普乐安胶囊的药理作用

本品为花粉制剂,含有多种维生素、微量元素、氨基酸、酶等物质。主要用于治疗前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生与前列腺组织双氢睾丸酮(DHT)随年龄增长降解减慢和生成增加有关。花粉有抗雄性激素的作用,能改善尿道粘膜及其周围组织水肿,能显著缩小前列腺体积。......阅读全文

普乐安胶囊的性状

  本品为胶囊剂,内容物为黄色或黄棕色的颗粒;气微、味甜、微涩。

普乐安胶囊的药理毒理

  本品为花粉制剂,含有多种维生素、微量元素、氨基酸、酶等物质。主要用于治疗前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生与前列腺组织双氢睾丸酮(DHT)随年龄增长降解减慢和生成增加有关。花粉有抗雄性激素的作用,能改善尿道粘膜及其周围组织水肿,能显著缩小前列腺体积。

普乐安胶囊的不良反应

  少数患者用药后有轻度大便溏薄现象,但不影响继续治疗。

普乐安胶囊的药理作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

普乐安胶囊的贮藏及包装

  贮藏  密封。  包装  塑料包装,每瓶装120粒,每盒装1瓶。

普乐安胶囊的药理作用

  本品为花粉制剂,含有多种维生素、微量元素、氨基酸、酶等物质。主要用于治疗前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生与前列腺组织双氢睾丸酮(DHT)随年龄增长降解减慢和生成增加有关。花粉有抗雄性激素的作用,能改善尿道粘膜及其周围组织水肿,能显著缩小前列腺体积。

普乐安胶囊的功能主治

  补肾固本。用于肾气不固所致的腰膝酸软,尿后余沥或失禁,及慢性前列腺炎、前列腺增生具有上述症候者。

普乐安胶囊的规格及用法用量

  规格  每粒装0.375克  用法用量  口服,一次4~6粒,一日3次。

普乐安胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品为花粉制剂,含有多种维生素、微量元素、氨基酸、酶等物质。主要用于治疗前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生与前列腺组织双氢睾丸酮(DHT)随年龄增长降解减慢和生成增加有关。花粉有抗雄性激素的作用,能改善尿道粘膜及其周围组织水肿,能显著缩小前列腺体积。  贮藏  密封。

普乐安胶囊的性状及功能主治

  性状  本品为胶囊剂,内容物为黄色或黄棕色的颗粒;气微、味甜、微涩。  功能主治  补肾固本。用于肾气不固所致的腰膝酸软,尿后余沥或失禁,及慢性前列腺炎、前列腺增生具有上述症候者。

普乐安胶囊的功能主治及规格

  功能主治  补肾固本。用于肾气不固所致的腰膝酸软,尿后余沥或失禁,及慢性前列腺炎、前列腺增生具有上述症候者。  规格  每粒装0.375克

普乐安胶囊的用法用量及不良反应

  用法用量  口服,一次4~6粒,一日3次。  不良反应  少数患者用药后有轻度大便溏薄现象,但不影响继续治疗。

普乐安胶囊的注意事项及相互作用

  注意事项  对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。  药物相互作用  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药监局:修订复方金银花颗粒和普乐安制剂说明书

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对复方金银花颗粒和普乐安制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下:  一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照附件要求修订说明书,于2024年

萘普生胶囊

鉴别取本品的内容物适量,照萘普生片项下的鉴别试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于萘普生25mg),置50m1量瓶中,加流动相适量,振摇使萘普生溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶

氢化物原子吸收法测定中药制剂普乐安片中砷的含量

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赖诺普利胶囊

性状本品的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的内容物,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取

安普胶囊的介绍

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安普胶囊的概述

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安普胶囊的简介

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赖诺普利胶囊介绍

性状本品的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的内容物,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取

又有15款药品暂停采购

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萘普生胶囊的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于萘普生25mg),置50m1量瓶中,加流动相适量,振摇使萘普生溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液分别精密量取供试品溶液与对照品溶液各ml,置同一100m1量

萘普生胶囊的含量测定

   取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于萘普生0.5g),照萘普生项下的方法,自“加甲醇45ml溶解后”起,依法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.03mg的C14H14O3。

萘普生胶囊的适应症

  用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解骨肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。

萘普生胶囊的鉴别方法

鉴别取本品的内容物适量,照萘普生片项下的鉴别试验,显相同的结果

赖诺普利胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的内容物,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见赖诺

扎来普隆胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于扎来普隆5mg),置25ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使扎来普隆溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀溶剂、色谱条件、系统适用性要求

赖诺普利胶囊的含量测定

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于赖诺普利,按C21H31N3O3计20mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使赖诺普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取赖诺普利对照品,

赖诺普利胶囊的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的内容物,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见