连服3日。 小儿用量： 1
富马酸阿奇霉素胶囊的相互作用
含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄酮的凝血酶原时间，但
富马酸阿奇霉素胶囊的不良反应
1.本品常见不良反应有： ①胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等； ②局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等； ③皮肤反应：皮疹、搔痒等； ④其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等； 2.本品也可引起下列反应： ①消化系统：消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等； ②神经系统：头痛
双青胶囊的药理作用
显著提高人体自主免疫力“骨髓保存”作用 “净血之王”的植物抗生素作用 组织生长激活作用 “血液纯化”升白作用 “受体占位”抗病毒作用 抗氧化、抗自由基作用 肿瘤抑制作用抗炎、抗菌作用
富马酸阿奇霉素胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 富马酸阿奇毒素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明富马酸阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有效。包括革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、а-溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆曲菌。富马酸阿奇
阿奇霉素胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g 后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度(Cmax)为0.4—0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10—100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉索转运至炎症部位。本品单剂给药后
概述阿奇霉素肠溶胶囊的药物相互作用
根据国外进行的药物相互作用研究资料介绍，获得以下有关阿奇霉素肠溶胶囊信息： 抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%，未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又需要服用抗酸剂的患者，不应同一时间服用这些药物。 西替利嗪：健康志愿者同时口服阿奇霉素
关于双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的简介
戴芬（双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊），适应症为急性关节炎症和痛风发作、慢性关节炎症、类风湿性关节炎、强直性脊柱关节炎和脊柱的其他炎性风湿性疾病、与关节和脊柱的退行性疾病有关的疼痛、软组织风湿病、创伤或手术后的肿痛或炎症。 1、成份 本品主要成份为双氯芬酸钠，其化学名称为2-[(2，6-二氯苯基
使用双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊过量的反应
药物过量的症状包括身体摇摆、呼吸缓慢或加速、呼吸困难、耳鸣、视力模糊、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、上腹痛、胃肠道出血、重度头痛、焦躁、语无伦次，意识模糊、嗜睡、昏迷、惊厥、运动障碍。急救措施：主要的治疗措施为支持治疗。对服药不久的患者可应用吐根催吐(患者意识不清和惊厥发作时除外)，服药1小时以内的患
双香顺气胶囊的功能主治
舒肝和胃，理气化滞。用于肝郁气滞、胃失和降所致的胁肋或脘腹胀满疼痛，不思饮食，嗳腐吞酸，甚则恶心呕吐，大便不爽及胃肠功能紊乱，消化不良症见上述症状者。
盐酸二甲双胍胶囊
性状本品内容物为白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸二甲双胍10mg),加水1oml使盐酸二甲双胍溶解,滤过,照盐酸二甲双胍项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在233nm的波长处有最大吸收。检查有
关于阿奇霉素软胶囊的药代动力学介绍
口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（
富马酸阿奇霉素胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 对阿奇霉素﹑红霉素或其他任何大环内酯类药物过敏者禁用。 注意事项 1.肝功能不全者慎用。 2.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿﹑皮肤反应﹑Stevens-Johson综合症及毒性表皮坏死等等)应立即停药并采取适当的治疗措施。
富马酸阿奇霉素胶囊的成分及功能主治
成分 本品主要成分为富马酸阿奇霉素。 功能主治 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
富马酸阿奇霉素胶囊的性状及功能主治
性状 本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。 功能主治 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感