双奇胶囊的特点介绍
双奇是国际首个肠胃同治的微生态活菌制剂，具有传统药物无可比拟的两大神奇： 一奇：双奇每单位双歧杆菌含量300亿株，杀灭有害菌快而彻底，30分钟起效，只杀有害菌，不伤有益菌，被医学界誉为“肠胃有害菌的天敌”。 二奇：独含Cp因子促进肠胃有益菌大量增殖，重构强免疫力菌膜屏障；并促进胃肠黏膜细胞再生及自我修复，这样肠胃病愈后不易复发。 2005年9月，第22届国际微生态学术研讨会在纽约召开，美国、俄罗斯、德国等27个国家的生物学家参加，联合国生态安全科学院作了题为《人类可与肠胃病绝缘》的报告，宣布中国拥有自主知识产权的微生态活菌制剂“双奇”研制成功，并申请30多个国家国际专利，出口50多个国家，评估价值达160亿美元。......阅读全文
关于阿奇霉素软胶囊的药代动力学介绍
口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（
富马酸阿奇霉素胶囊的成分及功能主治
成分 本品主要成分为富马酸阿奇霉素。 功能主治 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染。沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
富马酸阿奇霉素胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 1.本品常见不良反应有： ①胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等； ②局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等； ③皮肤反应：皮疹、搔痒等； ④其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等； 2.本品也可引起下列反应： ①消化系统：消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等； ②神
关于双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品在妊娠期妇女中的应用没有充足的研究资料，因此只有在应用本品对孕妇的益处超过对胎儿的潜在危害时方可使用。该药对胎儿可能产生不良影响，可能影响胎儿的心血管系统，导致动脉导管未闭，因此在妊娠期应避免使用。与其他非甾体抗炎药类似，双氯芬酸能够抑制子宫收缩，可能引起晚产，
使用双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的注意事项
该药应空腹(餐前)随足量饮水服用。对易发生胃肠道反应的患者，推荐在进餐的同时服用。如果出现了不良反应，则应停药。肝、肾功能不全、高血压病、心脏病或刚作过大手术者慎用。服用该药可能引起反应能力受损，特别是在饮酒时服用，可能影响驾驶或操作机器的能力，因此服用该药时应当避免饮酒。
关于双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的药理毒理介绍
药理学：体内和体外试验均证明，双氯芬酸钠能够抑制环氧化酶的活性，从而抑制前列腺素的合成，并能够影响其释放，因此具有解热镇痛的作用。双氯芬酸钠可以抑制血小板的聚集，可延长凝血酶原时间。双氯芬酸钠有两种代谢产物也具有生物活性，但活性远低于双氯芬酸钠，其中一种为4-羟双氯芬酸钠，其抗炎活性为双氯芬酸钠
富马酸阿奇霉素胶囊的相互作用及药理毒理
相互作用 含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄酮的凝血
阿奇霉素胶囊的药理毒理及药代动力学介绍
药理毒理 药理作用 阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白的合成（不影响核酸的合成）。 体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效： 革兰氏阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。 阿奇霉素对
关于双扑伪麻胶囊的基本介绍
双扑伪麻胶囊，为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》西药部分第1166号“缓解感冒症状的复方OTC制剂”品种。 1、适应症 适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。 2、禁忌 严重肝肾功能不全者禁用。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的包装
铝塑水泡眼包装，10粒×1板/盒、10粒×2板/盒、10粒×3板/盒装；聚乙烯瓶包装，30粒/瓶装。
双金胃疡胶囊的注意事项
（1）本品含有马兜铃科植物青木香。马兜铃酸有引起肾脏损害等不良反应的报道，用药时间不得超过2周；（2）儿童及老人慎用；（3）定期复查肾功能；（4）在医生指导下使用。
双金胃疡胶囊的成分及性状
成份 白及、延胡索、苦金盆、金荞麦、大血藤、仙鹤草、紫珠、凤凰衣、青木香、胡桃仁、麻布袋。 性状 本品为胶囊剂,内容物为类白色至微黄色粉末；气微，味微苦。
双扑伪麻胶囊是否存在副作用？
双扑伪麻胶囊似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的美扑伪麻胶囊。 美扑伪麻胶囊在服用时可能会引起一些副作用，包括轻度嗜睡、有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干和食欲不振等。这些副作用通常是轻微的，并且在停药后可以自行恢复。 在使用美扑伪麻胶囊期间，如果出现上述症状或其他不适，建议
双氯芬酸钠肠溶胶囊的禁忌
服用本品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药出现过敏反应、哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。
