关于培洛霉素的基本信息介绍

培洛霉素,又称丙胺博莱霉素、丙胺搏来霉素、欧霉素等,是 抗生素类抗肿瘤药。 中文名称:培洛霉素 英文名称:Peplomycin 中文别名: 丙胺博莱霉素、丙胺搏来霉素、欧霉素、派来霉素、培来霉素、培普利、匹莱霉素、匹来霉素 英文别名: Pepico、Pepleo、Peplocin、Pepreomycin 分子式:C61H18N18O2S2 药品类别: 抗生素类抗肿瘤药......阅读全文

关于阿霉素的基本信息介绍

  阿霉素,是一种抗生素类药物,化学式为C27H29NO11。  阿霉素抗瘤谱较广,适用于急性白血病(淋巴细胞性和粒细胞性)、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌(未分化小细胞性和非小细胞性)、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞

关于氯霉素的基本信息介绍

  氯霉素(chloramphenicol),是一种抗生素,化学式为C11H12Cl2N2O5,易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯,微溶于乙醚及氯仿,不溶于石油醚及苯。氯霉素极稳定,其水溶液经5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2个不对称碳原子,所以氯霉素有4个光学异构体,其中只有左旋异构体具有抗菌能

关于美满霉素的基本信息介绍

  盐酸米诺环素胶囊,本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染:  1. 尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睾丸炎、宫内感染、肾盂肾炎、肾盂炎、肾盂膀胱

关于磷霉素的基本信息介绍

  磷霉素,化学名为(1R,2S)-1,2-环氧丙基膦酸,分子式为C3H7O4P,是一种抗生素。最初从Streptomyces fradicle中分离,对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机理是抑制细菌细胞壁的合成。能与一种细菌细胞壁合成酶相结合,阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应,从而起杀菌作

关于土霉素的基本信息介绍

  土霉素是一种有机物,化学式为C22H24O9N2,为淡黄色结晶性粉末,微溶于乙醇,极微溶于水。在空气中稳定,遇光颜色渐暗。土霉素属于酸碱两性物,能与酸或碱结合生成盐类,在水中溶解极微,易溶于稀碱和稀酸,土霉素盐在碱性水溶液中易遭破坏而失效,在酸性水溶液中较稳定。

关于平阳霉素的基本信息介绍

  平阳霉素( Bleomycin [1])指从我国浙江平阳县土壤中的放线菌培养液中分离得到的抗肿瘤抗生素。经研究与国外的博来霉素成分相近。主要抑制胸腺嘧啶核苷掺入DNA,与DNA结合使之破坏。另外它也能使DNA单链断裂,并释放出部分游离碱基,可能因此破坏DNA模板,阻止DNA复制。  平阳霉素的不

关于大观霉素的基本信息介绍

  大观霉素(Spectinomycin),分子式为C14H24N2O7,为链霉菌所产生的一种氨基环醇类抗生素,是一新型特效专治淋病的抗生素,对淋病奈瑟菌有较强的抗菌作用。  密度:1.43g/cm3  熔点:185℃  沸点:583.1℃  闪点:185℃  蒸汽压:5.05E-16mmHg at

关于新霉素的基本信息介绍

  新霉素是一种抗生素,与链霉素、卡那霉素,庆大霉素同属于氨基糖苷类抗生素。它由弗氏链霉菌产生;对革兰氏阳性和阴性菌皆有效。新霉素与卡那霉素有完全交叉抗药性,与链霉素有部分交叉抗药性;与同类抗生素类似,具有肾毒性和内耳毒性,它对内耳的伤害,往往是不可逆转的。  中文名称:新霉素  英文名称:neom

关于红霉素的基本信息介绍

  红霉素,临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染(以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎,本品可作为首选药应用。尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。

关于春雷霉素的基本信息介绍

  春蕾霉素是一种有机化合物,化学式为C14H25N3O9,常用作农用杀菌剂,对水稻上的稻瘟病有优异防效和治疗作用,对防治西瓜细菌性角斑病,桃树流胶病,疮痂病,穿孔病等病害有特效。  一、春雷霉素的分子结构数据:  摩尔折射率:82.01 [3]  摩尔体积(cm3/mol):208.3 [3]  

