重质碳酸镁的性状及鉴别方法

鉴别取本品,加稀盐酸即泡沸溶解;溶液显镁盐的鉴别反应(通则0301)。性状本品为白色颗粒性粉末;无臭。本品在水或乙醇中几乎不溶,但能使水显弱碱性;在稀酸中能泡沸溶解。......阅读全文

重质碳酸镁的性状及鉴别方法

鉴别取本品,加稀盐酸即泡沸溶解;溶液显镁盐的鉴别反应(通则0301)。性状本品为白色颗粒性粉末;无臭。本品在水或乙醇中几乎不溶,但能使水显弱碱性;在稀酸中能泡沸溶解。

重质碳酸镁的性状及检查方法

性状本品为白色颗粒性粉末;无臭。本品在水或乙醇中几乎不溶,但能使水显弱碱性;在稀酸中能泡沸溶解。检查酸性溶液的颜色取本品1.0g,加冰醋酸溶液(6→-50)20ml,超声使溶解,必要时滤过,溶液应无色;如显色,与黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品5.0g,加水20m

重质碳酸镁的鉴别方法

取本品,加稀盐酸即泡沸溶解;溶液显镁盐的鉴别反应(通则0301)。

重质碳酸镁的基本性状

本品为白色颗粒性粉末;无臭。本品在水或乙醇中几乎不溶,但能使水显弱碱性;在稀酸中能泡沸溶解。

重质碳酸镁的类别及贮藏方法

类别抗酸药。贮藏密封保存

铝碳酸镁的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的颗粒性粉末;无臭,无味。本品在水中几乎不溶,在稀盐酸中溶解并伴有气泡产生。鉴别(1)取本品约1g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解,产生气泡,加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀

重质碳酸镁的检查方法

酸性溶液的颜色取本品1.0g,加冰醋酸溶液(6→-50)20ml,超声使溶解,必要时滤过,溶液应无色;如显色,与黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品5.0g,加水20ml与醋酸30ml溶解,煮沸2分钟,放冷,滤过,滤渣用稀醋酸洗涤,合并洗液与滤液用稀醋酸稀释至50ml

重质碳酸镁的含量测定方法

取本品约1g,精密称定,加水5m1使湿润,精密加硫酸滴定液(0.5mo/L)30ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(lmol/L)滴定;从消耗硫酸滴定液(0.5mol/L)的体积(ml)中减去混有的氧化钙应消耗的体积(ml),计算。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于20.15

关于重质碳酸镁的制法介绍

  一、重质碳酸镁,是一种无机化工产品,可用作抗酸药。  二、重质碳酸镁的用途:主要用于医药工业,用于治疗胃及十二指肠溃疡等病症。  三、重质碳酸镁的制法:  1、卤水-纯碱法:先将苦卤和碳酸钠溶液进行预处理后进行沉淀反应,过滤洗涤,脱水,干燥,粉碎等工序制取药用碳酸镁。  2、菱苦土复分解法:利用

关于重质碳酸镁的药典信息介绍

  1、来源:重质碳酸镁为水合碱式碳酸镁,含量按氧化镁(MgO)计算,应为40.0%~43.5%。  2、重质碳酸镁的性状:  (1)重质碳酸镁为白色颗粒性粉末,无臭。  (2)重质碳酸镁在水或乙醇中几乎不溶,但能使水显弱碱性,在稀酸中能泡沸溶解。  3、鉴别:取重质碳酸镁,加稀盐酸即泡沸溶解,溶液

铝碳酸镁咀嚼片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于铝碳酸镁1g),加2mol/L盐酸溶液20ml,振摇使铝碳酸镁溶解,滤过,滤液加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15→100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀,用热2%氯化铵溶液50ml洗

关于重质碳酸镁的物质检查介绍

  1、酸性溶液的颜色:取重质碳酸镁1.0g,加冰醋酸溶液(6→50)20mL,超声使溶解,必要时滤过,溶液应无色,如显色,与黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。  2、氯化物:取重质碳酸镁5.0g,加水20mL与醋酸30mL溶解,煮沸2分钟,放冷,滤过,滤渣用稀醋酸洗涤,合并

