关于红霉素的基本信息介绍
红霉素，临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为首选药应用。尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。......阅读全文
关于红霉素的基本信息介绍
红霉素，是一种有机化合物，化学式为C37H67NO13，是一种大环内酯类抗生素，临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为首选药应用。）尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、
关于红霉素的基本信息介绍
红霉素，临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为首选药应用。尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。
关于罗红霉素的基本信息介绍
罗红霉素，Roxithromycin，西医药物，是新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。 鉴别 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于依托红霉素的基本信息介绍
依托红霉素为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐，为白色结晶性粉末；无味或几乎无味。该品在乙醇或氯仿中易溶，在水中几乎不溶。熔点 取该品，置五氧化二磷干燥器中干燥后，依法测定，熔点为132～138℃。临床主要用于敏感菌所致的肺炎、败血症、急性乳腺炎等。
关于红霉素片的基本信息介绍
一、性状：本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。 二、适应症： 1．本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。
关于琥乙红霉素的基本信息介绍
琥乙红霉素，英文名ErythromycinEthylsuccinate，中文别名：红霉素琥乙酯、红霉素琥珀酸酯、琥珀酸乙酯红霉素、乙琥红霉素，西医药物。常用药物制剂有颗粒剂、片剂、胶囊制品等。 中文名称：琥乙红霉素 中文别名：红霉素琥珀酸乙酯；红霉素琥珀酸酯；红霉素琥乙酯；红霉乙酰琥珀酸酯；
关于红霉素软膏的基本信息介绍
红霉素软膏，用于脓疱疮等化脓性皮肤病、小面积烧伤、溃疡面的感染和寻常痤疮。 成份：本品每克含主要成分红霉素10万单位。辅料为：黄凡士林，软质液状石蜡。 性状：本品为白色至黄色软膏。 作用类别：本品为皮肤科用药类非处方药药品。 适应症：用于脓疱疮等化脓性皮肤病、小面积烧伤、溃疡面的感染和寻
关于罗红霉素的基本信息介绍
罗红霉素，Roxithromycin，西医药物，是新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。 一、罗红霉素的基本信息 化学式：C41H76N2O15 分子量：837.047 CAS号：80214
关于地红霉素的基本信息介绍
地红霉素其化学式为[9S(R)]-9-脱氧-11-脱氧-9,11-[亚氨[2-(2-甲氧基乙氧基)亚乙基]氧]红霉素，从乙醇-水结晶，熔点186～189℃(分解)。pKa9.0(66%二甲基氟化物水溶液)。临床上地红霉素属于大环内酯类抗生素，为红霉胺的前体药物，与其它新大环内酯类抗生素相比，具有
关于红霉素眼膏的基本信息介绍
红霉素眼膏，适应症为用于沙眼、结膜炎、睑缘炎及眼外部感染。 成份：本品每克含红霉素5毫克。辅料为：黄凡士林、液状石蜡。 性状：本品为白色至黄色的软膏。 作用类别：本品为眼科用药类非处方药药品。 适应症：用于沙眼、结膜炎、睑缘炎及眼外部感染。 规格：0.5%。 用法用量：涂于眼睑内，一
关于罗红霉素片的基本信息介绍
罗红霉素片，用于治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染。耳、鼻、喉感染： 扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎呼吸道感染： 急性支气管炎、肺炎皮肤及软组织感染： 脓疱病泌尿生殖道感染： 非淋球菌性尿道炎 1、成份： 本品主要成分及其化学名称为：罗红霉素 分子式： C41H76N2O15 分子量： 837.
关于环酯红霉素片的基本信息介绍
环酯红霉素片，适应症为由敏感菌引起的感染，如：扁桃体炎，咽炎，细菌性肺炎，支原体肺炎，口腔炎，军团病，白喉，百日咳，猩红热，红癣，类丹毒，淋病，早期梅毒，软下疳，尿道炎，弯曲菌肠炎，阿米巴肠炎等。 1、成份： 化学名称：本品主要成份为环酯红霉素，红霉素环11，12-碳酸酯 分子式：C38H
关于红霉素肠溶片的基本信息介绍
一、成份： 本品主要成份为：红霉素。 分子式：C37H37NO13 分子量：733.94 二、性状：本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。 三、适应症： 1．本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻
关于红霉素化合物的基本信息介绍
一、红霉素的基本信息 化学式：C37H67NO13 分子量：733.927 CAS号：114-07-8 EINECS号：204-040-1 二、红霉素的理化性质 密度：1.2g/cm3 熔点：138ºC～140ºC 沸点：818.4ºC 闪点：448.8ºC 外观：白色或乳白
关于罗红霉素肠溶片的基本信息介绍
罗红霉素肠溶片（Erythromycin Enteric-coated Tablets），本品主要成份为为红霉素。本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。 1、罗红霉素肠溶片的用法用量： 口服，成人一日1～2g，分3～4次服用。 军团菌病患者，一日2～4g，分4次服用。
乳糖酸红霉素的基本信息介绍