关于氯霉素的基本信息介绍

  氯霉素(chloramphenicol),是一种抗生素,化学式为C11H12Cl2N2O5,易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯,微溶于乙醚及氯仿,不溶于石油醚及苯。氯霉素极稳定,其水溶液经5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2个不对称碳原子,所以氯霉素有4个光学异构体,其中只有左旋异构体具有抗菌能

关于土霉素的基本信息介绍

  土霉素是一种有机物,化学式为C22H24N2O9 [9],为淡黄色结晶性粉末,微溶于乙醇,极微溶于水。在空气中稳定,遇光颜色渐暗。土霉素属于酸碱两性物,能与酸或碱结合生成盐类,在水中溶解极微,易溶于稀碱和稀酸,土霉素盐在碱性水溶液中易遭破坏而失效,在酸性水溶液中较稳定。

关于庆大霉素的基本信息介绍

  庆大霉素是为数不多的热稳定性的抗生素,因而广泛应用于培养基配置。中国独立自主研制成功的广谱抗生素,是新中国成立以来的伟大科技成果之一。它开始研制于1967年,成功鉴定在1969年底,取名“庆大霉素”,意指庆祝“九大”以及庆祝工人阶级的伟大。庆大霉素[Gentamicin,正泰霉素(gentamy

关于-酮洛芬的基本信息介绍

  酮洛芬是一种化学物质,呈白色结晶性粉末状;无臭或几乎无臭。在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。为芳基烷酸类化合物。具有镇痛、消炎及解热作用。消炎作用较布洛芬为强,副作用小,毒性低。口服易自胃肠道吸收。1次给药后,约o.5~ 2小时可达血浆峰浓度。t 1/

关于阿洛西林的基本信息介绍

  阿洛西林,英文名称:Azlocillin ,化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-((R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸,白色或类白色粉末或疏松块状物。临床上主要用于治疗革兰阴性菌引起的败血症、脑

关于吲哚洛尔的基本信息介绍

  吲哚洛尔,是一种有机化合物,化学式为C14H20N2O2,主要用作β-肾上腺素受体阻滞剂。  1、基本信息  化学式:C14H20N2O2  分子量:248.321  CAS号:13523-86-9  EINECS号:236-867-9  2、理化性质  密度:1.174g/cm3  熔点:17

关于洛贝林的基本信息介绍

  洛贝林系由山梗菜中提取的生物碱,是一种中枢兴奋药。本品选择性的刺激颈动脉体化学感受器,反射性地引起呼吸中枢、迷走神经中枢和血管运动中枢的兴奋。用于新生儿窒息、一氧化碳引起的窒息、吸入麻醉剂及其它中枢抑制药(如阿片、巴比妥类)的中毒及肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。不良反应和毒性较轻微。安全范围

简述注射用硫酸培洛霉素的药物相互作用

  1.本品系抗肿瘤药物,胃肠道的不良反应明显,故与经胃肠道吸收的药物合用会影响后者的吸收。  2.本品与顺铂合用,可增加肾毒性。因为顺铂引起的肾脏损害会导致本品在体内的蓄积。  3.本品与其他抗恶性肿瘤药合用,可能加剧肺部不良反应等。  4.本品与放射疗法并用,可加剧肺部不良反应;特别应避免对胸部

关于环孢霉素A的基本信息介绍

  环孢菌素A,是一种有机化合物,化学式为C62H111N11O12,是一种免疫抑制剂。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,环孢菌素在1类致癌物清单中。  理化性质  密度:1.016g/cm3  熔点:137-140℃  沸点:1293.8℃  闪

关于罗红霉素的基本信息介绍

  罗红霉素,Roxithromycin,西医药物,是新一代大环内酯类抗生素,主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似,体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。  鉴别  (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  

