复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加水10ml,加入茚三酮试液5滴,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应的氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间一致......阅读全文
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的检查方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)。透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于93.0%5-羟甲基糠醛取本品(相当于葡萄糖1g),置具塞试管中,加硫酸铵约9g,充分振摇使成饱和溶液,静置2分钟,加乙醚5ml,振摇数次,再放置2分钟,吸取乙醚层2
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的含量测定
酪氨酸与N-乙酰-L色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酪氨酸对照品约29mg及N-乙酰L色氨酸对照品约130mg,精密称定,置同一250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置25ml
关于复方氨基酸注射液(17AAH)的简介
复方氨基酸注射液(17AAH)，适应症为肝性脑病(亚临床、I级、Ⅱ级)，高氨血症。 成份： 每500 mL含：L-异亮氨酸4.6 g，L-亮氨酸4.725 g，L-醋酸赖氨酸1.975 g，L-蛋氨酸0.22 g，L-苯丙氨酸0.15 g，L-苏氨酸1.07 g，L-色氨酸0.35 g，L-
关于复方氨基酸注射液(20AA)的简介
复方氨基酸注射液(20AA)，预防和治疗肝性脑病；肝病或肝性脑病急性期的静脉营养。 性状：本品为无色至微黄色的澄清液体。 适应症 ：预防和治疗肝性脑病；肝病或肝性脑病急性期的静脉营养。 规格：500ml：50g（总氨基酸） 用法用量：本品可经中央静脉输注。 成人：除特别情况时可达15毫
复方氨基酸注射液（18AA）的检查方法
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量。如不能同时测定色氨酸的含量时,按以下方法测定色氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶
关于复方氨基酸注射液(18AAV)的简介
复方氨基酸注射液(18AAV)，适应症为氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。 适应症：氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。 规格：250ml：8.06g（总氨基酸）与12.5g木糖醇。 用法用量： 1、营养不良、低蛋白血症 一次缓慢静脉滴注500ml或遵医
复方脑肽节苷脂注射液的药理作用
复方脑肽节苷脂注射液能促进脑组织的新陈代谢，参与脑组织神经元的生长、分化和再生过程，有改善脑血液循环和脑代谢功能。 神经节苷脂具有感知、传递细胞内外信息的功能，参与细胞的识别、粘着、生长、分化等过程。作为某些神经递质、激素、病毒和干扰素的受体，具有参与神经组织的分化、再生、修复，与神经冲动的传
复方氯化钠注射液的鉴别方法
(1)本品显钠盐鉴别(1)、钾盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)(2)取本品100ml,蒸发至20ml,显钙盐(2)的鉴别反应(通则0301)。
复方氯化钠注射液的鉴别方法
(1)本品显钠盐鉴别(1)、钾盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)(2)取本品100ml,蒸发至20ml,显钙盐(2)的鉴别反应(通则0301)。
复方磺胺甲唑注射液的鉴别方法
(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液ml,再加硫酸铜试液数滴,即发生草绿色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨试液1ml、水5ml与三氯甲烷oml,振摇提取,取三氯甲烷层2ml,加硝酸溶液(1→2)适量,轻轻振摇,上层液显红色,后变为黄棕色(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶
复方氯化钠注射液的鉴别方法
pH值应为4.5~7.5(通则0631)。重金属取夲品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过千万分之三砷盐取本品20ml,加水3ml与盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0000
复方己酸羟孕酮注射液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用无水乙醇稀释制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg与己酸羟孕酮5mg的溶液对照品溶液取戊酸雌二醇对照品与己酸羟孕酮对照品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng与己酸羟孕酮5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以环已烷
关于复方双氯芬酸钠注射液的简介
