复方炔诺孕酮片的处方
炔诺孕酮300mg炔雌醇30mg制成1000片......阅读全文
关于左炔诺孕酮的含量测定介绍
一、左炔诺孕酮的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含75µg的溶液。 2、对照品溶液 取左炔诺孕酮对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含75µg的溶液。 系统适用性溶液、
左炔诺孕酮炔雌醇（三相）片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜包衣片(分别为黄、白、棕三种颜色),除去包衣后显白色或类白色。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致
左炔诺孕酮炔雌醇（三相）片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜包衣片(分别为黄、白、棕三种颜色),除去包衣后显白色或类白色。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致
左炔诺孕酮炔雌醇（三相）片的检查及鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致检查含量均匀度以含量测定项下测得的每片含量计算,限度为±20%,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法测定。溶出条件以0.0005%聚山梨酯80溶液500ml为溶出介
炔孕酮片的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下得到的提取物约10mg,加乙醇1ml溶解后,加硝酸银试液5~6滴,即生成白色沉淀。(2)取含量测定项下得到的提取物适量,加无水乙醇制成每lml中含约10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在24nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.50~0.54检查应符合片剂
炔孕酮片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于炔孕酮50mg),置分液漏斗中,用石油醚提取4次,弃去石油醚提取液,并将分液漏斗中石油醚除尽,再用三氯甲烷提取4次,每次15ml,合并三氯甲烷提取液,置恒重的容器中,蒸发除去三氯甲烷,至近干燥,残渣于105℃干燥2小时,精密称定,即得供试量中含有C
炔孕酮片的基本性状
本品为白色片。
炔孕酮片的鉴别方法
(1)取含量测定项下得到的提取物约10mg,加乙醇1ml溶解后,加硝酸银试液5~6滴,即生成白色沉淀。(2)取含量测定项下得到的提取物适量,加无水乙醇制成每lml中含约10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在24nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.50~0.54。
复方炔诺酮片的处方
炔诺酮炔雌醇35mg制成1000片
复方利血平片的处方
利血平氢氯噻嗪3.1g硫酸双肼屈嗪盐酸异丙嗪2.1g维生素B11.0维生素B泛酸钙1.0g三硅酸镁氯化钾辅料适量制成1000片
复方卡托普利片的处方
卡托普利10氢氯噻嗪6辅料适量制成1000片
左炔诺孕酮肠溶胶囊的性状
本品为肠溶胶囊剂，内容物为白色颗粒。
左炔诺孕酮肠溶胶囊的禁忌
1、对本品过敏者禁用。 2、乳腺癌、生殖器官癌 、肝功能异常或近期有肝病或黄疸史，静脉血栓病、脑血管意外、高血压、心血管病、糖尿病、高血脂症、精神抑郁患者以及40岁以上妇女禁用。
左炔诺孕酮的类别及贮藏方法
类别孕激素类药。贮藏遮光,密封保存。
左炔诺孕酮的类别和贮藏方法
类别孕激素类药。贮藏遮光,密封保存。
关于左炔诺孕酮的药典标准介绍
一、左炔诺孕酮的基本信息 本品为(-)-13-乙基-17-羟基-18,19-双去甲基-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮，含C21H28O2应为97.0%～103.0%。 二、左炔诺孕酮的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。 本品在三氯甲烷中溶解，在甲醇中微溶，在水中不溶
