简述复方氨基酸注射液(3AA)的药理互惠

(1)缬氨酸、亮氨酸、及异亮氨酸为支链氨基酸,进入体内后能纠正血浆中支链氨基酸和芳香氨基酸失衡,防止因脑内芳香氨基酸浓度过高引起的肝昏迷。 (2)能促进蛋白质合成和减少蛋白质分解,有利于肝细胞的再生和修复,并可改善低蛋白血症。 (3)直接在肌肉、脂肪、心、脑等组织代谢,产生能量供肌体利用。......阅读全文

简述复方氨基酸注射液(3AA)的药理互惠

  (1)缬氨酸、亮氨酸、及异亮氨酸为支链氨基酸,进入体内后能纠正血浆中支链氨基酸和芳香氨基酸失衡,防止因脑内芳香氨基酸浓度过高引起的肝昏迷。  (2)能促进蛋白质合成和减少蛋白质分解,有利于肝细胞的再生和修复,并可改善低蛋白血症。  (3)直接在肌肉、脂肪、心、脑等组织代谢,产生能量供肌体利用。

关于复方氨基酸注射液(3AA)的简介

  复方氨基酸注射液(3AA),适应症为各种原因引起的肝性脑病、重症肝炎以及肝硬化、慢性活动性肝炎。亦可用于肝胆外科手术前后。  1、成份:  本品为复方制剂,由3种氨基酸配制而成。其组分为每1000ml含  L-缬氨酸(C5H11NO2) 12.6g  L-亮氨酸(C6H13NO2) 16.5g 

简述乳酸诺氟沙星注射液的药理互惠

  本品为一种广谱抗菌药,对革兰阳性及阴性菌均有作用。细菌对本品不易形成耐药性。在同类药物及抗生素之间也不存在交叉耐药性。  本品对革兰阴性杆菌有强大的抗菌活性。特别是肠道杆菌科的细菌,如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、沙雷菌属、枸橼酸菌属等对本品高度敏感。最低抑菌浓度一般低

关于复方氨基酸注射液(3AA)的注意事项介绍

  (1)详细检查药液,如有浑浊,切勿使用。输注时应一次用完,剩余药液切勿保存再用。  (2)使用本品时,应注意水和电解质平衡。  (3)重度食道静脉曲张患者使用本品时,应控制输注速度和用量,以防静脉压过高。  (4)病人有大量腹水、胸水时,应避免输入量过多。  (5)本品输注过快。可引起恶心、呕吐

简述复方氨基酸注射液(9AA)的药理毒理

  可补充体内必需氨基酸,使蛋白质合成显著增加而改善营养状况。慢性肾衰时,体内大多数必需氨基酸血浆浓度下降,而非必需氨基酸血浆浓度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血浆浓度恢复。如同时供给足够能量,可加强同化作用,使蛋白无须作为能源被分解利用,不产生或极少产生氮的终末代谢产物,有利于减轻尿毒症症状

简述复方氨基酸注射液(18AAV)的药理毒理

  一、药理作用:  1、本品必需氨基酸符合Vuj-N配方比例,非必需氨基酸符合人体血清蛋白模式。本品必需氨基酸和非必需氨基酸的比为1.04:1,每种氨基酸易被有效地用于人体蛋白质的合成,其生物利用度高。  2、本品所含的木糖醇能进入无胰岛素的细胞内部,而且抑制酮体形成,节约蛋白质,提高氨基酸利用率

简述小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)的药理毒理

  氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位,是合成激素的原料,参与人体新陈代谢和各种生理功能,在生命中显示特殊的作用。  氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用,婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低,易产生高苯丙氨酸血症;又因为胱硫醚酶的活性低,易产生高蛋氨酸血症;组氨酸合成速度慢,易产生低组氨酸血症。

简述复方氨基酸注射液(18AAI)的药理毒理

  1、药理毒理:  在能量供给充足的情况下,氨基酸输液可进入组织细胞,参与蛋白质的合成代谢,获得正氮平衡,并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白,促进组织愈合,恢复正常生理功能。药物相互作用:尚不明确。  2、不良反应:  滴注速度过快时,可产生恶心、呕吐、发热等反应,应加注意。  3、药物禁忌:  严