1、成份：复方双氯芬酸钠注射液为复方制剂，其组分为：2ml中含双氯芬酸钠（C14H10Cl2NO2Na）25mg，含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）150mg。 2、性状：复方双氯芬酸钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体。 3、适应症：解热镇痛药。用于各种发热性疾病的发热及肾绞痛、重症类风湿性关
胸腺五肽注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1支,加胸腺五肽项下的双缩脲试液2滴,即显蓝紫色或紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的基本性状
5%8.5%11.4%门冬氨酸(C4HNO4)1.5g2.5g3.3g谷氨酸(C5H9NO4)2.5g4.2g丝氨酸(C3H7NO3)1.9g3.44.5g组氨酸(C6HN3O2)3.0甘氨酸(C2H5NO2)苏氨酸(C4HNO3)丙氨酸(C3H7NO2)12.2精氨酸(C6H4N4O2)4.9酪氨
关于小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)的简介
小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)，本品为静脉用胃肠外营养输液。 警示语：静脉滴速不宜过快，20kg儿童一般不宜超过20滴/分钟。输注本品过快，可引起恶心、呕吐、心悸、发热等不良反应。 成份：辅料为亚硫酸氢钠。总氨基酸量：60g/L；总氮量：9.3g/L；电解质（mmol/L）：Na+ 约5
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的基本性状
异亮氨酸(CH13NO2)1.87亮氨酸(C6H13NO2)醋酸赖氨酸(C6H14N2O2·C2H4O2)4.13g甲硫氨酸(C5H1NO2S)1.17苯丙氨酸(CH1NO2)3.11苏氨酸(C4HNO3)2.17N-乙酰L色氨酸(CH14N2O3)0.52缬氨酸(C5H1NO2)1.50组氨酸(C
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
简述复方氨基酸注射液(9AA)的药理毒理
可补充体内必需氨基酸，使蛋白质合成显著增加而改善营养状况。慢性肾衰时，体内大多数必需氨基酸血浆浓度下降，而非必需氨基酸血浆浓度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血浆浓度恢复。如同时供给足够能量，可加强同化作用，使蛋白无须作为能源被分解利用，不产生或极少产生氮的终末代谢产物，有利于减轻尿毒症症状
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的含量测定方法
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量如不能同时测定色氨酸含量时,按以下方法测定。色氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,
简述复方氨基酸注射液(18AAV)的药理毒理
一、药理作用： 1、本品必需氨基酸符合Vuj-N配方比例，非必需氨基酸符合人体血清蛋白模式。本品必需氨基酸和非必需氨基酸的比为1.04:1，每种氨基酸易被有效地用于人体蛋白质的合成，其生物利用度高。 2、本品所含的木糖醇能进入无胰岛素的细胞内部，而且抑制酮体形成，节约蛋白质，提高氨基酸利用率
简述复方氨基酸注射液(3AA)的药理互惠
（1）缬氨酸、亮氨酸、及异亮氨酸为支链氨基酸，进入体内后能纠正血浆中支链氨基酸和芳香氨基酸失衡，防止因脑内芳香氨基酸浓度过高引起的肝昏迷。 （2）能促进蛋白质合成和减少蛋白质分解，有利于肝细胞的再生和修复，并可改善低蛋白血症。 （3）直接在肌肉、脂肪、心、脑等组织代谢，产生能量供肌体利用。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。(3)取本品4ml,置试管中,加15%碳酸钾溶液4ml,加热至沸,滤过,取滤液4ml,加焦锑酸钾试液4ml
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的基本性状
异亮氨酸(C6H13NO2)5.60g亮氨酸(C6H13NO2)醋酸赖氨酸(C6H1N2O2·C2H4O2)甲硫氨酸(C5H1NO2S)苯丙氨酸(C3H1NO2)苏氨酸( C Ho NO3)色氨酸(C1H12N2O2gggg丝氨酸(CH2NO3)缬氨酸(C5H1NO2)组氨酸(C6H2N3O2)6.
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~6.2(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮试液少许,加热,溶液显蓝紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致检查pH值应为5.2~6.8(通则0631)透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,
关于小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)的简介
小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)，本品为复方制剂，其组份为：每1000ml含： 1、异亮氨酸 3.1g 谷氨酸7.1g 亮氨酸7.0g 苏氨酸3.6g 2、脯氨酸7.0g 甘氨酸2.1g 精氨酸4.1g 色氨酸1.4g 3、醋酸赖氨酸7.9g 缬氨酸3.6g 丝氨酸3.8g 组氨酸2.1
简述复方氨基酸注射液(18AAV)的使用禁忌
禁忌： 1、下列患者禁用本品： （1）肝昏迷或有肝昏迷趋向的患者。 （2）严重肾功能不全者或血氮过多者。 （3）氨基酸代谢异常的患者。 2、下列患者慎用本品： （1）患有严重酸中毒者。 （2）患有充血性心脏衰竭者。 （3）肝脏及肾功能损害患者。