巴戟胶囊的功能主治及规格
功能主治 补肾壮腰，调经。用于肾阳不足而致的神疲不振，腰膝软弱，亦用于夜尿频繁，月经不调。 规格 每粒装0.45g......阅读全文
利巴韦林胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含利巴韦林50g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
左旋多巴胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105
加巴喷丁胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
左旋多巴胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于左旋多巴30mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000适量,振摇使左旋多巴溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置另一100ml量瓶中,用盐酸
多巴丝肼胶囊的基本性状
(1)取本品内容物约0.5g,加水10ml振摇,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫色。(2)在含
利巴韦林胶囊的鉴别方法
取本品内容物适量(约相当于利巴韦林0.1g)照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
多巴丝肼胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物约0.5g,加水10ml振摇,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,滤过,取滤液2ml,置洁净的试管中,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜;另取滤液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加热,溶液渐显紫色。(2)
左旋多巴胶囊的基本性状
(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105
多巴丝肼胶囊的鉴别方法
干燥失重取本品的内容物,置五氧化二磷干燥器中,60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
简述左旋多巴胶囊的药理毒理
1、药物过量： 中毒症状：超剂量时可使上述不良反应明显加重，并可导致严重心律失常。 处理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。 2、左旋多巴胶囊的药理毒理： 左旋多巴胶囊为拟多巴胺类抗帕金森病药，左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过
瑞巴派特胶囊的注意事项
尚不明确。 孕妇及哺乳期妇女用药： (1)由于妊娠给药的安全性尚未确认，对于孕妇或可能妊娠妇女，只有评估治疗获益大于风险时才可使用本品。 (2)根据动物实验(大白鼠)研究，本品可经母乳分泌，故哺乳期妇女使用本品时应避免哺乳。 儿童用药： 本品对于小儿的安全性尚未确认(使用经验少)。
瑞巴派特胶囊的注意事项
尚不明确。 孕妇及哺乳期妇女用药： (1)由于妊娠给药的安全性尚未确认，对于孕妇或可能妊娠妇女，只有评估治疗获益大于风险时才可使用本品。 (2)根据动物实验(大白鼠)研究，本品可经母乳分泌，故哺乳期妇女使用本品时应避免哺乳。 儿童用药： 本品对于小儿的安全性尚未确认(使用经验少)。
瑞巴派特胶囊的成分及性状
成份 本品主要成份为瑞巴派特。 化学名称：(±)-2-(4-氯苯甲酰胺基)-3-[2(1H)-喹啉酮-4]-丙酸。 分子式：C19H15CLN2O4 分子量：370.79 性状 本品为腔囊剂，内容物为白色颗粒或粉末。
多巴丝肼胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于左旋多巴100mg与盐酸苄丝肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流动相适量,振摇使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。对照品溶液取左旋多巴对照品与盐酸苄丝肼对照品适量,精
简述多巴丝肼胶囊的药理毒理
1、多巴丝肼胶囊的药物过量： 中毒症状：超剂量时可使上述不良反应明显加重，并可导致严重心律失常。 处理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。 2、多巴丝肼胶囊的药理毒理： 多巴丝肼胶囊为复方制剂，含左旋多巴及苄丝肼，苄丝肼为外周脱羧酶抑制剂，不易进入中枢
关于加巴喷丁胶囊的毒理研究
1、加巴喷丁胶囊的遗传毒性 加巴喷丁Ames试验、CHL HGPRT突变试验、CHL染色体畸变试验、中国仓鼠骨髓染色体畸变试验和微核试验、小鼠微核试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验（UDS）结果均为阴性。 2、加巴喷丁胶囊的生殖毒性 一般生殖毒性：大鼠经口给予加巴喷丁（500，1000
瑞巴派特胶囊的用法用量介绍
·急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(靡烂、出血、充血、水肿)的改善：通常成人一次0.1g（1粒），一天3次，口服。 ·胃溃疡： 通常成人一次0.1g(1粒)，一天3次，早、晚及睡前口服。
关于多巴丝肼胶囊的基本介绍
多巴丝肼胶囊，适应症为用于帕金森病、帕金森综合征。 1、多巴丝肼胶囊的成份：本品为复方制剂，其组分为：左旋多巴与盐酸苄丝肼。 2、多巴丝肼胶囊的适应症：用于帕金森病、帕金森综合征。 3、多巴丝肼胶囊的规格： (1) 125mg：左旋多巴100mg和苄丝肼25mg(相当于盐酸苄丝肼28.5
利巴韦林胶囊的鉴别及检查方法
鉴别取本品内容物适量(约相当于利巴韦林0.1g)照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
左旋多巴胶囊的类别及贮存方法
类别同左旋多巴。规格0.25g贮藏遮光,密封保存。
利巴韦林胶囊的类别及贮藏方法
类别同利巴韦林。规格(1)0.1g(2)0.15g贮藏密封保存。
使用左旋多巴胶囊的注意事项
1、左旋多巴胶囊的不良反应：常见的不良反应有：恶心，呕吐，直立性低血压，头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动，精神抑郁、排尿困难。较少见的不良反应有：高血压、心律失常、溶血性贫血。 2、左旋多巴胶囊的禁忌：严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。 3
加巴喷丁胶囊的性状和贮藏方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于加巴喷丁10mg),加水10ml使溶解,滤过,取滤液2ml,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
加巴喷丁胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于加巴喷丁10mg),加水10ml使溶解,滤过,取滤液2ml,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物
加巴喷丁胶囊的性状和贮藏方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于加巴喷丁10mg),加水10ml使溶解,滤过,取滤液2ml,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
加巴喷丁胶囊的类别和贮藏方法
类别同加巴喷丁。规格(1)0.1g(2)0.3g(3)0.4g贮藏密封保存
瑞巴派特胶囊的所属类别及性状
所属类别 化药及生物制品>>消化系统药物>>抗消化性溃疡药>>粘膜保护药 性状 本品为腔囊剂，内容物为白色颗粒或粉末。
关于瑞巴派特胶囊的适应症
·急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。
瑞巴派特胶囊的成分及所属类别
成份 本品主要成份为瑞巴派特。 化学名称：(±)-2-(4-氯苯甲酰胺基)-3-[2(1H)-喹啉酮-4]-丙酸。 分子式：C19H15CLN2O4 分子量：370.79 所属类别 化药及生物制品>>消化系统药物>>抗消化性溃疡药>>粘膜保护药
瑞巴派特胶囊的用法用量及禁忌
用法用量 ·急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(靡烂、出血、充血、水肿)的改善：通常成人一次0.1g（1粒），一天3次，口服。 ·胃溃疡： 通常成人一次0.1g(1粒)，一天3次，早、晚及睡前口服。 禁忌 对本品成份有过敏既往史的患者禁止服用。