关于复方氨基酸注射液的药理毒理介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:本品尚无在妊娠期及哺乳期使用的经验,如需使用应权衡利弊和风险。动物实验(对家兔的胚胎毒性研究)显示本品对生殖没有直接或间接的有害作用。  儿童用药 :本品不适用于2岁以下儿童,因为本品的处方不适合这些患者的需求。2岁以上的儿童亦无使用经验,为此不推荐儿童患者应用。  老年用

亮氨酸的相关化合物药品简介

药品名称:【通用名称】 复方亮氨酸颗粒(3AA)【英文名称】 Compound Leucine Granules (3AA)【汉语拼音】 Fu Fang Liang An Suan Ke Li(3AA)成份:本品为复方制剂,其组分为每袋含亮氨酸(C6H13NO2)1.375g 、异亮氨酸(C6H13

简述复方醋酸钠注射液的药理毒理

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。  2、药物相互作用:尚不明确。  3、药理毒理:复方醋酸钠是一种体液补充及调节体内水份和电解质平衡的药物。本品内含注射用水Na+、Cl-和AC-离子及少量的K+、Ca2+离子。钠和氯是机体重要的电解质,具有调节水、电解质平衡,维持体液容量和渗透压稳定的作用,

简述复方葡萄糖注射液的药理毒理

  【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。  【药理毒理】通过调节体液容量、渗透压、补充钾、钠、钙及氯离子并供给热量。其中乳酸钠在体内转化为碳酸氢离子,以调节酸碱平衡,维持正常生理功能;钠是细胞外液最重要的阳离子,系维持恒定的体液渗透压和细胞外容量的主要物质;钾是细胞内主要的阳离子,对保持正常的神经

简述复方氟尿嘧啶注射液的药理毒理

  1、复方氟尿嘧啶注射液的药理作用  氟尿嘧啶在体内先转变为5—氟—2—脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阴断脱氧尿嘧啶苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用;氟尿嘧啶为细胞周期特异性药

简述复方乳酸钠注射液的药理作用

  人体在正常情况下血液中也有少量乳酸,主要自葡萄糖或糖原酵解生成,来自肌肉、皮肤、脑及细胞等,乳酸生成后或再被转化为糖原或丙铜酸,或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳,因此乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠,可纠正代谢性酸中毒。高钾血症伴酸中毒时,乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。

简述复方氯化钠注射液的药理毒理

  复方氯化钠是一种体液补充及调节水和电解质平衡的药物。内含注射用水、Na+和Cl-离子及少量的K+、Ca2+离子。Na+和Cl-是机体重要的电解质,主要存在于细胞外液,对维持人体正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血Na+浓度为135~145mmol/L,占血浆阳离子的92%

简述复方氨基酸注射液(18AAN)的禁忌

  下列患者禁止使用:  1、肝昏迷或有肝昏迷倾向的患者(助长氨基酸的失衡,可能加重或透发肝昏迷)。  2、高氨血症患者(氮量过负荷可能加重高氨血症)。  3、先天性氨基酸代谢异常患者(给予氨基酸不被代谢,可能加重症状)

简述小儿复方氨基酸注射液的适应症

  一、适应症:  1、早产儿、体重低下儿及各种病因不能经口摄入蛋白质或摄入量不足的新生儿  2、各种创伤烧伤外伤及术后等高代谢状态的小儿  3、各种不能经口摄食不足的急慢性营养不良的小儿,如坏死性小肠结肠炎、急性坏死性胰腺炎、化疗药物反应  4、妇女妊娠反应,胎儿发育营养不良时应用本品,有助于胎儿

概述小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)的药理毒理

  1.含有较高浓度的小儿必需氨基酸,其中有组氨酸、酪氨酸、半胱氨酸。  2.苯丙氨酸可代谢成酪氨酸,但由于小儿肝酶系统不健全,代谢不能有效地进行。因此,通过增加酪氨酸的量,并减少苯丙氨酸来维持血浆中的浓度的平衡。  3.甲硫氨酸是半胱氨酸和牛磺酸的前体,也是由于小儿肝酶系统不健全,故加入牛磺酸并在

简述注射用硫酸卷曲霉素的药理互惠

  1、药物过量:  发生药物过量时,应停药并予以对症处理。  2、药理毒理:  本品为多肽复合物,对结核分枝杆菌有抑制作用,其机制尚不明确,可能与抑制细菌蛋白合成有关。单独应用时细菌易产生耐药性。本品与卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐药。

