关于心得安的鉴别测定介绍
（1）取本品，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A )测定，在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集396图）一致。 （3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。......阅读全文
关于长春西汀的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.5mg，加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2-3滴，即显墨绿色。 （2）取本品，加甲醇制成每1mL含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在229nm、274nm与314nm的波长处有最大吸收，在274nm波长处的吸收度约为0.34。 （3）本品的红
关于间羟胺的鉴别测定介绍
（1）取间羟胺约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。 （2）取间羟胺约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。 （3）取间羟胺，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度
关于奋乃静的鉴别测定介绍
一、来源 本品为4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇，按干燥品计算，含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色至淡黄色的结晶性粉末，几乎无臭。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶，在稀盐酸中溶解， 三、熔点
关于天诺敏的鉴别测定介绍
（1）取本品，加无水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在227nm、276nm与283nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》214图）一致。
关于氯氮卓的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加盐酸溶液（9-1000）10mL溶解后，加碘化铋钾试液1滴，即生成橙红色沉淀。 2、取本品，加盐酸溶液（9→1000）制成溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在245nm与308nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（附录
关于磷霉素钠的鉴别测定介绍
⑴ 取磷霉素钠及磷霉素标准品，分别加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中含20mg的溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇-醋酸乙酯-水（4:2:4）为展开剂，展开后，晾干，喷以显色液（取磷钼酸5g，加醋酸100ml，再
关于硫酸鱼精蛋白的鉴别测定介绍
一、硫酸鱼精蛋白的性状： 本品为白色或类白色的粉末；水溶液对石蕊试纸显酸性反应。 本品在水中略溶，在乙醇或乙醚中不溶。 二、硫酸鱼精蛋白的鉴别： (1) 取本品约5mg ，加水1ml ，微温溶解后，加10%氢氧化钠溶液1 滴 及硫酸铜试液2 滴，上清液显紫红色。 (2) 取硫酸鱼精蛋
关于甘草流浸膏的鉴别测定介绍
（1）取本品10ml，加稀盐酸，生成大量沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，弃去洗液与滤液，沉淀再加氨试液使溶解，蒸干，残渣有甜味，溶于水后，强力振摇，产生持久性的泡沫。 （2）取本品lml，加水40ml，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml(必要时离心)，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇
关于奋乃静的鉴别测定介绍
一、来源 本品为4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇，按干燥品计算，含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色至淡黄色的结晶性粉末，几乎无臭。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶，在稀盐酸中溶解， 三、熔点
关于盐酸乙胺丁醇的鉴别测定介绍
1、取本品约20mg，加水2mL溶解后，加硫酸铜试液2~3滴摇匀，再加氢氧化钠试液2~3滴，显深蓝色。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集311图）一致。 3、本品显氯化物的鉴别反应（通则0301）。
关于利培酮的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁挫-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，按干燥品计算，含C23H27FN4O2不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。 本品在甲醇中
关于病毒唑的鉴别测定介绍
1、取本品约0.1g，加水10mL使溶解，加氢氧化钠试液5mL，加热至沸，即发生氨臭，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集22图）一致。
关于潘生丁的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加乙醇使溶解，即显绿色荧光，加酸后荧光消失。 2、取本品约10mg，加稀盐酸2mL使溶解，滴加1%铬酸钾溶液，即显红紫色，振摇后红紫色消褪，加过量1%铬酸钾溶液，红紫色不复现。 3、取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度
关于周效磺胺的鉴别测定介绍
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为4-（对氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品计算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；遇光渐变色。 本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化
关于磺胺多辛的鉴别测定介绍