关于左炔诺孕酮的用法用量介绍
左炔诺孕酮为左旋甲炔诺酮的光学活性部分，其活性比甲炔诺酮强1倍，故使用剂量可减少一倍，不良反应也相对减弱。左炔诺孕酮为短效口服避孕药。但均不单独使用，而与炔雌醇合用。 1．于月经的当天算起，第5天午饭后服药一次，间隔20天服第二次，或月经第5天及第10天各服1片，以后均以第二次服药日期，每月服
左炔诺孕酮肠溶胶囊的用法用量
口服。在房事后72小时内服一粒。本品越早服用越好。本品可在月经周期任何时间服用。
左炔诺孕酮肠溶胶囊的作用类别
本品为口服避孕药类非处方药药品。
左炔诺孕酮的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集726图)一致检查乙炔基精密称取本品约0.1g,加四氢呋喃40ml使溶解,加5%硝酸银溶液10ml,照电位滴定法(通则701),用氢氧化钠滴定液(0.1mo
左炔诺孕酮的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为233~239℃,熔距在5℃以内。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-30°至-35°。鉴别(1)在
使用左炔诺孕酮的注意事项介绍
1．孕激素可致胎儿先天性畸形，妊娠期尤其是妊娠4个月内不宜服用。 2．孕激素可通过乳汁排出，哺乳期妇女不宜服用左炔诺孕酮。 3．对诊断的干扰，可使尿孕二醇测定值减低，血清碱性磷酸酶，血浆氨基酸及尿素氮等测定值可增高。 4．下列情况应禁用左炔诺孕酮： （1）乳腺癌及生殖器官癌症，除非是某些
关于左炔诺孕酮的药理作用介绍
左炔诺孕酮（LNG）为全合成的强效孕激素，是消旋炔诺孕酮的光学活性体，活性比炔诺孕酮强1倍，约为炔诺酮的100倍。为此，剂量比炔诺孕酮可减半，不良反应也减少。左炔诺孕酮主要作用于下丘脑和垂体，使月经中期FSH和LH水平的高峰明显降低或消失，卵巢不排卵，有明显的抗雌激素活性，比炔诺酮强10倍左右，
关于左炔诺孕酮的基本内容介绍
左炔诺孕酮，化学式为C21H28O2，常温下为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，在三氯甲烷中溶解，在甲醇中微溶，在水中不溶。 左炔诺孕酮的基本信息： 化学式：C21H28O2 分子量：312.446 CAS号：797-63-7 MDL号：MFCD00199013 EINECS号：2
简述左炔诺孕酮的药物相互作用
1、左炔诺孕酮影响避孕效果的药物。 2、抗生素类药抑制肠内细菌繁殖，减少激素结合物的分解，减少肠肝循环。 3、诱导肝药酶的药物如利福平、催眠和抗惊厥药、解热镇痛药。 4、三环类抗抑郁药在肝脏与左炔诺孕酮竞争共同的代谢酶。 5、左炔诺孕酮与避孕药合并应用，药效受影响的药物： （1）降压药
关于左炔诺孕酮的物质检查介绍
1、乙炔基 精密称取本品约0.1g，加四氢呋喃40mL使溶解，加5%硝酸银溶液10mL，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于2.503mg的乙炔基（-C≡CH），本品含乙炔基应为7.81%～8.18%。 2、
使用左炔诺孕酮的不良反应介绍
1、左炔诺孕酮不良反应— 常见的有月经周期不规则、点滴或突破性出血、闭经、恶心、呕吐、头痛、乳胀、痤疮、体重增加，抑郁、降低HDL，突破性出血、闭经等。其它与甲炔诺酮相似。 2、左炔诺孕酮不良反应— 少见的有头痛、胸、臂、腿特别是腓肠肌处痛，手臂和腿无力、麻木或疼痛，突然或原因不明的呼吸短促，
左炔诺孕酮肠溶胶囊的成分介绍
本品每粒胶囊含主要成份左炔诺孕酮1.5毫克，辅料为乳糖、聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、淀粉、二氧化硅、硬脂酸镁。
炔孕酮片的性状及贮藏方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取含量测定项下得到的提取物约10mg,加乙醇1ml溶解后,加硝酸银试液5~6滴,即生成白色沉淀。(2)取含量测定项下得到的提取物适量,加无水乙醇制成每lml中含约10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在24nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.50~0.
炔孕酮片的类别及贮藏方法
类别同炔孕酮。规格(1)5mg(2)10mg(3)25mg贮藏遮光,密封保存。