重质碳酸镁的检查方法

酸性溶液的颜色取本品1.0g,加冰醋酸溶液(6→-50)20ml,超声使溶解,必要时滤过,溶液应无色;如显色,与黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品5.0g,加水20ml与醋酸30ml溶解,煮沸2分钟,放冷,滤过,滤渣用稀醋酸洗涤,合并洗液与滤液用稀醋酸稀释至50ml,摇匀,作为供试品溶液。精密量取2ml,加水使成25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml1制成的对照液比较,不得更浓(0.035%)。硫酸盐精密量取氯化物项下的供试品溶液1ml,用水稀释使成25ml,分取溶液10ml,依法检查(通则0802)与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.5%)氧化钙精密量取氯化物项下的供试品溶液5ml,加水300ml,再加三乙醇胺溶液(3→10)10ml与45%氢氧化钾溶液10ml,放置5分钟,加钙紫红素指示剂0.1g,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)滴......阅读全文

重质碳酸镁的检查方法

酸性溶液的颜色取本品1.0g,加冰醋酸溶液(6→-50)20ml,超声使溶解,必要时滤过,溶液应无色;如显色,与黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品5.0g,加水20ml与醋酸30ml溶解,煮沸2分钟,放冷,滤过,滤渣用稀醋酸洗涤,合并洗液与滤液用稀醋酸稀释至50ml

重质碳酸镁的性状及检查方法

性状本品为白色颗粒性粉末;无臭。本品在水或乙醇中几乎不溶,但能使水显弱碱性;在稀酸中能泡沸溶解。检查酸性溶液的颜色取本品1.0g,加冰醋酸溶液(6→-50)20ml,超声使溶解,必要时滤过,溶液应无色;如显色,与黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品5.0g,加水20m

重质碳酸镁的鉴别方法

取本品,加稀盐酸即泡沸溶解;溶液显镁盐的鉴别反应(通则0301)。

重质碳酸镁的含量测定方法

取本品约1g,精密称定,加水5m1使湿润,精密加硫酸滴定液(0.5mo/L)30ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(lmol/L)滴定;从消耗硫酸滴定液(0.5mol/L)的体积(ml)中减去混有的氧化钙应消耗的体积(ml),计算。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于20.15

重质碳酸镁的类别及贮藏方法

类别抗酸药。贮藏密封保存

关于重质碳酸镁的物质检查介绍

  1、酸性溶液的颜色:取重质碳酸镁1.0g,加冰醋酸溶液(6→50)20mL,超声使溶解,必要时滤过,溶液应无色,如显色,与黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。  2、氯化物:取重质碳酸镁5.0g,加水20mL与醋酸30mL溶解,煮沸2分钟,放冷,滤过,滤渣用稀醋酸洗涤,合并

重质碳酸镁的性状及鉴别方法

鉴别取本品,加稀盐酸即泡沸溶解;溶液显镁盐的鉴别反应(通则0301)。性状本品为白色颗粒性粉末;无臭。本品在水或乙醇中几乎不溶,但能使水显弱碱性;在稀酸中能泡沸溶解。

重质碳酸镁的基本性状

本品为白色颗粒性粉末;无臭。本品在水或乙醇中几乎不溶,但能使水显弱碱性;在稀酸中能泡沸溶解。

关于重质碳酸镁的制法介绍

  一、重质碳酸镁,是一种无机化工产品,可用作抗酸药。  二、重质碳酸镁的用途:主要用于医药工业,用于治疗胃及十二指肠溃疡等病症。  三、重质碳酸镁的制法:  1、卤水-纯碱法:先将苦卤和碳酸钠溶液进行预处理后进行沉淀反应,过滤洗涤,脱水,干燥,粉碎等工序制取药用碳酸镁。  2、菱苦土复分解法:利用

关于重质碳酸镁的药典信息介绍

  1、来源:重质碳酸镁为水合碱式碳酸镁,含量按氧化镁(MgO)计算,应为40.0%~43.5%。  2、重质碳酸镁的性状:  (1)重质碳酸镁为白色颗粒性粉末,无臭。  (2)重质碳酸镁在水或乙醇中几乎不溶,但能使水显弱碱性,在稀酸中能泡沸溶解。  3、鉴别:取重质碳酸镁,加稀盐酸即泡沸溶解,溶液

铝碳酸镁的检查方法

检查碱度取本品适量,加水制成4%的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~10.0制酸力取本品0.2g,精密称定,置250ml烧杯中,加少量水调成均匀糊状物,缓缓加水至100ml,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)100ml,在37℃保温条件下以每分钟200转的转速搅拌1小时,放冷,用

铝碳酸镁的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约1g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解,产生气泡,加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀,用热2%氯化铵溶液50ml洗涤,加2mol/L盐酸溶液15ml使溶解,溶液显铝盐的鉴别反应(通则

铝碳酸镁的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色的颗粒性粉末;无臭,无味。本品在水中几乎不溶,在稀盐酸中溶解并伴有气泡产生。鉴别(1)取本品约1g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解,产生气泡,加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀

