氢溴酸东莨菪碱注射液基本性状

本品为无色的澄明液体......阅读全文

丁溴东莨菪碱的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为18°至-20°。鉴别(1)取本品,加0.01mol/IL盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶

氢溴酸山莨菪碱片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸山莨菪碱10mg),加乙醇5ml,搅拌,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)取本品的细粉,加水适量,搅拌,滤过,滤液显溴化物的鉴别反应(通则0301)

盐酸消旋山莨菪碱注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

丁溴东莨菪碱注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取丁溴东茛菪碱对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液色谱条件见有关物质项下。进样体积20pl。系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物

丁溴东莨菪碱注射液的鉴别方法

(1)取本品适量,照丁溴东莨菪碱项下的鉴别1)、(4)项试验,显相同的结果(2)取本品0.5ml,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)

关于东莨菪碱的信息概述

  东莨菪碱(法语、英语:Scopolamine,德语:Scopolamin),又称左旋-天仙子胺),是一种莨菪烷生物碱药物,具有毒蕈碱受体拮抗剂作用。东莨菪碱通过在毒蕈碱乙酰胆碱受体,充当竞争性拮抗剂发挥其效用;因而它被分类为抗胆碱药物、抗毒蕈碱药物。是与毒蕈碱受体抗化剂作用下人工制造的莨菪烷类生

氢溴酸山莨菪碱注射液的类别及贮藏方法

类别同氢溴酸山莨菪碱规格(1)1ml:10mg(2)1ml:20mg贮藏遮光,密闭保存。

丁溴东莨菪碱胶囊的性状及适应症

  性状  本品为胶囊,内容物为白色粉末。  适应症  1.用于胃、十二指肠、结肠内镜检查的术前准备,内镜逆行胰胆管造影,和胃、十二指肠、结肠的气钡低张造影或腹部CT扫描的术前准备,可减少或抑制胃肠道蠕动;  2.用于各种病因引起的胃肠道痉挛、胆绞痛、肾绞痛或胃肠道蠕动亢进等。

氢溴酸山莨菪碱的含量测定

  取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20mL溶解后(必要时微热使溶解),加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.63mg的C17H23NO4• HBr。

氢溴酸山莨菪碱的检查方法

酸度取本品0.50g,加水15m1溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml,应变为黄色其他生物碱照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液。对照品溶液取氢溴酸山莨菪碱对照品,加甲醇溶解并希释制成每

关于氢溴酸山莨菪碱的简介

  氢溴酸山莨菪碱,是一种有机化合物,化学式为C17H24BrNO4,是一种阻断M胆碱受体的抗胆碱药,作用与阿托品相似或稍弱,具有松弛平滑肌、解除血管痉挛、改善微循环的作用,并有镇痛作用,但扩瞳和抑制腺体分泌的作用较弱,且极少引起中枢兴奋症状。

关于氢溴酸东莨菪碱的计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢键受体数量:5  可旋转化学键数量:5  互变异构体数量:0  拓扑分子极性表面积(TPSA):62.3  重原子数量:23  表面电荷:0  复杂度:418  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:5  不确定原子立构中心数量

丁溴东莨菪碱注射液的类别及贮藏方法

类别同丁溴东莨菪碱。规格1ml:20mg贮藏遮光,密闭保存

丁溴东莨菪碱注射液的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品适量,照丁溴东莨菪碱项下的鉴别1)、(4)项试验,显相同的结果(2)取本品0.5ml,置水浴上蒸干,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为3.7~5.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每l

消旋山莨菪碱的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。夲品在乙醇中易溶,在水中溶解;在0.01mol/L盐酸溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为103~113℃,熔距应在6℃以内。

氢溴酸山莨菪碱注射液的药代动力学

  本品的人体药代动力学参数尚未见研究。动物实验中,给大鼠静脉注射后,15分钟以肾脏的含量最高,30分钟以胰腺的含量最高。消除半衰期为40分钟,38.8%药量从尿中排出。

丁溴东莨菪碱的检查方法

酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.10g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为55~6.5溶液的澄清度取本品0.50g,加水15m1溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液