重酒石酸间羟胺的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点为171~176℃(通则0612)。鉴别(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0

铝碳酸镁的鉴别方法

鉴别(1)取本品约1g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解,产生气泡,加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀,用热2%氯化铵溶液50ml洗涤,加2mol/L盐酸溶液15ml使溶解,溶液显铝盐的鉴别反应(通则

重酒石酸去甲肾上腺素的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;遇光和空气易变质。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为100~106℃,熔融时同时分解,并显浑浊比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为10

铝碳酸镁的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色的颗粒性粉末;无臭,无味。本品在水中几乎不溶,在稀盐酸中溶解并伴有气泡产生。鉴别(1)取本品约1g,加2mol/L盐酸溶液20ml溶解,产生气泡,加水30ml,煮沸,加甲基红指示液2滴,滴加氨溶液(15-~100)至溶液显黄色,继续煮沸2分钟,滤过,续滤液做鉴别(2)用。取沉淀

重酒石酸间羟胺注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别取本品1ml,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色

阿片的性状及鉴别方法

性状本品为棕色或暗棕色膏状物。新鲜品略柔软存放日久,则变坚硬或脆。臭特殊鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml,加热浸渍后,滤过,滤液中加三氯化铁试液数滴,即显紫红色,再加稀盐酸或氯化汞试液数滴,颜色无变化。(2)取本品约0.1g,加三氯甲烷5ml与氨试液数滴,振摇10分钟,分取三氯甲烷液,置表面皿

甲酚的性状及鉴别方法

性状本品为几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体;有类似苯酚的臭气,并微带焦臭;久贮或在日光下,色渐变深;饱和水溶液显中性或弱酸性反应本品与乙醇、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合,在水中略溶而生成带浑浊的溶液;在氢氧化钠溶液中溶解。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.030~1.050。

氧的性状及鉴别方法

性状本品为无色气体;无臭,无味;有强助燃力。本品1容在常压20℃时,能在乙醇7容或水32容中溶解鉴别本品能使炽红的木条突然发火燃烧

辛伐他汀的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在乙腈、乙醇或甲醇中易溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,在25℃时依法测定(通则0621),比旋度为+285至+298°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液

地高辛的性状及鉴别方法

鉴别(1)取本品约1mg,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁缓缓加硫酸1ml,使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红

氧氟沙星的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭;遇光渐变色。本品在水或甲醇中微溶或极微溶解;在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶,在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为一1至+1°。鉴别(1)照薄层色谱法

果糖的性状及鉴别方法

性状本品为无色或白色结晶或结晶性粉末;无臭味甜。本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶鉴别(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加间苯二酚0.2g和稀盐酸9ml,置水浴中加热2分钟,溶液显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)

尿素的性状及鉴别方法

性状本品为无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末;几乎无臭,味咸凉;放置较久后,渐渐发生微弱的氨臭;水溶液显中性反应本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为132~135℃鉴别(1)取本品0.5g,置试管中加热,液化并放出氨气;继续加热至液体显浑浊,冷却,加水10ml与

诺氟沙星的性状及鉴别方法

性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解;在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶熔点本品的熔点为218~224℃(通则0612)鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的

苯妥英钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色粉末;无臭;微有引湿性;在空气中渐渐吸收二氧化碳,分解成苯妥英;水溶液显碱性反应,常因部分水解而发生浑浊。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约1.0g,加水2ml溶解后,加二氯化汞试液数滴,即生成白色沉淀;在氨试液中不溶。(2)取本品约10mg,

酚酞的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微带黄色的结晶或粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为260~263℃。鉴别(1)取本品数毫克,加氢氧化钠试液或热的碳酸钠试液2ml,即溶解成红色的溶液;再加过量的酸,红色即消失(2)取含量测定项下溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0

泼尼松的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+167°至+175°吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,

环孢素的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或乙腈中极易溶解,在乙酸乙酯中易溶,在丙酮或乙醚中溶解,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为185°至-193°。鉴别(1)取本品约5mg,加甲醇5ml溶解,加