复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,加水10ml,加入茚三酮试液5滴,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应的氨基酸、甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸峰的保留时间一致......阅读全文
关于小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)的简介
小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)，本品为复方制剂，其组份为：每1000ml含： 1、异亮氨酸 3.1g 谷氨酸7.1g 亮氨酸7.0g 苏氨酸3.6g 2、脯氨酸7.0g 甘氨酸2.1g 精氨酸4.1g 色氨酸1.4g 3、醋酸赖氨酸7.9g 缬氨酸3.6g 丝氨酸3.8g 组氨酸2.1
关于复方氨基酸注射液(9AA)的基本介绍
复方氨基酸注射液(9AA)，用于急性和慢性肾功能不全患者的肠道外支持；大手术、外伤或脓毒血症引起的严重肾功能衰竭以及急性和慢性肾功能衰竭。 性状：本品为色或几乎无色的澄明液体。 适应症：用于急性和慢性肾功能不全患者的肠道外支持；大手术、外伤或脓毒血症引起的严重肾功能衰竭以及急性和慢性肾功能衰
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的含量测定方法
酪氨酸与N-乙酰-L色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酪氨酸对照品约29mg及N-乙酰L色氨酸对照品约130mg,精密称定,置同一250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置25ml
复方氨基酸注射液（18AA）的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的含量测定方法
pH值应为5.2~6.8(通则0631)透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。渗透压摩尔浓度取本品,依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度应为810~990 mOsmol/kg。e亚硫酸氢钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定
关于复方脑肽节苷脂注射液的毒理研究介绍
1、复方脑肽节苷脂注射液的急性毒性实验表明：小鼠肌肉注射本品的最大耐受量为768.0 mg·kg，该值相当于临床治疗用药剂量的400～800倍；小鼠尾静脉注射本品不同剂量，采用寇氏法计算小鼠的LD50为1629.30mg·kg，该值相当于临床治疗用药剂量的170～339倍。 2、复方脑肽节苷脂
复方庚酸炔诺酮注射液的性状及鉴别方法
性状本品为几乎无色至微黄色的澄明油状液体。鉴别(1)取本品2滴,加乙酸乙酯5滴,摇匀,加水5滴,摇匀,加硫酸5滴,即显紫红色(2)取本品1滴,加乙醇1ml,摇匀,加硝酸银试液3滴,即生成白色沉淀;加甲基红指示液1滴,溶液显红色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品
复方泛影葡胺注射液的鉴别方法
(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)取本品0.1ml,加三氯化铁试液1ml与20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中含泛影酸钠与泛影葡胺的总量为2mg的溶液对照品
醋酸奥曲肽注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药。规格按总氨基酸计(1)250m:8.70g(2)500ml:17.40贮藏置凉暗处保存。
复方氨基酸注射液（18AA）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药规格按总氨基酸计(1)250m:12.5g(2)500ml25g(3)250ml:30g贮藏密闭保存。
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药规格250ml:25.90g(按总氨基酸计)贮藏置凉暗处保存。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药。规格按总氨基酸计(1)250m:8.70g(2)500ml:17.40贮藏置凉暗处保存。
关于复方氨基酸注射液(18AAI)的基本介绍
复方氨基酸注射液 (18AA-I)，英文名：Compound Amino Acid Injection (188AA-I)，拼音名：Fufang Anjisuan Zhusheye (18AA-I)，药品类别：营养治疗药，适应症：氨基酸类药 用于改善手术前后病人的营养状况及各种原因所致低蛋白血症
简述复方氨基酸注射液(18AA)的注意事项
1．应严格控制滴注速度。 2．本品系盐酸盐，大量输入可能导致酸碱失衡。大量应用或并用电解质输液时，应注意电解质与酸碱平衡。 3．用前必须详细检查药液，如发现瓶身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不应使用。 4．遇冷可能出现结晶，可将药液加热到60℃，缓慢摇动使结晶完全溶解
简述小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)的药理毒理
氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位，是合成激素的原料，参与人体新陈代谢和各种生理功能，在生命中显示特殊的作用。 氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用，婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低，易产生高苯丙氨酸血症；又因为胱硫醚酶的活性低，易产生高蛋氨酸血症；组氨酸合成速度慢，易产生低组氨酸血症。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药。规格按总氨基酸计(1)250m:8.70g(2)500ml:17.40贮藏置凉暗处保存。
概述小儿复方氨基酸注射液(19AAⅠ)的药理毒理
1.含有较高浓度的小儿必需氨基酸，其中有组氨酸、酪氨酸、半胱氨酸。 2.苯丙氨酸可代谢成酪氨酸，但由于小儿肝酶系统不健全，代谢不能有效地进行。因此，通过增加酪氨酸的量，并减少苯丙氨酸来维持血浆中的浓度的平衡。 3.甲硫氨酸是半胱氨酸和牛磺酸的前体，也是由于小儿肝酶系统不健全，故加入牛磺酸并在
简述复方氨基酸注射液(18AAI)的药理毒理
1、药理毒理： 在能量供给充足的情况下，氨基酸输液可进入组织细胞，参与蛋白质的合成代谢，获得正氮平衡，并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白，促进组织愈合，恢复正常生理功能。药物相互作用：尚不明确。 2、不良反应： 滴注速度过快时，可产生恶心、呕吐、发热等反应，应加注意。 3、药物禁忌： 严
关于复方氨基酸注射液(14AA)的用法用量介绍
静脉滴注 一日250～500ml，严重消耗性疾病可增至1000ml。与高渗葡萄糖混匀后经中心静脉插管滴注，或与5%～10%葡萄糖注射液混匀后经外周静脉缓慢滴注。滴速以每分钟15～20滴为宜。 新生儿 一日20ml，滴速每分钟15滴(婴儿滴管)或2小时滴完。 婴幼儿 一日50～100m
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药。规格按总氨基酸计(1)250ml:17.5g(2)500ml:35g贮藏25℃以下密闭保存。不得冰冻,避免阳光直射。
关于复方氨基酸注射液(18AAN)的用法用量介绍
1、慢性肾功能不全： （1）外周静脉给药：通常成为一日一次，一次200ml缓慢滴注。给药速度为每200ml应控制在120~180分钟滴完（15~25滴/分钟），并根据年龄、症状和体重适当增减。透析时在透析结束前60-90分钟由透析回路的静脉一侧注入。使用本品时热量给予最好在1,500kcal/
关于复方氨基酸注射液(18AAⅢ)的用法用量介绍
1. 周围静脉输注时，成人一般每日250～750ml，缓慢静脉滴注。注射速度每小时输注氨基酸相当10g左右(本品100ml)，1分钟约25滴缓慢滴注。老人及重症病人更需缓慢滴注。为了提高氨基酸的利用率，应与葡萄糖液或脂肪乳剂并用。 2. 经中心静脉输注时，成人每天750ml～1000ml，按完
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的性鉴别检查方法
鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~
关于复方氨基酸注射液(18AAⅡ)的用法用量介绍
成人：根据病人的需要，每24 小时可输注本品500 ～2000ml。每日最大剂量：按体重，5%为一日50ml/kg；8.5%为一日29 ml/kg ； 11.4%为一日23 ml/kg，约合一日输入0.4g氮/kg。一般剂量为一日输入0.15～0.2 g氮/kg。 新生儿和儿童：遵医嘱使用。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的性鉴别检查方法
鉴别(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药。规格按总氨基酸计(1)250m1:12.5(2)500ml:25g(3)250ml:21.25g(4)500ml:42.5g(5)250ml:28.5g(6)500ml:57g贮藏置5~25℃遮光,密闭保存。
双嘧达莫注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,加稀盐酸2ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后,红紫色消褪,加过量的1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(2)取本品1ml,加水20ml稀释,即显绿色荧光,加酸后荧光消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
双嘧达莫注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,加稀盐酸2ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后,红紫色消褪,加过量的1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(2)取本品1ml,加水20ml稀释,即显绿色荧光,加酸后荧光消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于复方维生素注射液(4)的基本介绍
复方维生素注射液(4)，适应症为维生素类药，适用于不能经消化道正常进食的病人，维生素A、D2、E、K1的肠外补充。 1、复方维生素注射液(4)的成份：本品为复方制剂，其组分为：2ml含：维生素A 2500IU、维生素D2 200IU、维生素E 15mg、维生素K1 2mg。 辅料为solut