复方甲苯咪唑片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.5%十二烷基硫酸钠的0.1mol/L盐酸溶液900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲苯咪唑对照品与盐酸左旋咪唑对照品各适量,精密称定,甲苯咪唑每10ng加1%盐酸甲醇溶液4ml使溶解后,用流动相定量稀释制成每1ml中约含甲苯咪唑0.55mg与盐酸左旋咪唑0.14mg的混合溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置1oml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片的溶出量。限度甲苯咪唑限度为标示量的75%,盐酸左旋咪唑限度为标示量的80%,均应符合规定其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。......阅读全文
复方氢氧化铝片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于6片),加稀盐酸30ml,微温,滤过,滤液照下述方法进行(1)(2)项试验。(1)取上述滤液4ml,加氨试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀,加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即显樱红色(2)取上述滤液4ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀;再加氢氧化钠试液3ml,沉
复方氢氧化铝片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于6片),加稀盐酸30ml,微温,滤过,滤液照下述方法进行(1)(2)项试验。(1)取上述滤液4ml,加氨试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀,加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即显樱红色(2)取上述滤液4ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀;再加氢氧化钠试液3ml,沉
甲巯咪唑肠溶片的鉴别方法
(1)取本品2片,研细,加热乙醇20ml,研磨1分钟,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣加水20ml溶解,滤过,取滤液1ml,照甲巯咪唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm的波长处有最大吸收。
甲巯咪唑片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品2片,研细,加热乙醇10ml,研磨10分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照甲巯咪唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm的波长处有最大吸收
甲巯咪唑肠溶片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲巯咪唑50mg),置250ml量瓶中,加水200ml,超声使甲巯咪唑溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5m1,置200m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲巯
甲巯咪唑的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约2mg,加水1ml溶解后,加氢氧化钠试液1ml,摇匀,滴加亚硝基铁氰化钠试液3滴,即显黄色;数分钟后,转为黄绿色或绿色;再加醋酸1ml,即呈蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集117图)一致。检查酸度取本品0.50g,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),
复方卡托普利片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声约20分钟使卡托普利与氢氯噻嗪溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡托普利对照品与氢氯噻嗪对照品各适量,精密称定
复方卡托普利片的鉴别方法
(1)取本品1片,研细,加水5ml,摇匀,加碱性亚硝基铁氰化钠试液适量,即显紫红色。(2)取本品3片,研细,加水15ml,振摇使卡托普利溶解滤过,取滤渣烘干,置试管中,加氢氧化钠试液10ml,振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取滤液3ml,煮沸5分钟,放冷,加变色酸试液5ml,置水浴上加热,应显蓝紫色。(3
复方利血平片的鉴别方法
(1)在利血平、氢氯噻嗪与盐酸异丙嗪含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三主峰的保留时间应与对照品溶液中相应三主峰的保留时间一致。(2)在硫酸双肼屈嗪、维生素B:与维生素B3含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三主峰的保留时间应与对照品溶液中相应三主峰的保留时间一致。(3)取本品10片,除去
复方炔诺酮片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2片,研细,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分搅拌使炔诺酮与炔雌醇溶解,滤过,滤液置水浴上浓缩至约0.5ml炔诺酮对照品溶液取炔诺酮对照品适量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1ml中含2.4mg的溶液炔雌醇对照品溶液取炔雌醇对照
复方炔诺酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于炔诺酮3mg),置50ml量瓶中,加乙腈25ml,超声使炔诺酮与炔雌醇溶解,用水稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取炔诺酮对照品与炔雌醇对照品各适量,精密称定,加乙腈适量溶解后,加入与乙腈等
复方利血平片的含量测定方法
利血平、氢氯噻嗪与盐酸异丙嗪照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂醋酸钠溶液(取醋酸钠9.0g,加水1000m1使溶,加三乙胺3.0ml,用冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈55:45)。供试品溶液取本品10片,分别置25m1量瓶中,加溶剂超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照
复方维生素C钠咀嚼片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于维生素C总量0.2g),加水10ml,振摇使维生素C与维生素C钠溶解,滤过,取滤液5ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成银的黑色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C总量10mg),加水10ml,振摇使维生素C与维生素
复方维生素C钠咀嚼片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于维生素C总量0.2g),加水10ml,振摇使维生素C与维生素C钠溶解,滤过,取滤液5ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成银的黑色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C总量10mg),加水10ml,振摇使维生素C与维生素
复方维生素C钠咀嚼片的鉴别检查方法
性状本品为白色片;味酸鉴别方法(1)取本品细粉适量(约相当于维生素C总量0.2g),加水10ml,振摇使维生素C与维生素C钠溶解,滤过,取滤液5ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成银的黑色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于维生素C总量10mg),加水10m
甲硫咪唑片的用途
甲巯咪唑片 抗甲状腺药物.适用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于：①病情较轻,甲状腺轻至中度肿大患者②青少年及儿童,老年患者③甲状腺手术后复发,又不适于用放射性131I治疗者④手术前准备⑤作为131I放疗的辅助治疗.
