秋水仙碱的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;略有引湿性;遇光色变深。本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解(但在一定浓度的水溶液中能形成半水合物的结晶析出),在乙醚中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水无溶剂物计算,比旋度为-240°至-250°。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在243nm与350nm的波长处测定吸光度,243nm波长处的吸光度与350nm波长处的吸光度的比值应为1.7~1.9。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集277图)一致。......阅读全文
秋水仙碱的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;略有引湿性;遇光色变深。本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解(但在一定浓度的水溶液中能形成半水合物的结晶析出),在乙醚中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水无溶剂物计算,比
秋水仙碱片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
秋水仙碱的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在243nm与350nm的波长处测定吸光度,243nm波长处的吸光度与350nm波长处的吸光度的比值应为1.7~1.9。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集277图)一致。
秋水仙碱的基本性状
本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;略有引湿性;遇光色变深。本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解(但在一定浓度的水溶液中能形成半水合物的结晶析出),在乙醚中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水无溶剂物计算,比旋度
秋水仙碱片的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
秋水仙碱片的基本性状
本品为白色片。
秋水仙碱的作用
秋水仙碱对急性痛风性关节炎有选择性的消炎作用，对一般的疼痛、炎症及慢性痛风均无效。 秋水仙碱通过：①和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能，包括抑制中性粒细胞的趋化、粘附和吞噬作用；②抑制磷酸酯酶A2，减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯；③抑制局部细胞产生白细胞介素6等，从而达到
秋水仙碱的检类别及贮藏方法
类别抗痛风药,抗肿瘤药贮藏遮光,密封保存。
秋水仙碱片的类别及贮藏方法
类别同秋水仙碱。规格(1)0.5mg(2)1m贮藏遮光,密封保存。
秋水仙碱的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,加水-甲醇(1:1)溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水甲醇(1:1)定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液灵敏度溶液精密量取供试品溶液适量,用水-甲醇(1:1)定量稀释制成每1m
秋水仙碱的用法用量
①治疗急性痛风：口服首剂1mg，以后2~3小时0.5mg，直至疼痛缓解。极量：每日mg。 ②预防痛风急性发作：每日或隔日0.5~1mg。 ③在应用别嘌醇或促尿酸排泄药物治疗慢性痛风时，亦可同时给予本品以预防发作。
关于秋水仙碱的概述
我国的天然植物资源十分丰富。植物体内的成分是由复杂的化学成分组成，其中主要有生物碱、菇类、幽体、贰类、黄酮体、蕙醒、香豆素有机酸、氨基酸、单糖、低聚糖、多糖、蛋白质、酶等，一般认为这类物质具有药用价值。而纤维素、叶绿素、蜡、油脂、树脂和树胶等，虽然也具有一定的经济价值，但在研究植物生理活性成分时
硫酸长春碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。鉴别(1)取本品0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1~2滴,即显紫红色至暗紫红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与264n
硝酸毛果芸香碱的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;遇光易变质本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为174~178℃,熔融时同时分解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+80°至+83°
氯化筒箭毒碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为+210°至+224°。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶
盐酸小檗碱的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭。本品在热水中溶解,在水或乙醇中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml,缓缓加热溶解后,加氢氧化钠试液4滴,放冷(必要时滤过),加丙酮8滴,即发生浑浊(2)取本品约5mg,加稀盐酸2m1,搅拌,加漂白粉少量,即显樱红色。(3)本品的红外光吸收图谱应
碱式碳酸铋的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的粉末;无臭;遇光即缓缓变质本品在水或乙醇中不溶鉴别(1)取本品约0.2g,加稀盐酸2ml,即发生泡沸并溶解。溶液分为二等份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色(2)取本品约50mg,加硝酸1ml溶解后,加
秋水仙碱的检类别制剂及贮藏方法
类别抗痛风药,抗肿瘤药贮藏遮光,密封保存。制剂秋水仙碱片
简述秋水仙碱的毒性特点
中毒症状与砷中毒类似：中毒后2至5小时出现症状，包括口渴和喉咙有烧灼感，发热，呕吐，腹泻，腹疼和肾衰竭。随后伴有呼吸衰竭并引起死亡。虽然存在各种各样的治疗方法，但现阶段还没有能够应用于临床的解毒剂。在2007年的三月和四月，不当标记秋水仙碱素导致了3位西北太平洋病人死亡。
秋水仙碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在243nm与350nm的波长处测定吸光度,243nm波长处的吸光度与350nm波长处的吸光度的比值应为1.7~1.9。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集277图)一致。检查有关物质
简述秋水仙碱的用药须知
（1）使中枢神经抑制药和拟交感神经药的作用增强。 （2）可引起可逆性维生素B12吸收不良。 （3）胃肠道反应通常是对本品不能耐受或中毒的前驱症状，应及时减量或停药。 （4）与高血压药合用，可降低后者的抗高血压疗效。 （5）噻嗪类利尿药与秋水仙碱同时应用，会影响其抗痛风疗效。 （6）有文
秋水仙碱片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置50ml(0.5mg规格)或100m1(lmg规格)量瓶中,照含量测定项下的方法,自加水适量”起,依法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以水200ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。
秋水仙碱的不良反应
秋水仙碱的毒性较大，常见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃肠反应是严重中毒的前驱症状，症状出现时即行停药，肾脏损害可见血尿、少尿、对骨髓有直接抑制作用、引起粒细胞缺乏、再生障碍性贫血。
秋水仙碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在243nm与350nm的波长处测定吸光度,243nm波长处的吸光度与350nm波长处的吸光度的比值应为1.7~1.9。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集277图)一致。检查有关物质
概述秋水仙碱的提取方法
从植物中提取秋水仙碱的传统方法一般是溶剂提取法。此法的优点是仪器和材料简单易得，方法比较简便，但试剂消耗量大。溶剂提取法的基本原理是：根据秋水仙碱的性质，利用它在不同溶剂中溶解度的差别，按一定的步骤和方法进行分离。根据所用溶剂的不同，传统提取方法可分为水提法、酸提法、有机溶剂提取法。提取出来的含
石杉碱甲片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于石杉碱甲0.1mg),加无水乙醇3ml,超声使石杉碱甲溶解,离心,取上清液加碘化铋钾试液2滴,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氢溴酸山莨菪碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为176~81℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为9.0°至-11.5°鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应
消旋山莨菪碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。夲品在乙醇中易溶,在水中溶解;在0.01mol/L盐酸溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为103~113℃,熔距应在6℃以内。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液对照品溶液取消旋山莨菪碱对照品,加
氢溴酸山莨菪碱的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为176~81℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为9.0°至-11.5°鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应
石杉碱甲胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于石杉碱甲0.1mg),加无水乙醇3ml,超声使石杉碱甲溶解,离心,取上清液加碘化铋钾试液2滴,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致