简述复方氨基酸注射液(18AAV)的使用禁忌

  禁忌:  1、下列患者禁用本品:  (1)肝昏迷或有肝昏迷趋向的患者。  (2)严重肾功能不全者或血氮过多者。  (3)氨基酸代谢异常的患者。  2、下列患者慎用本品:  (1)患有严重酸中毒者。  (2)患有充血性心脏衰竭者。  (3)肝脏及肾功能损害患者。

简述复方磺胺甲恶唑注射液的药理毒理

  本品为磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的

简述复方维生素注射液(4)的药理毒理

  1、复方维生素注射液(4)—维生素A:为促进生长的必要成分,保持视网膜的视觉功能,有维持正常细胞膜稳定的作用,缺乏后身体停止生长、夜盲、眼球干燥及角膜软化。  2、复方维生素注射液(4)—维生素D2:形成骨组织,增加钙及磷的吸收,缺乏后发生骨软化症。  3、复方维生素注射液(4)—维生素E:细胞

简述复方磺胺甲噁唑注射液的药理毒理

  本品为磺胺类抗菌药,是磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金

简述复方倍他米松注射液的药理毒理

  1、复方倍他米松注射液是一种可溶性倍他米松酯与微溶性倍他米松酯的复方制剂,可在治疗对糖皮质激素奏效的疾病中发挥强力的抗炎,抗风湿和抗过敏作用。可溶性倍他米松磷酸钠在注射后很快吸收而迅速起效。微溶性的二丙酸倍他米松注射后,成为一个供缓慢吸收的贮库,持续产生作用,从而长时间控制症状。二丙酸倍他米松的

简述复方氨基酸注射液(18AA)的注意事项

  1.应严格控制滴注速度。  2.本品系盐酸盐,大量输入可能导致酸碱失衡。大量应用或并用电解质输液时,应注意电解质与酸碱平衡。  3.用前必须详细检查药液,如发现瓶身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不应使用。  4.遇冷可能出现结晶,可将药液加热到60℃,缓慢摇动使结晶完全溶解

简述复方氨基酸注射液(15HBC)的注意事项

  (1)使用时应监测肝功能,肝功能明显异常时慎用;严重肝、肾功能损害的病人不宜使用。  (2)使用前应仔细检查药液,如有药液浑浊、生霉、瓶身和瓶口破裂、封口松动漏气等情况时切勿使用。  (3)药液应一次用完,剩余药液不可再用。  (4)本品遇冷析出结晶,用前可浸泡于40~50℃温水中使其溶解,放至

简述复方己酸羟孕酮注射液的药理药动学

  一、复方己酸羟孕酮注射液的药理毒理:  复方己酸羟孕酮注射液为雌激素孕激素配伍的长效避孕药。肌内注射后局部沉积贮存,缓慢释放,发挥长效作用,维持时间1~2周以上。己酸羟孕酮与戊酸雌二醇配伍,具有抑制排卵作用。对少数仍有排卵者的避孕作用,是由于药物改变宫颈粘液的理化性质和对子宫内膜的影响,干扰了子

简述小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)的适应症

  本品为静脉用胃肠外营养输液。可用于以下几个方面:  1、早产儿、低体重儿及各种病因所致不能经口摄入蛋白质或摄入量不足的新生儿。  2、各种创伤:如烧伤、外伤及手术后等高分解代谢状态的小儿。  3、各种不能经口摄食或摄食不足的急、慢性营养不良的小儿,如坏死性小肠结肠炎、急性坏死性胰腺炎、化疗药物反

简述小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)的适应症

  1、适用于小儿因消化系统疾病,不能经胃肠摄取食物者。  2、适用于小儿由各种疾病所引起的低蛋白血症者。  3、适用于小儿受严重创伤、烧伤及败血症等体内氮平衡失调者。  4、适用于难治性腹泻、吸收不良综合征。  5、适用于早产儿、低体重儿的肠外营养。

简述复方阿司匹林片的药理毒理

  本品为一复方解热镇痛药。其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇痛作用,能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用;阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用,阿司匹林还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋药,能兴奋大脑皮层,提高