简述左旋多巴胶囊的药理毒理
1、药物过量： 中毒症状：超剂量时可使上述不良反应明显加重，并可导致严重心律失常。 处理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。 2、左旋多巴胶囊的药理毒理： 左旋多巴胶囊为拟多巴胺类抗帕金森病药，左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质，还可以提高大脑对氨的耐受，而用于治疗肝昏迷，改善中枢功能，使病人清醒，症状改善。......阅读全文
左旋多巴兴奋试验
【参考范围】放免法：峰值（儿童）12～16μg/L（12～16ng/ml）；达峰时间60～120min；阳性反应率0.86～0.91（86%～91%）。【影响因素】1.部分患者口服左旋多巴后会有胃肠道反应。2.按10mg/kg体重于早餐后口服左旋多巴，分别于服药后30、60、120min取血测定GH
左旋多巴兴奋试验
【参考范围】放免法：峰值（儿童）12～16μg/L（12～16ng/ml）；达峰时间60～120min；阳性反应率0.86～0.91（86%～91%）。 【影响因素】1.部分患者口服左旋多巴后会有胃肠道反应。 2.按10mg/kg体重于早餐后口服左旋多巴，分别于服药后30、60、120min取血测
左旋多巴的临床应用
口服：开始250毫克/次，2～4次/日，饭后服用；以后视患者耐受情况，每隔3～7日增加一次剂量，直至最理想的疗效。最大量6克/日，分4～6次服用。
左旋多巴兴奋试验介绍
【参考范围】放免法：峰值（儿童）12-16μg/L（12～16ng/ml）；达峰时间60-120min；阳性反应率0.86～0.91（86%-91%）。 【影响因素】 1.部分患者口服左旋多巴后会有胃肠道反应。 2.按10mg/kg体重于早餐后口服左旋多巴，分别于服药后30、60、120m
左旋多巴的检查方法
酸性溶液的澄清度与颜色取本品0.40g,加盐酸溶液(9→-10010ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄绿色或黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更氯化物取本品0.30g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。其他氨基酸照薄层
左旋多巴的注意事项
1.高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。 2.有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的生活，以减少引起骨折的危险。 3.用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 4.本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌。 动物实验表明本品可引起内脏和
左旋多巴的适应症
改善肌强直和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难亦有效。 1.帕金森病（原发性震颤麻痹） 脑炎后或合并有脑动脉硬化以及中枢神经系统的一氧化碳与锰中毒后的症状性帕金森综合征（非药源性震颤麻痹综合征）。可减轻震颤麻痹的症状，改善肌张力，使肢体活动更趋正常。对轻、中度病情者效
左旋多巴兴奋试验生化检验
左旋多巴兴奋试验： 【参考范围】放免法：峰值（儿童）12～16μg/L（12～16ng/ml）；达峰时间60～120min；阳性反应率0.86～0.91（86%～91%）。 【影响因素】1.部分患者口服左旋多巴后会有胃肠道反应。 2.按10mg/kg体重于早餐后口服左旋多巴，分别于服药后30、60
左旋多巴的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中微溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在稀酸中易溶。比旋度取本品约0.2g,精密称定,置25ml棕色量瓶中,加乌洛托品5g,再加盐酸溶液(9-100)溶解并稀释至刻度,摇匀,避光放置3小时,依法测定(通则0621),比旋度为-159°至-168吸收系数取
左旋多巴兴奋试验生化检验
左旋多巴兴奋试验：【参考范围】放免法：峰值（儿童）12～16μg/L（12～16ng/ml）；达峰时间60～120min；阳性反应率0.86～0.91（86%～91%）。【影响因素】1.部分患者口服左旋多巴后会有胃肠道反应。2.按10mg/kg体重于早餐后口服左旋多巴，分别于服药后30、60、120
左旋多巴片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml(50mg规格)或25ml(125mg规格)或50ml(250mg规格)量瓶中,
左旋多巴的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸20ml,摇匀,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.72mg的C9H1NO4。
左旋多巴的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加盐酸溶液(9→10005ml使溶解,加三氯化铁试液2滴,即显绿色。分取溶液2.5ml,加过量的稀氨溶液,即显紫色;剩余的溶液中加过量的氢氧化钠试液,即显红色。(2)取本品约5mg,加水5ml使溶解,加1%茚三酮溶液ml,置水浴中加热,溶液渐显紫色(3)本品的红外光吸收图谱应与
左旋多巴胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在