乳糖酸红霉素的分子式为C49H89NO25,它是水溶性的红霉素乳糖醛酯,静脉滴注后即达血药峰值,24小时内静滴2g,血药浓度均值为2.3-6.8μg/ml,但个体差异较大。本品局部剌激性较强,不宜做肌内注射,在过酸的溶液中活力很快消失,注射溶液的PH值宜维持在5.5以上,浓度不宜超过1mg/ml
关于红霉素的用途介绍
红霉素为大环内酯类抗生素，抗菌谱与青霉素近似，对革兰阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、溶血性链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌，如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、脑膜炎双球菌以及流感嗜血杆菌、拟杆菌、部分痢疾
关于红霉素的用途介绍
该品为大环内酯类抗生素，抗菌谱与青霉素近似，对革兰阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、溶血性链球菌、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌，如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、脑膜炎双球菌以及流感嗜血杆菌、拟杆菌、部分痢疾杆
关于红霉素的性状介绍
1、红霉素的性状： 本品为白色或类白色的结晶或粉末，无臭，微有引湿性。 本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶，在水中极微溶解。 比旋度：取红霉素，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液，放置30分钟后依法测定（通则 0621），比旋度为 -71°至 -78°。 2、红
关于红霉素的毒理研究介绍
红霉素抗菌谱与青霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抑制作用，对革兰阴性菌也有相当抑制作用，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。常为青霉素过敏患者的替代药物。口服吸收差，为18%～45%，血浆蛋白结合率为73%，半衰期为1.5h，无尿时可延长至6h，
关于红霉素的鉴别测定介绍
1.在红霉素组分项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。 2.红霉素的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集167图）一致。如不一致，取本品与标准品适量，加少量三氯甲烷溶解后，水浴蒸干，置五氧化二磷干燥器中减压干燥后测定，除1980cm-1至2050cm-1
关于罗红霉素的物质介绍
1、碱度 取本品0.1g，加水150mL，振摇制成每1mL中约含0.7mg的混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为8.0～10.0。 2、有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流
关于红霉素的用法用量介绍
1.（1）① 红霉素常用口服剂量：每天1～2g，分3～4次服用。②军团菌病:每天剂量可增至2～4g，分4次服用。（2）局部给药：治疗沙眼、结膜炎、角膜炎，用适量眼膏涂于眼睑内，每天数次。（3）肾功能不全时剂量:肾功能减退患者一般勿需减少用量。 2.儿童：（1）口服给药：每天30～50mg/kg
关于红霉素的含量测定介绍
1、红霉素的含量测定： 精密称取本品适量，加乙醇（10mg加乙醇1mL）溶解后，用灭菌水定量稀释制成每1mL中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（通则1201）测定，可信限率不得大于7%，1000红霉素单位相当于1mg的C37H67NO13。 2、红霉素的贮藏：密封，在干燥处保存。
关于柔红霉素的基本介绍
柔红霉素（Daunorubicin），是一种有机化合物，化学式为C27H29NO10，属抗肿瘤药，主要用于对常用抗肿瘤药耐药的急性淋巴细胞或粒细胞白血病，但缓解期短，故需与其他药物合并应用。作用与阿霉素相同，嵌入DNA，可抑制RNA和DNA的合成，对RNA的影响尤为明显，选择性地作用于嘌呤核苷。
关于红霉素中毒的基本介绍
红霉素抗菌谱与青霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抑制作用，对革兰阴性菌也有相当抑制作用，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。常为青霉素过敏患者的替代药物。口服吸收差，为18%～45%，血浆蛋白结合率为73%，半衰期为1.5h，无尿时可延长至6h，
关于红霉素的用法用量介绍
1、正常使用 （1）①常用口服剂量:每天1～2g，分3～4次服用。②军团菌病:每天剂量可增至2～4g，分4次服用。 （2）局部给药：治疗沙眼、结膜炎、角膜炎，用适量眼膏涂于眼睑内，每天数次。 （3）肾功能不全时剂量:肾功能减退患者一般勿需减少用量。 2.儿童: （1）口服给药：每天30
关于红霉素的生产方法介绍
该品是由红色链丝菌（Streptomyces erythreus）培养液中提取的一种碱性抗生素。提纯时，利用它在不同的酸碱度溶解在不同溶剂中的特性，用乙酸丁酯和水溶液反复抽提，达到浓缩提纯的目的，最后在乙酸丁酯溶液中进行冷冻结晶，得红霉素碱。
关于氟红霉素的基本介绍
氟红霉素是氟化的大环内酯类抗生素，具有强的体外抗菌活性，在低的pH环境中仍然保持高度的稳定性。 氟红霉素与阿奇霉素、罗红霉素等红霉素衍生物一样属于第二代红霉素类抗生素。与红霉素相比，具有抗菌作用强、范围广，在血液、组织体液及细胞内药物浓度高且持久，半衰期长, 克服了红霉素在酸存在下的不稳定性、
罗红霉素基本信息
英文名： Roxithromycin，Rulide，Claramid处方/非处方药： 处方药分类：窄谱类抗菌药物化学分子式： C41H74N2O15注意事项：肝功能不全慎用。 严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平两倍以上，如确实需要使用，则一日1次 ，一次150mg。（2）严重肾功能不全者，给药时间延