复方克霉唑乳膏的含量测定
克霉唑照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5支内容物混匀,精密称取适量(约相当于克霉唑2mg),置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加热5分钟,时时振摇,取出后强烈振摇5分钟,加水12ml,摇匀,放冷,用甲醇-水(7:3)稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,滤过,取放置至室温的续滤液对照品溶液取克霉唑对照品适量,精密称定,加甲醇-水(7:3)溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见二苯基-(2-氯苯基)甲醇项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算尿素照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定(约相当于尿素0mg),置100m1量瓶中,加乙醇50ml,置热水浴中加热使尿素溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,移置冰浴中冷却30分钟,滤过,取续滤液放至室温。对照品溶液取尿素对照......阅读全文
克霉唑栓的检查方法
二苯基-(2-氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑20mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解,取出强烈振摇约5分钟,加水24ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过
克霉唑的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为141~145℃。
关于克霉唑片的简介
克霉唑片，适应症为预防和治疗免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染，但由于本品口服吸收差，治疗深部真菌感染疗效差，不良反应又多见，现已很少应用，仅作局部用药。 1、成份：克霉唑片主要成份克霉唑。 化学名：1-[（2-氯苯基）二苯甲基]-1H-咪唑 分子式：C22H17ClN2 分子量：344.
复方地塞米松乳膏的成分介绍
本品为复方制剂，每克含醋酸地塞米松0.75毫克，樟脑10毫克，薄荷脑10毫克。
复方酮康唑乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
复方硫磺乳膏的药理毒理
解毒杀菌，疗疮，止痒，本品中升华硫具有杀细菌，杀真菌和杀虫作用，能去除油脂，并有角质促成和角质溶解作用。其杀菌活力是表皮细胞或某些微生物将其转变成五连酸（pentathionicacid，H2S506）的结果。
复方醋酸地塞米松乳膏的处方
醋酸地塞米松0.75g樟脑10薄荷脑10g尼泊金基质适量纯化水适量制成
复方磺胺甲唑胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗯唑22mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品
硝酸益康唑乳膏
性状本品为乳白色乳膏。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约2g,加甲醇20ml,在水浴上加热使融化,搅拌,置冰浴中冷却,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml溶解。对照品溶液取硝酸益康唑对照品20mg,加甲醇2ml溶解色谱条件采用硅胶G薄层板,以异丙醚为展开剂,并在展开缸中放入装
硝酸咪康唑乳膏
性状本品为白色或类白色乳膏。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑10mg)加无水乙醇10ml,置热水浴中加热,使硝酸咪康唑溶解,冷却、离心,取上清液。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品10mg,加无水乙醇10ml,使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三
聚维酮碘乳膏的含量测定方法
含量测定取本品约10g,精密称定,置烧杯中,加水120ml,置50℃的水浴中加热,搅拌使聚维酮碘溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴每1m1硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的
醋酸氟氢可的松乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸地塞米松适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.30mg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟氢可的松1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇,使醋酸氟氢可的松溶解,放冷,
过氧苯甲酰乳膏的含量测定方法
精密称取本品适量(约相当于过氧苯甲酰250mg),置100ml碘瓶中,加丙酮30ml,振摇使分散均匀,加碘化钾试液5ml,密塞,振摇1分钟后,用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定至无色。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.11mg的C14H1oO4。
依诺沙星乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于依诺沙星,按C5H1FN4O3计25mg),精密称定,置100ml烧杯中,加0.1mol/L盐酸溶液约50ml,搅拌均匀,使依诺沙星溶解,转移至100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置25ml量瓶中,
阿昔洛韦乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于阿昔洛韦50mg),精密称定,置烧杯中,加0.4%氢氧化钠溶液5ml,置热水浴中1分钟,混匀,边搅拌边加氯化钠5g,用热水适量转移至250ml量瓶中,于热水浴振摇10分钟,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定
水杨酸二乙胺乳膏的含量测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于水杨酸二乙胺20mg),精密称定,置烧杯中,加乙醇约20ml,搅拌使水杨酸二乙胺溶解,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在297n
倍他米松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于倍他米松1mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使倍他米松溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,迅速用有机相滤膜(0.45m)滤过,弃去初滤液10ml,取续滤液。对照品溶液取倍
聚维酮碘乳膏的含量测定方法
取本品约10g,精密称定,置烧杯中,加水120ml,置50℃的水浴中加热,搅拌使聚维酮碘溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴每1m1硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的
硝酸异山梨酯乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸异山梨酯0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,充分振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,置冰浴中放置1小时,立即滤过,取续滤液,放至室温,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
氯碘羟喹乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于氯碘羟喹3mg),置100m1量瓶中,加乙二醇甲醚-水(4:1)80ml,置热水浴中强力振摇使氯碘羟喹溶解,放冷,用乙二醇甲醚-水(4:1)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氯碘羟喹对照品适量,精密称定,加乙二醇甲
醋酸氟氢可的松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸地塞米松适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.30mg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟氢可的松1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇,使醋酸氟氢可的松溶解,放冷,精密加内
克霉唑溶液的鉴别方法
(1)取本品适量,置水浴上蒸干,残渣加三氯甲烷制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1m中含2mg的溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(1)、(2
克霉唑溶液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄清液体。
克霉唑的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸1ml溶解后,显橙黄色;加水3ml稀释后,颜色消失;再加硫酸3ml,复显橙黄色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液对照品溶液取克霉唑对照品,加二氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶
克霉唑药膜的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加0.1mol/L硫酸溶液10ml,搅拌,使克霉唑溶解,滤过,滤液加三硝基苯酚试液数滴,即产生黄色沉淀。(2)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml微温,振摇使克霉唑溶解,放冷,滤过,取滤液作为供试品溶液。照克霉唑项下的鉴别(2)试验,应显
克霉唑口腔药膜的检查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,超声,并时时振摇使克霉唑溶解,加水12ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取杂质I对照品
克霉唑栓的基本性状
本品为乳白色至微黄色的栓。
克霉唑药膜的基本性状
本品为白色片状薄膜
关于克霉唑的药典信息介绍
一、克霉唑的基本信息：本品为1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑，按干燥品计算，含C22H17ClN2不得少于98.5%。 二、克霉唑的性状： 克霉唑为白色至微黄色的结晶性粉末，无臭。 克霉唑在甲醇或三氯甲烷中易溶，在乙醇或丙酮中溶解，在水中几乎不溶。 三、克霉唑的熔点：克霉唑的熔
关于克霉唑的药理毒理介绍
克霉唑属吡咯类广谱抗真菌药。对红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、新型隐球菌、曲菌、藻菌、白色念珠菌等，均有显著抑制作用。该品通过干扰细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌麦角固醇等固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏；可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成，也可抑制氧化酶