简述左旋多巴的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：4 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：3 互变异构体数量：18 拓扑分子极性表面积：104 重原子数量：14 表面电荷：0 复杂度：209 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：1 不确定原子立构中心数量：0 确定
左旋多巴胶囊的基本性状
(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105
左旋多巴胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于左旋多巴75加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105
左旋多巴胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
左旋多巴片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
左旋多巴的类别和制剂类型
类别抗帕金森病药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)左旋多巴片(2)左旋多巴胶囊
左旋多巴片的鉴别方法
(1)取本品细粉,照左旋多巴项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于左旋多巴750mg),加3mol/L盐酸溶液25ml,振摇使左旋多巴溶解,滤过,滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0,搅拌,避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过,沉淀用水洗涤,取沉淀置105℃千燥
关于左旋多巴的性状介绍
本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在水中微溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶，在稀酸中易溶。 比旋度 取本品约0.2g，精密称定，置25mL棕色量瓶中，加乌洛托品5g，再加盐酸溶液（9→100）溶解并稀释至刻度，摇匀，避光放置3小时，依法测定（通则0621），比旋度为-159°至-
左旋多巴胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于左旋多巴30mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000适量,振摇使左旋多巴溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置另一100ml量瓶中,用盐酸
关于左旋多巴的基本介绍
左旋多巴，是一种有机化合物，化学式为C9H11NO4，是多巴胺的前体药物，本身无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成DA而发挥药理作用。 1、基本信息 化学式：197.190 分子量：C9H11NO4 CAS号：59-92-7 EINECS号：200-445-2 2
关于复方左旋多巴的基本介绍
复方左旋多巴是一种药物，适用于帕金森综合征症状性帕金森综合征 别名：复方左旋多巴别名复方α-甲基巴肼、复方左旋多巴、帕金宁、信尼麦 、复方卡比多巴 [1]。 复方左旋多巴的适应症：适用于治疗自发的帕金森病脑炎后帕金森综合征、症状性帕金森综合征（氧化碳或锰中毒）、服用含比多辛（维生素B6）的维
简述左旋多巴胶囊的药理毒理
1、药物过量： 中毒症状：超剂量时可使上述不良反应明显加重，并可导致严重心律失常。 处理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。 2、左旋多巴胶囊的药理毒理： 左旋多巴胶囊为拟多巴胺类抗帕金森病药，左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过
左旋多巴片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴30mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000适量,振摇使左旋多巴溶解,用盐酸溶液(91000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置另一100ml量瓶中,用盐酸溶
简述左旋多巴片的药理毒理
左旋多巴片为拟多巴胺类抗帕金森病药，左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过血脑屏障进人中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质，还可以提高大脑对氨的耐受，而用于治疗肝昏迷，改善中枢功能，使病人清醒，
关于左旋多巴片的简介
左旋多巴片，适应症为用于帕金森病及帕金森综合征。 1、左旋多巴片的成份： 本品主要成份为：左旋多巴化学名称：(-)-3-(3，4-二羟基苯基)-L-丙氨酸 分子式：C9H11N04 分子量：197.19 2、左旋多巴片的性状：本品为白色或类白色片。 3、适应症：用于帕金森病及帕金森综
左旋多巴兴奋试验参考范围是什么
放免法：峰值（儿童）12～16μg/L（12～16ng/ml）；达峰时间60～120min；阳性反应率0.86～0.91（86%～91%）。