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为4-（对氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品计算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；遇光渐变色。 本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化
关于吡哌酸的鉴别测定介绍
1、取吡哌酸与吡哌酸对照品各适量，分别加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件测定，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取吡哌酸，加0.01mol/L的盐酸溶液溶解并稀释制成每1mL中约含3μg的溶液
关于氨苄西林钠的鉴别测定介绍
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液的主峰保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。 （2）取该品0.25g，加水5mL溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5mL，摇匀后，于冰浴静置10分钟，用垂熔漏斗滤取析出物，用丙酮－水（9:1）混合溶液2～3mL洗涤，置60℃干燥30分钟，照红外分
关于甘露醇的鉴别测定介绍
1、取本品的饱和水溶液1mL，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5mL，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失，滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。
关于葡醛内酯的鉴别测定介绍
取葡醛内酯约0.5g，加水5mL溶解后，照下述方法试验： 1、取溶液1mL，加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.1g及10%三氯化铁溶液5滴，加盐酸至100mL，摇匀，即得）4mL，置水浴中加热数分钟，溶液应为暗绿色，冷却后加戊醇1mL，振摇，绿色转入戊醇层。 2、取溶液1mL，加15% α-萘酚
关于阿奇霉素的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。 对照品溶液：取阿奇霉素对照品适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以乙酸乙酯-正己烷-二乙胺（10:10:2）为展开剂。 测
关于胆影酸的鉴别测定介绍
一、来源 胆影酸为3,3'-[(1,6-二氧代-1,6-亚己基)二亚氨基]双(2,4,6-三碘)苯甲酸，按干燥品计算，含C20H14I6N2O6不得少于98.0%。 二、性状 胆影酸为白色粉末，无臭，味微苦。 胆影酸在乙醇中微溶，在水、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶，在氢氧化钠溶液中溶
关于甲基多巴的鉴别测定介绍
（1)取本品，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在 280nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.48。 （2)取本品1Omg,加茚三酮试液3滴,放置后显深紫色 。
关于苯海索的鉴别测定介绍
【苯海索的鉴别】 （1)取苯海索约0.lg，加微温的乙醇5ml溶解后，滴加氢氧化钠试液至遇石蕊试纸显碱性反应，析出的沉淀用乙醇重结晶，干燥后，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为112～116°C。 （2)苯海索的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集366图）一致。 （3)苯海索显氯化物的鉴别反
关于定百痉的鉴别测定介绍
（1）取有关物质项下的供试品溶液1ml，置10ml量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取丙戊酸钠对照品约10mg，置分液漏斗中，加水10ml，加稀硫酸5ml，振摇，用二氯甲烷提取3次，每次20ml，合并二氯甲烷液，加无水硫酸钠适量，振摇，滤过，滤液置旋转蒸发器上蒸干（温度不超过
关于依托度酸的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取依托度酸适量，加丙酮溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照品溶液：取依托度酸对照品适量，加丙酮溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶GF254薄层板上，以甲苯-无水乙醇-冰醋酸（70:30:0.5）为展
关于安钠咖的鉴别测定介绍
1、取本品的细粉适量，(约相当于1片量)，加水5mL溶解，滤过，取滤液2mL，置磁皿中，加盐酸1mL与氯酸钾0.1g，在水浴上蒸干，将磁皿覆在盛有氨试液数滴的另一器皿上，残渣即显紫色。 2、取以上滤液少许，加水5ml，加三氯化铁试液，即发生赭色沉淀。
关于弥心平的鉴别测定介绍
（1）取本品约25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氢氧化钠溶液3～5滴，振摇，溶液显橙红色。 （2）取本品适量，加三氯甲烷2ml使溶解，加无水乙醇制成每1ml约含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在237nm的波长处有最大吸收，在320～355nm的
关于间羟胺的鉴别测定介绍
（1）取本品约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。 （2）取本品约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。 （3）取本品，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附
关于琥珀酰胆碱的鉴别测定介绍
（1）取琥珀酰胆碱约0.1g，加水10ml溶解后，加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml，生成淡红色沉淀。 （2）取琥珀酰胆碱约20mg，加水1ml溶解后，再加1%氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各0.1ml，即显持久的翠绿色。 （3）琥珀酰胆碱的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》
关于酚苄明的鉴别测定介绍
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》384图）一致。 （3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。