铝碳酸镁咀嚼片的检查方法

检查制酸力采用溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)装置。取含量测定项下的细粉适量(约相当于铝碳酸镁0.5g),过5号筛,精密称定,置溶岀杯中,取预热至37℃的水190ml,加少量水使细粉分散均匀,再一边振摇一边缓慢加人剩余的水,以每分钟200转的转速搅拌1分钟,精密加入预热至37℃的盐酸滴定液

铝碳酸镁咀嚼片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于铝碳酸镁1g),加2mol/L盐酸溶液20ml,振摇使铝碳酸镁溶解,滤过,滤液加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀,用热2%氯化铵溶液50ml洗涤,加2mol/L盐酸溶液

铝碳酸镁咀嚼片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于铝碳酸镁1g),加2mol/L盐酸溶液20ml,振摇使铝碳酸镁溶解,滤过,滤液加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀,用热2%氯化铵溶液50ml洗

简述碳酸镁的合成方法

  1. 由菱镁矿(MgCO3)与焦炭混合后焙烧得氧化镁。加水成泥状后,将CO2通入得碳酸氢镁,过滤后,加热滤液得碱式碳酸盐沉淀。  2. 用小火加热白云石(MgCO3·CaCO3),仅使碳酸镁分解后粉碎,在0.508~0.609MPa下使之与水和二氧化碳作用,则氧化镁变为碳酸氢镁而溶解,此时剩下碳

铝碳酸镁的鉴别方法

鉴别(1)取本品约1g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解,产生气泡,加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀,用热2%氯化铵溶液50ml洗涤,加2mol/L盐酸溶液15ml使溶解,溶液显铝盐的鉴别反应(通则

铝碳酸镁的含量测定方法

含量测定氧化铝取本品0.3g,精密称定,加7mol/L盐酸溶液2ml,摇匀,加水10ml,置水浴加热使氧化铝溶解,放冷,加水150ml,精密加人乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)50ml,加甲基红指示液2滴,逐滴加人1mol/L氢氧化钠溶液中和至溶液显橙黄色,水浴加热30分钟,放冷,加乌洛

铝碳酸镁的类别及贮藏方法

类别抗酸药贮藏密封保存。制剂铝碳酸镁咀嚼片

碱式碳酸镁的制备方法介绍

  1、苦卤-纯碱法 以苦卤或盐卤和纯碱为原料。将苦卤加入反应器中,然后在不断搅拌下加入纯碱。反应完成后进行真空吸滤,然后进行离心脱水,最后经过离心分离,干燥,粉碎,筛分和包装即得产品。  2、由菱镁矿(MgCO3)与焦炭混合后焙烧得氧化镁,在其溶液中通入CO2得碳酸氢镁,过滤后,加热滤液得碱式碳酸

铝碳酸镁的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的颗粒性粉末;无臭,无味。本品在水中几乎不溶,在稀盐酸中溶解并伴有气泡产生。鉴别(1)取本品约1g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解,产生气泡,加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀

铝碳酸镁的类别制剂及贮藏方法

类别抗酸药贮藏密封保存。制剂铝碳酸镁咀嚼片

《自然》文章:中国科研重“量”更需重“质”

  7月21日出版的《自然》杂志刊登西北农林科技大学特聘教授的文章,分析了中国的科研质量现状并提出看法。  文章引用英国皇家学会于前不久发布的一份报告()中的数据并指出,虽然中国在国际科学刊物上发表的论文总数已跃居全球第二,文章引用比例也从1999年的几乎为零到2008年的4%,但与美国的

重酒石酸间羟胺的检查方法

酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.2~3.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液色谱条件用十八烷

铝碳酸镁咀嚼片的鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于铝碳酸镁1g),加2mol/L盐酸溶液20ml,振摇使铝碳酸镁溶解,滤过,滤液加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀,用热2%氯化铵溶液50ml洗涤,加2mol/L盐酸溶液

铝碳酸镁咀嚼片的含量测定方法

含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于铝碳酸镁0.3g),加7mol/L盐酸溶液2ml,摇匀加水10ml,水浴加热15分钟,放冷,加水150ml,精密加入乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)50ml,加甲基红指示液2滴,逐滴加入1mol/L氢氧化钠溶液中和至溶液显橙黄色

铝碳酸镁

性状本品为白色或类白色的颗粒性粉末;无臭,无味。本品在水中几乎不溶,在稀盐酸中溶解并伴有气泡产生。鉴别(1)取本品约1g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解,产生气泡,加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀

简述碳酸镁的用途

  1. 用于制造镁盐、氧化镁、防火涂料、油墨、玻璃、牙膏、橡胶填料等,食品中用作面粉改良剂、面包膨松剂等。  2. 中和胃酸药,用于胃及十二指肠溃疡。  3. 碱性剂、干燥剂、护色剂、抗结剂、载体、膨松剂及酸度调节剂。EEC准用于:餐桌用盐、糖粉、酸化的稀奶油、奶、冰淇淋、饼干。用于配制化学膨松剂

重酒石酸间羟胺的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色(3)取本品,加水制成每1ml中约含0.lmg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测