甲硫咪唑片的概述
甲巯咪唑，又名他巴唑，分子式C4H6N2S，性状为白色或黄白色结晶粉末，微有特臭，稍有苦味。 易溶于水，乙醇和氯仿。是一种甲状腺抑制剂，作用较丙巯氧嘧啶强，且起效快而代谢慢，维持时间长。 主要在肝脏代谢，部分与葡萄糖醛酸结合而排泄，可通过胎盘，进入乳汁，妊娠和哺乳期慎用。
甲硫咪唑片的介绍
甲巯咪唑，又名他巴唑，分子式C4H6N2S，性状为白色或黄白色结晶粉末，微有特臭，稍有苦味。 易溶于水，乙醇和氯仿。是一种甲状腺抑制剂，作用较丙巯氧嘧啶强，且起效快而代谢慢，维持时间长。 主要在肝脏代谢，部分与葡萄糖醛酸结合而排泄，可通过胎盘，进入乳汁，妊娠和哺乳期慎用。
甲硫咪唑片的简介
甲巯咪唑，又名他巴唑，分子式C4H6N2S，性状为白色或黄白色结晶粉末，微有特臭，稍有苦味。 易溶于水，乙醇和氯仿。是一种甲状腺抑制剂，作用较丙巯氧嘧啶强，且起效快而代谢慢，维持时间长。 主要在肝脏代谢，部分与葡萄糖醛酸结合而排泄，可通过胎盘，进入乳汁，妊娠和哺乳期慎用。
复方樟脑酊的检查方法
乙醇量应为52%~60%(通则0711气相色谱法)其他应符合酊剂项下有关的各项规定(通则0120)。
复方炔诺酮膜的检查方法
含量均匀度取本品1格,置50m1量瓶中,加无水乙醇适量,用玻璃棒捣碎,置热水浴中加热30分钟,并不时振摇使炔诺酮与炔雌醇溶解,取出,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液;另取炔诺酮对照品与炔雌醇对照品各适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含炔诺酮12p
甲巯咪唑肠溶片的类别和贮藏方法
类别同甲巯咪唑规格10mg贮藏密封,在阴凉处保存
甲苯磺丁脲片的类别规格及贮藏方法
类别同甲苯磺丁脲规格0.5g贮藏遮光,密封保存
甲苯磺丁脲的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.3g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,沉淀用少量水重结晶后,依法测定(通则0612),熔点约为138℃(2)取上述滤液,加20%氢氧化钠溶液使成碱性后,加热,即发生正丁胺的特臭。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集102图
复方卡托普利片的类别及贮藏方法
类别血管紧张素转移酶抑制药。贮藏遮光,密封,在30℃以下干燥处保存。
复方利血平片的类别及贮藏方法
类别降血压药。贮藏遮光,密封保存。
复方蒿甲醚片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于蒿甲醚20mg),加丙酮20ml,振摇,滤过,取续滤液。蒿甲醚对照品溶液取蒿甲醚对照品适量,加丙酮溶解并稀释制成每1ml含1mg的溶液。本芴醇对照品溶液取本芴醇对照品适量,加丙酮溶解并稀释制成每1ml含6mg的溶液,色谱条件采用
复方炔诺酮片的类别及贮藏方法
类别避孕药贮藏遮光,密封保存。
复方蒿甲醚片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。离子对溶液、混合溶剂见有关物质Ⅱ项下供试品溶液取本品10片,分别置100ml量瓶中,加水6ml使崩解,加正丙醇20ml,超声15分钟,再加离子对溶液20ml与乙腈40ml,超声30分钟,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,以每分钟4000转离心5分钟,取上清液。对照品
复方磺胺嘧啶片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加0.4%氢氧化钠溶液与水各3ml,振摇,滤过,取滤液加硫酸铜试液0.5ml,即生成青绿色的沉淀,放置后变为紫灰色(2)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶25mg),加0.4%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,加三氯甲烷5ml,振摇提取,分取三氯甲烷液加稀