重酒石酸去甲肾上腺素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;遇光和空气易变质。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为100~106℃,熔融时同时分解,并显浑浊比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为10.0°至-12.0°。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,即显翠绿色;再缓缓加碳酸氢钠试液,即显蓝色,最后变成红色。(2)取本品约1mg,加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml溶解,加碘试液1ml,放置5分钟后,加硫代硫酸钠试液2ml,溶液为无色或仅显微红色或淡紫色(与肾上腺素或异丙肾上腺素的区别)。(3)取本品约50mg,加水1ml溶解后,加10%氯化钾溶液1ml,在10分钟内应析出结晶性沉淀。......阅读全文
重酒石酸去甲肾上腺素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;遇光和空气易变质。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为100~106℃,熔融时同时分解,并显浑浊比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为10
重酒石酸去甲肾上腺素注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体;遇光和空气易变质。鉴别(1)取本品1ml,加三氯化铁试液1滴,即显翠绿色。(2)取本品适量(约相当于重酒石酸去甲肾上腺素1照重酒石酸去甲肾上腺素项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留
重酒石酸去甲肾上腺素的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,即显翠绿色;再缓缓加碳酸氢钠试液,即显蓝色,最后变成红色。(2)取本品约1mg,加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml溶解,加碘试液1ml,放置5分钟后,加硫代硫酸钠试液2ml,溶液为无色或仅显微红色或淡紫色(与肾上腺素或异丙肾上腺素的区别
重酒石酸去甲肾上腺素的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;遇光和空气易变质。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为100~106℃,熔融时同时分解,并显浑浊比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为10.0
重酒石酸去甲肾上腺素注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加三氯化铁试液1滴,即显翠绿色。(2)取本品适量(约相当于重酒石酸去甲肾上腺素1照重酒石酸去甲肾上腺素项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
重酒石酸间羟胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点为171~176℃(通则0612)。鉴别(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0
重酒石酸去甲肾上腺素注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体;遇光和空气易变质。
重酒石酸去甲肾上腺素的类别及贮藏方法
类别肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,充惰性气体,严封保存。
重酒石酸去甲肾上腺素的类别制剂及贮藏方法
类别肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,充惰性气体,严封保存。制剂重酒石酸去甲肾上腺素注射液
重酒石酸去甲肾上腺素的检查方法
溶液的澄清度与颜色取比旋度项下的溶液检查,应澄清无色酮体取本品,加水溶解并稀释制成每1m1中约含2.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定,吸光度不得过0.05。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含
重酒石酸去甲肾上腺素的含量测定方法
取本品0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml,振摇(必要时微温)溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于31.93mg的C8H1NO3·C4H6O6。
重酒石酸去甲肾上腺素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,即显翠绿色;再缓缓加碳酸氢钠试液,即显蓝色,最后变成红色。(2)取本品约1mg,加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml溶解,加碘试液1ml,放置5分钟后,加硫代硫酸钠试液2ml,溶液为无色或仅显微红色或淡紫色(与肾上腺素或异丙肾上腺素的
重酒石酸间羟胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别取本品1ml,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色
重酒石酸去甲肾上腺素注射液的类别及贮藏方法
类别同重酒石酸去甲肾上腺素规格(1)1ml:2mg(2)1ml:5mg(3)2ml:10贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
重酒石酸去甲肾上腺素注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.9%氯化钠溶液定量稀释制成每1ml中含重酒石酸去甲肾上腺素2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸去甲肾上腺酮
重酒石酸去甲肾上腺素注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于重酒石酸去甲肾上腺素4mg),置25ml量瓶中,加4%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取重酒石酸去甲肾上腺素对照品适量,精密称定,加4%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中含0.16mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为
酒石酸麦角胺的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,测定在1小时内完成。取本品0.30g,加碳酸氢钠0.5g与水25ml,用无乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并
重酒石酸去甲肾上腺素注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加三氯化铁试液1滴,即显翠绿色。(2)取本品适量(约相当于重酒石酸去甲肾上腺素1照重酒石酸去甲肾上腺素项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为2.5~4.5(通则0631)
酒石酸长春瑞滨的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+15.0°至+21.0°鉴别(1)取本品约15mg,置洁净的试管中,加水5m
酒石酸双氢可待因的性状及鉴别方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为71.5°至-73.5°。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含200g的溶液,照紫
酒石酸唑吡坦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;略有引湿性。夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷或二氯甲烷中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解鉴别(1)取本品约10mg,置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色(2)取本品约20mg,加10%溴化钾溶液
酒石酸双氢可待因片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(相当于酒石酸双氢可待因0.15g),加水50ml,振摇使酒石酸双氢可待因溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按下述方法进行试验。(1)取残渣10mg,加甲醛硫酸试液1ml,即显紫色(与福可定区别)。(2)取残渣10mg,加硝酸0.05m1,显黄色(与吗啡区别)。(
酒石酸溴莫尼定的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在冰醋酸中略溶,在甲醇或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为9.2°至+10.2°。鉴别(1)取本品约50mg,置试管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸银试
酒石酸美托洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在无水乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为120~124℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621
酒石酸唑吡坦片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥试管中,加丙二酸约10mg与醋酐10滴,水浴加热1~3分钟,溶液显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取含量均匀度项下
酒石酸布托啡诺的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中略溶,在水或乙醚中微溶,在三氯甲烷中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为60°至-66°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇2ml溶解后
重酒石酸间羟胺的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色(3)取本品,加水制成每1ml中约含0.lmg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,
重质碳酸镁的性状及鉴别方法
鉴别取本品,加稀盐酸即泡沸溶解;溶液显镁盐的鉴别反应(通则0301)。性状本品为白色颗粒性粉末;无臭。本品在水或乙醇中几乎不溶,但能使水显弱碱性;在稀酸中能泡沸溶解。
酒石酸溴莫尼定滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄绿色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
酒石酸美托洛尔片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉,用乙醇溶解