丁溴东莨菪碱胶囊的成分

  本品为溴化6β,7β-环氧-3α-羟基-8-丁基-1αH,5αH-托烷(-)-托品酸酯。

概述东莨菪碱的药理作用

  本品为叔胺抗毒蕈碱药。其作用一般类似阿托品,对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强,通常会减缓心率而不是加速心率,特别是在使用小剂量时。它对中枢的作用与阿托品不同,能抑制大脑皮质,产生嗜睡和健忘。对眼平滑肌和腺体分泌的抑制作用比阿托品强。本品为外周抗胆碱药,除对平滑肌有解痉作用外

简述东莨菪碱的物化性质

  一、基本信息  中文名称:东莨菪碱  英文名称:scopolamine  CAS号:51-34-3  分子式:C17H21NO4  分子量:303.35300  精确质量:303.14700  PSA:62.30000  LogP:0.85600  二、物化性质  密度:1.31g/cm3  熔

使用东莨菪碱的注意事项

  1.(1)毒扁豆碱,催醒剂,可解除颠茄类药物中毒反应,可作为解毒剂应用。(2)安定苯巴比苯巴比妥钠,可拮抗莨菪类的中枢兴奋作用,可用于莨菪类药物中毒治疗。(3)硫酸铜0.3~0.5g,溶于100~250mL水中,可作为口服颠茄类药物中毒的催吐剂。不宜用吐根或阿朴吗啡催吐。  2.其他:对于晕动病

简述东莨菪碱的禁忌症

  禁用于青光眼、前列腺肥大、重症肌无力、严重心脏病、器质性幽门狭窄、胃肠道梗阻性疾病、反流性食管炎、溃疡性结肠炎或中毒性巨结肠患者。中毒者可用拟胆碱药解救及对症处理。

关于东莨菪碱的用法用量介绍

  1.启程前0.5h口服0.3mg,如必要,每6小时1次,24h内最多服3次。4~10岁儿童可给予75~150μg,>10岁儿童可给150~300μg。东莨菪碱也可以通过透皮制剂防止晕动病,这种制剂可贴于耳后,3天内可使用1mg。贴膏应在启程前5~6h应用。此贴膏也可用于成人预防手术后的恶心和呕吐

简述东莨菪碱的药动学

  本品口服后迅速从胃肠道吸收。几乎在肝内完全被代谢,仅有极小一部分以原药随尿排出。它可透过血-脑脊液屏障和胎盘。本品的透皮制剂也易于吸收。其t1/2为2.9h,分布容积为1.7L/kg。0.5%本品溶液点眼,20min产生最大散瞳作用,持续90min,3~7天恢复点眼前水平。最大睫状肌麻痹作用在4

氢溴酸山莨菪碱的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后(必要时微热使溶解),加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.63mg的C17H23NO4·HBr。

氢溴酸山莨菪碱的鉴别方法

(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集287图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。

氢溴酸山莨菪碱片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

氢溴酸山莨菪碱的鉴别检查方法

鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集287图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(3)本品的水溶液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.50g,加水15m1溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml,

丁溴东莨菪碱注射液存在心血管风险

  澳大利亚治疗产品管理局(TGA)提醒医务人员,注射用丁溴东莨菪碱可引起心动过速、低血压和过敏反应,因此在心脏病患者中应谨慎使用。  丁溴酸东莨菪碱是一种解痉药,其抗胆碱能解痉作用是基于通过毒蕈碱受体介导的对平滑肌副交感神经系统激活的竞争性抑制,并且更显着地通过神经传导的神经节阻断来实现的。丁溴东

畜肉阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、普鲁卡因和利多卡因测定

  本方法规定了畜肉中阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、普鲁卡因和利多卡因残留量的液相色谱-串联质谱测定方法。  本方法适用于畜类肌肉组织中阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、普鲁卡因和利多卡因的定性确证和定量测定。  点击此处下载附件:畜肉中阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、普鲁卡因和利多卡因的测定(BJS 2017