双氯芬酸钾胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的内容物适量(约相当于双氯芬酸钾25mg),置25ml量瓶中,加甲醇适量,超声使溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件
简述双氯芬酸钠缓释胶囊的禁忌
1、已知对本品过敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 4、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5、有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 6
双嘧达莫缓释胶囊的检查方法
含量均匀度取本品1粒,倾出内容物,照含量测定项下的方法,自“置烧杯中”起,依法测定,计算含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9-100090mn为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经1小时、3小时、7小时时分别取溶出液
关于双氯芬酸钠缓释胶囊的简介
双氯芬酸钠缓释胶囊，适应症为 ①缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状； ②各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及运动后损伤性疼痛等； ③急性的轻、中度疼痛如：手术、创伤、劳损后等的疼痛，原发性痛经，
简述双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的药物相互作用
在应用戴芬的同时使用糖皮质激素和乙酰水杨酸等其他解热镇痛药，可增加胃肠道出血的危险。在应用戴芬的同时使用地高辛、苯妥英钠、锂剂或甲氨蝶呤，可导致这些药物在血清中的水平增高。同时应用戴芬和保钾利尿药，可导致血钾水平增高．同时应用戴芬和环孢菌素，可加重环孢菌素对肾脏的损害。
近物所实现对双奇核174Re的高自旋态研究
多年来，中科院近代物理研究所实验物理中心核结构组致力于原子核高自旋态研究，其中一个重要内容是探索结构尤为复杂的稀土区形变双奇核高自旋态结构信息。本次对174Re高自旋态的研究工作，一方面延续了对旋称反转等物理内容的讨论，另一方面从实验数据出发，对转动带间形状差异等物理问题展开了新
富马酸阿奇霉素胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服后，2－3小时血药浓度达峰，生物利用度约47%，且生物利用度不受摄入食物种类的影响，血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期，为2~4天。本品广泛分布到人体各组织，组织浓度远高于血浓度(可高出血浓度达50倍)，提示本品与组织大量结合，单次给药500MG，肺扁桃体及前列腺等靶组织内
富马酸阿奇霉素胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 本品口服后，2－3小时血药浓度达峰，生物利用度约47%，且生物利用度不受摄入食物种类的影响，血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期，为2~4天。本品广泛分布到人体各组织，组织浓度远高于血浓度(可高出血浓度达50倍)，提示本品与组织大量结合，单次给药500MG，肺扁桃体及前列腺等靶组织内
富马酸阿奇霉素胶囊的不良反应及注意事项
不良反应 1.本品常见不良反应有： ①胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等； ②局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等； ③皮肤反应：皮疹、搔痒等； ④其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等； 2.本品也可引起下列反应： ①消化系统：消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等； ②神
使用双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的不良反应和禁忌
1、不良反应 不良反应常呈剂量依赖性，常见的不良反应为胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻或食欲不振，有时可出现头痛、头晕、疲倦、皮疹和胃肠道出血、肝脏或肾脏损害病例的报告罕见，包括血清肝酶水平增高、黄疸、蛋白尿和血尿。 2、禁忌 已知对双氯芬酸钠、乙酰水杨酸、布洛芬和本药的其他成分过敏者，胃
简述双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的药代动力学
双氯芬酸钠在口服给药时，经胃肠道迅速吸收，在肝脏有很强的首过效应，被吸收的药物中约50%进入体循环系统。戴芬是双氯芬酸钠的的一种新型口服制剂。它由两种小药丸组成：一种包有肠溶衣，能够快速释放出双氯芬酸钠；另一种为缓释型，能够长时间保持双氯芬酸钠的释放。两种小药丸的配合产生了有利的药代动力学特性。
双嘧达莫缓释胶囊的基本性状
本品内容物为淡黄色小丸
简述双分伪麻胶囊的药理作用
本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用，盐酸伪麻黄碱能收缩上呼吸道毛细血管，可消除鼻黏膜充血，减轻鼻塞、流涕症状，氢溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中枢而产生镇咳作用。三者组成复方制剂能解热镇痛，减轻鼻塞、流涕及镇咳。
双氯芬酸钾胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
双氯芬酸钾胶囊的基本性状
本品内容物为白色至类白色颗粒或粉末。
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理毒理
本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素的合成途径，具有消炎、镇痛和解热作用。