关于新卡霉素的基本信息介绍

  新卡霉素,别名氨基去氧卡那霉素、卡内多霉素、新卡霉素、硫酸卡那霉素B,用于治疗金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌所致的各种感染,对肺部感染和尿路感染疗效较好。  【药理作用】 抗菌谱与卡那霉素同,作用强,对卡那霉素耐药的金葡菌株部分对本品敏感。  【用量用法】 肌注:0.2g/次,2~3

关于纳他霉素的基本信息介绍

  纳他霉素,是一种有机化合物,化学式为C33H47NO13,为近白色或奶油黄色结晶性粉末,是一种由链霉菌发酵产生的天然抗真菌化合物,属于多烯大环内酯类,既可以广泛有效的抑制各种霉菌、酵母菌的生长,又能抑制真菌毒素的产生, 可广泛用于食品防腐保鲜以及抗真菌治疗。

关于红霉素片的基本信息介绍

  一、性状:本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。  二、适应症:  1.本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。 

关于磷霉素钠的基本信息介绍

  磷霉素钠是一种有机物,化学式为C3H5Na2O4P,是环氧丙基磷酸二钠盐。按无水物计算,每1mg的效价不得少于700磷霉素单位。  该品主要成分为磷霉素钠。  化学名称:(—)—(1R,2S)—1,2—环氧丙基膦酸二钠盐。分子式:C3H5Na2O4P  分子量:182.02  规格:⑴1g(10

关于替利霉素的基本信息介绍

  替利霉素,英文名称是Tellthromycin,可与50S核糖体亚单位结合,阻止肽链延伸,抑制细菌的蛋白合成。其化学名为3-酮基-6-甲氧基红霉素,为白色至灰白色结晶性粉末,密度为1.26 g/cm3。临床上主要用来治疗呼吸道感染、支气管炎、咽炎、扁桃体炎以及肺炎等。

关于卡那霉素B的基本信息介绍

  1、该品有引起耳毒性和肾毒性的可能,故不宜用于长程治疗(如结核病),通常疗程不超过14天。  2、下列情况应慎用该品:失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害患者。  3、对一种氨基糖苷类抗生素,如链霉素、庆大霉素或阿米卡星等过敏的患者,可能对该品也过敏。  4、在用药过程中应注

关于巴龙霉素的基本信息介绍

  巴龙霉素(Paromomycin) 别名:巴母霉素、巴罗姆霉素、PRM,是一种氨基糖甙类广谱抗生素,抗菌谱与新霉素相似。  巴龙霉素(Paromomycin)  别名:巴母霉素、巴罗姆霉素、PRM。  【作用与用途】  本品为氨基糖甙类广谱抗生素,抗菌谱与新霉素相似。其特点是对阿米巴原虫有强大的

关于妥布霉素的基本信息介绍

  妥布霉素(Tobramycin),别名托普霉素,分子式为C18H37N5O9,是一种氨基糖苷类抗生素。临床上主要适用于治疗革兰阴性杆菌所致的新生儿脓毒血症、败血症、中枢神经系统感染(包括脑膜炎)、泌尿生殖系统感染、肺部感染等疾病。

关于盐酸博来霉素的基本信息介绍

  盐酸博来霉素为放线菌streptomyces verticillus 和72号放线菌培养液中分离出的一类水溶性碱性糖肽抗生素。  又称:争光霉素、平阳霉素,为白色粉末,在水或甲醇中易溶,水溶液呈弱酸性,较稳定。  用于临床的是混合物。其中以 bleomycin A5为主要成分,此外尚有bleom

关于先锋霉素的基本信息介绍

  先锋霉素是由头孢菌素C(cephalosporin C)经过半合成制得的一种抗菌素(抗生素),与青霉素的结构有类似之处,分子内含有B-内酰胺环,并具有相似的作用和作用原理。临床上主要用于耐药金葡萄菌和一些革兰氏阴性杆菌所引起的各种感染,如肺部、尿路和呼吸道感染、败血病及脑膜炎等。从结构上看,先锋